公共文化服务平台

蒲若蕾: 作品数：20 被引量：65H指数：5; 供职机构：第四军医大学西京医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金陕西省自然科学基金陕西省卫生厅科学研究基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

人胎盘脱氢表雄酮的免疫组织化学研究被引量：1: 2000年; 目的　观察脱氢表雄酮 (DHEA)在人胎盘的定位及其含量的周龄变化。　方法　用免疫组织化学及定量方法。　结果　人胎盘两层滋养层细胞和基质细胞均呈 DHEA免疫反应性 ,反应物质分布于胞质 ,胞核无免疫反应。在人胎盘绒毛的不同发育阶段中 ,DHEA的相对含量随周龄的增加而增加。　结论　 DHEA对胚胎及胎盘的发育可能具有重要的调节功能。; 蒲若蕾孙岚黄威权吕葆真; 关键词：脱氢表雄酮免疫组织化学胎盘

大鼠胃壁细胞GnRH受体的定位及GnRH类似物对壁细胞内钙的影响被引量：6: 2003年; 目的　观察促性腺激素释放激素 (gonadotropin releasinghormone,GnRH)受体在培养的大鼠胃粘膜壁细胞中的定位 ,并探讨GnRH类似物阿拉瑞林 (alarelin)对壁细胞内游离钙动员的机制。　方法　采用免疫组织化学和原位杂交技术 ;应用Ca2 + 指示剂Fluo 3 AM作为细胞内钙离子的荧光探针 ,对负载培养的胃壁细胞 ,应用激光共聚焦显微镜技术检测单个细胞内钙荧光强度的变化。　结果　大鼠胃壁细胞呈GnRH受体免疫反应阳性 ,阳性物质位于细胞质 ,细胞核为阴性 ;同样壁细胞内可检测到GnRH受体mRNA杂交信号 ,阳性物质位于细胞质 ,细胞核为阴性 ;胞内Ca2 + 浓度变化为 :1 在Hank液中 ,GnRH类似物浓度为 10 - 8、10 - 7、10 - 6 mol L时 ,胃壁细胞内Ca2 + 浓度逐渐升高 ,其峰高 (峰值减去静息值 )分别为 7 1± 1 4、12 1± 1 7、16 8± 2 2。其达峰时间也逐渐增快 ,分别为 34 2± 6 4s、18 9± 1 2s、10 4± 2 3s。相邻两组间其峰高及达峰时间均存在显著性差异 (P <0 0 5 ) ,且呈明显剂量依赖性。 2 在D Hank液 (去除外钙 )中 ,阿拉瑞林可轻度短暂升高胞内Ca2 + ;用内罗啶孵育后再加入阿拉瑞林也可轻度短暂升高胞内Ca2 + ,二者无显著性差异。 3 当用拉西地平孵育后再加入阿拉瑞林 ,可明显抑制胞内Ca2 + 的增加?; 陈蕾黄威权孙绪德吕宝真蒲若蕾; 关键词：GNRH类似物 GNRH受体胃壁细胞原位杂交激光共聚焦显微镜

人胎盘蜕膜细胞5-羟色胺及其受体的免疫组织化学及原位杂交研究被引量：2: 2000年; 目的　观察 5 -羟色胺 (5 - HT)及其受体在人胎盘的定位及其含量的周龄变化。　方法　采用免疫组织化学、原位杂交及图像分析技术。　结果　人胎盘蜕膜细胞呈 5 - HT及其受体免疫反应性 ,两种阳性反应物质均分布于胞质 ,胞核为阴性。蜕膜细胞同样含有 5 - HT1 A受体 m RNA杂交信号。蜕膜细胞 5 - HT及其受体免疫反应产物的相对含量随妊娠周龄的增加而增加。　结论　人胎盘蜕膜细胞既能产生 5 - HT,又能表达 5 - HT受体。说明 5 -HT对蜕膜细胞可能具有自调节作用。; 蒲若蕾黄威权姚兵孙岚; 关键词：5-HT 5-HT受体蜕膜细胞原位杂交胎盘

游离脂肪酸诱导的胰岛βTC3细胞缺陷与线粒体功能改变的相关性研究: 2007年; 目的通过研究游离脂肪酸(FFA)慢性作用对胰岛细胞解偶联蛋白2(UCP2)mRNA和蛋白表达以及线粒体膜电位的影响,探讨FFA损害胰岛功能的机制。方法将不同浓度油酸作用于胰岛βTC3细胞72h,分别分析基础和葡萄糖刺激的胰岛素分泌量(GSIS),线粒体膜电位,ATP敏感钾电流(IKATP)、UCP2mRNA和蛋白表达;再用油酸和PPARγ配体罗格列酮共同作用,观察UCP2mRNA和蛋白的表达。结果与对照组相比,油酸明显增加2·8mmol/L葡萄糖时的基础胰岛素分泌量,减少16·7mmol/L葡萄糖时的GSIS(P均<0·01),并且呈剂量依赖性。油酸可明显降低线粒体膜电位平均荧光强度(MIF)值,使IKATP外流增加,增加UCP2mRNA和蛋白表达(P均<0·01),呈剂量依赖性;与油酸组相比,油酸+罗格列酮组增加了UCP2mRNA和蛋白表达(P<0·01)。结论在胰岛βTC3细胞中,FFA对胰岛功能的损害与线粒体功能改变有关。FFA可能通过上调PPARγ增加UCP2表达,UCP2的表达与作用增加可导致线粒体膜电位降低,使线粒体功能下降,引起胰岛素分泌减少,产生对胰岛功能的损害作用。; 宋白利姬秋和孙珲蒲若蕾张荣庆刘新平药立波; 关键词：膜电位解偶联蛋白2 胰岛素分泌细胞

培养的大鼠胃平滑肌细胞GnRH受体的免疫组织化学及原位杂交研究被引量：5: 2002年; 目的　观察培养的大鼠胃平滑肌细胞中是否能表达GnRH受体 ,为进一步研究GnRH对胃平滑肌细胞的功能提供形态学依据。　方法　采用免疫组织化学SABC和原位杂交方法。　结果　培养的大鼠胃平滑肌细胞呈GnRH受体免疫反应阳性 ,阳性物质分布于细胞浆和细胞膜上 ,细胞核呈阴性反应。培养的胃平滑肌细胞同样含有GnRH受体mRNA杂交信号 ,信号物质亦分布于细胞浆内 ,细胞核呈阴性反应。　结论　胃平滑肌细胞能自身表达GnRH受体。; 陈蕾黄威权刘丽宏吕宝真蒲若蕾; 关键词：GNRH受体免疫细胞化学原位杂交胃平滑肌细胞动物实验

对罗格列酮联合胰岛素治疗2型糖尿病的评价被引量：1: 2005年; 目的:观察罗格列酮对2型糖尿病(type 2diabetesmellitus ,T2DM)患者胰岛素治疗时的胰岛素用量,及其对血清尿酸水平、白细胞计数的影响。方法:磺脲类药物继发失效的T2DM患者80例,分为罗格列酮联合胰岛素治疗组(A组)和单纯胰岛素治疗组(B组)。观察两组治疗前后空腹血糖、餐后2h血糖、血尿酸水平、白细胞计数,及治疗12周后全天胰岛素用量。结果:A组和B组能同样有效地降低血糖,但A组胰岛素用量低于B组(2 2 .9±5 .3)U比(2 6 .4±6 .8)U ,P <0 .0 5 ,治疗后A组尿酸水平显著下降,由治疗前的(2 71.4±10 7.2 ) μmol/L降为(2 2 3.1±78.5 ) μmol/L ,P <0 .0 5 ,同时其白细胞计数的对数值亦显著降低(9.6 3±0 .0 9)比(9.72±0 .13) ,P <0 .0 1。结论:罗格列酮能减少T2DM患者胰岛素治疗时胰岛素用量,同时降低其血清尿酸水平和白细胞计数;提示罗格列酮在减少T2DM患者胰岛素使用量的同时,对体内炎性反应有一定的改善作用。; 王莉张南雁孙会会蒲若蕾赵魁彦陈非胡绍文姬秋和; 关键词：2型糖尿病罗格列酮尿酸

5-HT受体亚型在大鼠颌下腺的免疫组织化学定位及5-HT的功能研究被引量：6: 2002年; 目的　研究探讨了大鼠颌下腺中 5 羟色胺受体亚型的分布以及 5 HT功能。方法　免疫组织化学法和免疫酶联检测法。结果　大鼠颌下腺的浆液性腺泡上皮细胞、闰管、颗粒曲管、纹状管和排泄管的管壁上皮细胞均呈 5 HT1AR和 5 HT3 R免疫反应阳性 ,阳性物质位于胞质中 ,胞核为阴性。ELISA结果显示 ,在一定浓度范围内 ,外源 5 HT能刺激离体培养的颌下腺分泌神经生长因子 (NGF) ,但是 ,当外源 5 HT浓度大于 10 7时却抑制NGF的分泌。结论　提示 5 HT对颌下腺NGF的分泌可能起双向调节的作用。; 吕葆真黄威权蒲若蕾; 关键词：颌下腺免疫组织化学定位

促性腺激素释放激素对大鼠胰腺细胞内cAMP含量的影响: 2008年; 目的：通过观察GnRH类似物（GnRHR激动剂和拮抗剂）对大鼠胰腺细胞内cAMP含量的影响,了解cAMP在GnRHR介导的信号转导通路中的作用.方法：以不同浓度GnRH类似物对原代培养的大鼠胰腺细胞进行刺激,借助放免法测定观察在体外条件下GnRH类似物对大鼠胰腺细胞内cAMP含量的影响.结果：在量效实验中,各浓度GnRHR激动剂均能使细胞内cAMP含量增加,其中10^-8～10^-5mol/L中4个浓度组最为明显,与对照组相比有非常显著差异（P〈0.01）.应用GnRHR拮抗剂（10^-6mol/L）后明显抑制了激动剂组增高cAMP含量的作用,其cAMP水平与对照组比较没有显著差异（P〉0.05）.在时效实验中,应用10^-7mol/LGn-RHR激动剂刺激细胞,从10min起细胞内cAMP含量即开始增多,到1h达到峰值,以后逐渐下降,8h后恢复到原水平.结论：由以上结果推测cAMP可能是GnRHR介导的信号转导通路中的信号分子之一.; 曹宏伟蒲若蕾黄威权姚兵陈蕾张荣庆姬秋和; 关键词：胰腺促性腺激素释放激素受体环磷酸腺苷

油酸对βTC3细胞PTEN mRNA表达的影响被引量：5: 2007年; 研究油酸慢性作用对βTC3细胞PTEN（phosphotase and tensin homology deleted on chromosme ten）mRNA表达的影响，结果显示油酸增加PTEN的表达，使ATP敏感性K^＋通道开放，这可能是高脂损害胰岛功能的机制之一。; 宋白利蒲若蕾孙珲张荣庆刘新平药立波赖敬波姬秋和; 关键词：油酸 PTEN ΒTC3细胞胰岛素分泌钾通道

大鼠消化道促性腺激素释放激素受体mRNA的原位杂交研究被引量：13: 2000年; 目的　探讨大鼠消化道是否存在 Gn RH受体 m RNA及其定位。　方法　用原位杂交组织化学法。　结果　胃底腺壁细胞、胃小凹上皮细胞可检测到较强的 Gn RH受体 m RNA杂交信号。3段小肠绒毛上皮细胞、小肠腺细胞可检测到较强的 Gn RH受体 m RNA杂交信号。盲肠、结肠和直肠的粘膜上皮细胞、肠腺上皮细胞也能检测到 Gn RH受体 m RNA杂交信号。信号物质均分布在胞质内 ,胞核呈阴性。　结论　大鼠消化道能合成 Gn RH受体。Gn RH也是一种胃肠激素 ,它由消化系统自身合成。; 姚兵黄威权蒲若蕾孙岚张荣庆王雷; 关键词：GNRH受体 MRNA 原位杂交消化道

蒲若蕾

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

蒲若蕾

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈