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袁文涛

作品数:4 被引量:27H指数:2
供职机构:上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇易感
  • 3篇易感基因
  • 3篇糖尿
  • 3篇糖尿病
  • 3篇基因
  • 3篇2型糖尿
  • 3篇2型糖尿病
  • 2篇易感基因位点
  • 2篇位点
  • 2篇基因位点
  • 2篇汉族
  • 1篇血压
  • 1篇原发性
  • 1篇原发性高血压
  • 1篇中国北方汉族
  • 1篇中国汉族
  • 1篇中国汉族人
  • 1篇中国人
  • 1篇基因组
  • 1篇基因组扫描

机构

  • 4篇上海交通大学...
  • 1篇安徽医科大学
  • 1篇复旦大学
  • 1篇中国协和医科...
  • 1篇山东省立医院
  • 1篇上海第二医科...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇上海市静安区...

作者

  • 4篇袁文涛
  • 3篇黄薇
  • 2篇江凌
  • 2篇李果
  • 2篇骆天红
  • 2篇孙卫华
  • 2篇赵萸
  • 2篇戴蒙
  • 2篇左祥生
  • 2篇罗敏
  • 1篇左瑾
  • 1篇朱鼎良
  • 1篇钱岳晟
  • 1篇张芳林
  • 1篇何鑫
  • 1篇王琴琴
  • 1篇初少莉
  • 1篇赵光胜
  • 1篇王谷亮
  • 1篇赵家军

传媒

  • 1篇科学通报
  • 1篇中华内分泌代...
  • 1篇Chines...

年份

  • 2篇2002
  • 2篇2000
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
中国汉族人2型糖尿病易感基因位点的定位研究
罗敏黄薇骆天红李果董艳赵萸吴刚赵家军张芳林左祥生戴蒙袁文涛江凌孙卫华
该课题旨在阐明中国人2型糖尿病的遗传因素及其作用机理。对来自我国华东地区102个2型糖尿病家系(其中282名糖尿病患者和196名正常人)进行了全基因组扫描分析,初步确定在2号、6号、9号、11号、16号和20号染色体上可...
关键词:
关键词:2型糖尿病易感基因SNP
部分基因组扫描研究2型糖尿病易感基因座位的初步报告被引量:5
2000年
目的 通过部分基因组扫描筛查与 2型糖尿病连锁的位点 ,为进一步定位和克隆 2型糖尿病的易感基因奠定基础。方法 采用以微卫星DNA标记为基础的荧光标记 半自动基因组扫描技术 ,应用Perkin Elmer的试剂盒 (ABIPrismLinkageMappingSetVersion 2 ) ,共 6 3对引物 ,研究 2型糖尿病家系 5 8个 ,共 2 6 4份样品 ,其中糖尿病患者 15 2人 ,非糖尿病患者 112人 ,有同胞关系的患者74人 ,组成 45对患病同胞对 ,对 1号、12号、18号、2 0号染色体进行部分基因组扫描。连锁分析采用GENEHUNTERversion 2连锁分析软件包。结果 非参数连锁分析结果提示 ,1号染色体 1p31区域的D1S2 86 8位点同 2型糖尿病连锁 ,其NPL值为 1.192 ,P值为 0 .0 45 ,2 0号染色体短臂末端 2 0 p13区域的位点D2 0S117和D2 0S889以及 2 0号染色体长臂 2 0q13 .3区域的D2 0S196位点同 2型糖尿病连锁 ,其NPL值分别为 1.36 2、1.36 0、1.199,P值分别为 0 .0 30、0 .0 30和 0 .0 49。结论  1号染色体短臂 1p31区域及 2 0号染色体短臂 2 0 p13区域及长臂 2 0 q13.3区域可能存在有 2型糖尿病的易感基因。
骆天红赵萸袁文涛李果黄薇王琴琴郁忠勤赵家军何海屏杨明功孙卫华戴蒙江凌左祥生陈家伦罗敏
关键词:易感基因
中国北方汉族2型糖尿病易感基因位点的定位被引量:21
2000年
采用分布于人全基因组上的358对荧光标记的微卫星引物,对收集自中国北方地区 32个汉族2型糖尿病家系DNA进行全基因组扫描,应用有关的软件对扫描所获的信息和图谱进行准确基因分型,再经参数连锁分析、非参数多点分析以及患病同胞对分析,初步确定在1,12,18和20号染色体上存在该病易感基因位点,它们分别位于 D1S214, D1S207, D1S218, D1S235, D12S336,D18S61,D20S118附近.上述结果与来自不同地域及种族的相应结果相比较,显示了2型糖尿病多基因参与的复杂性和异质性.
赵进英王姮熊墨淼黄薇左瑾陈竺强伯勒孙琦李玉秀刘秋英杜玮南陈家伦丁伟袁文涛赵阳徐红燕金力方福德
关键词:汉族2型糖尿病易感基因位点
Linkage analysis of a region on chromosome 2 with essential hypertension in Chinese families被引量:2
2002年
目的 在一项全基因组扫描研究中 ,我们曾报道 2号染色体上三个微卫星标记 (D2S16 8、D2S15 1和D2S14 2 )与原发性高血压间存在提示连锁关系。本研究进一步验证中国人家系中上述候选区域的连锁关系。方法 在有 85 6名原发性高血压患者的 2 4 0个中国人家系中 ,对 2号染色体进行遗传连锁研究。用 9个位于 2号染色体候选区段内的高度多态性的微卫星标记 ,对 10 80名家系成员进行基因分型 ,两个相邻微卫星标记的间距为 5cM。用GENEHUNTER软件进行非参数连锁分析 (NPL)、参数连锁分析和传递 不平衡检验 (TDT)以判定有否连锁证据。结果 不同方法 (NPL、LOD分数值和TDT)的统计结果均证实 2号染色体上D2S15 1和D2S14 2位点及其附近区段与高血压间存在连锁关系 ,但D2S16 8位点与高血压的连锁关系在本研究中未能证实。结论 本研究结果揭示在中国人中 ,2号染色体上D2S15 1和D2S14 2位点及其附近区段可能存在与原发性高血压发病有关的基因。
朱鼎良王厚义熊墨淼初少莉金力王谷亮何鑫袁文涛钱岳晟赵光胜黄薇
关键词:原发性高血压中国人EH
共1页<1>
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