解梦霞
- 作品数：15 被引量：72H指数：3
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- HPV-16E7、Rb、p16蛋白在宫颈鳞状细胞癌中的表达及其意义被引量：10
- 2000年
- 目的：探讨HPV-16E7、Rb、p16蛋白在宫颈鳞状细胞癌中的表达及其相互关系。方法：利用过氧化酶标记的链霉卵白素（SP）染色法，检测58例宫颈鳞状细胞癌中的HPV-16E7、Rb、p16蛋白表达。结果：在58例宫颈鳞状细胞癌中，HPV－16E7、Rb和p16阳性表达率分别为879％（51／58）、34．5％（20／58）和81．0％（47／58）。在50例Rb蛋白阴性和弱阳性表达的宫颈鳞状细胞癌组织中，HPV－16E7和p16为过度表达，Rb与HPV－16E7、p16呈相关关系（P＜0.01）；HPV－16E7与p16呈正相关关系（P＜0，05）。Rb、p16表达与临床分期有关，Rb阳性表达随着临的升高而减弱，p16阳性表达随临床分期升高而增强。结论：宫颈鳞状细胞癌的发生与Rb阴性和弱表达，p16、HPV－16E7过度表达有关；检测Rb、p16、HPV-16E7表达水平，对于宫颈鳞状细胞癌的临床早期诊断具有一定的参考价值。
- 徐耀先dell.whrsm.ac.cn陈德基解梦霞唐志佼李蓓芸赵斌
- 关键词：子宫颈鳞状细胞癌HPV-16E7RB基因P16蛋白
- 平滑肌细胞分离标本制作的改进
- 1996年
- 为了清楚观察单个平滑肌细胞的形态和结构,过去在做细胞分离标本时,一般采用传统方法,常常因为分离单个细胞比较困难,染色效果欠佳,标本不够理想。我们经过反复摸索、改进,参考有关资料采用30%NaOH
- 解梦霞吴宏柯致和
- 关键词：平滑肌细胞标本制作
- 一例猫叫综合征的家系及其染色体观察
- 1981年
- 猫叫综合征(cri-du-chat seyndrome)是一条五号染色体的短臂约有一半缺失而造成身体和智力发育迟滞的染色体缺损病。Lejeune(1963)首先对这种综合征与染色体的关系进行了描述,随后Caspersson,Lindsten和Zech(1970)用放射自显影方法发现5号染色体短臂末端缺失。Dutrillaux(1973)
- 柯致和解梦霞黄贻风陈细多周启达
- 关键词：家系短臂染色体综合征综合病症智能发育
- 病毒命名与分类系统研究进展被引量：42
- 1999年
- 徐耀先解梦霞向近敏
- 关键词：病毒分类
- 从细胞周期蛋白与抑癌蛋白的调控看肿瘤发生的机制被引量：1
- 1997年
- 从细胞周期蛋白与抑癌蛋白的调控看肿瘤发生的机制徐耀先１解梦霞１张锡元２作者单位：１．湖北医科大学生物学教研室（武昌４３００７１）２．武汉大学生命科学院细胞无限制的生长和分裂是肿瘤发生的基础，细胞的去分化和恶性生长往往与两种细胞周期调节因子密切相关。一...
- 徐耀先解梦霞张锡元
- 关键词：肿瘤发生细胞周期蛋白抑癌蛋白
- 325例遗传咨询者的核型及临床分析
- 1992年
- 检测325例遗传咨询者的染色体中发现异常核型31例,发生率为9.54％,男女性比为1.581:1。病例低下占29.03％,不育,性发育异常及原发闭经占41.94％,妊娠胎儿丢失及其死婴占29.03％。提示开展遗传咨询及产前诊断,可防止或降低染色体病患及平衡易位携带者的出生率,是进行计划生育及提高整个民族遗传素质的重要措施。
- 柯致和解梦霞黄贻风涂知明吴宏
- 关键词：智力低下不育症
- Norplant皮下埋植者淋巴细胞姐妹染色单体交换频率的观察
- 1993年
- 从细胞遗传学角度观察 Norplant 对女性皮下埋植者淋巴细胞姐妹染色单体互换(SCE)率的影响观察组27人,Norplant 埋植时间五年,对照组为6名健康女献血员.结果:观察组及对照组SCE 频率((?)±S)分别为9.80±2.33,9.05±3.81两组比较.差异无显著性(P>0.05),提示 Nor-plant 未引起妇女的遗传物质损伤,此项皮下埋植术的避孕方法适合中国妇女使用。
- 柯致和王佩珠黄贻凤解梦霞涂知明庞美玲
- 关键词：避孕药染色体生理学
- 细胞遗传学检查和血清内分泌测定在Klinefelter综合征诊断中的意义被引量：1
- 1993年
- 本文对9例 Klinefelter 综合征和10例非 Klinefelter 综合征不育男性的细胞遗传学和血清内分泌检查结果进行了对比分析,Klinefelter 综合征患者的核型为 47.XXY 和47.XXY/46.XY,X染色质阳性,血清睾丸酮低于正常值,促卵泡激素和黄体生成素高于正常值.非 Klinefelter 综合征核型为46,XY,X 染色质阴性,睾酮低于正常值,促卵泡激素和黄体生成素一般正常.文中还探讨了差异形成的机理和在临床诊断治疗中的作用。
- 黄贻凤柯致和解梦霞涂知明
- 关键词：睾丸酮生理学
- 人类性别决定基因的研究进展被引量：2
- 1999年
- 人类睾丸决定依赖于Ｙ染色体上的ＳＲＹ基因，ＳＲＹ基因突变或缺失可产生ＸＹ个体的性逆转；而带有ＳＲＹ基因的ＸＸ个体往往出现男性化，其Ｘ染色体上的ＳＲＹ片段是由于Ｘ—Ｙ之间进行不等交换的结果。常染色体上的ＳＯｘ９基因与ＣＤ伴有性逆转有关，在胚胎发育期间，ＳＯｘ９基因通过在中肾间质细胞中表达，而影响骨骼和睾丸的发育。也许ＳＯｘ９与ＳＲＹ基因共同参与了男性睾丸的构建。定位在Ｘｐ２１上的ＤＳＳ基因也与性逆转有关，当一条Ｘ染色体上具有两个活性拷贝的ＤＳＳ时，能够引起带有正常Ｙ染色体和完整ＳＲＹ基因的ＸＹ个体性逆转。目前在ＤＳＳ区域内已鉴定到一种ＤＡＸ－１基因，ＤＸＡ－１基因突变的个体容易产生肾上腺发育不良，但不影响睾丸的发育，ＤＡＸ－１基因重复则有利于ＸＹ个体的性逆转，因此ＤＡＸ－１可能就是ＤＳＳ。
- 徐耀先解梦霞马琦马琦刘立德
- 关键词：性别决定基因性逆转
- 一个肝癌家系的遗传聚集性报告与分析
- 1994年
- 一个肝癌家系的遗传聚集性报告与分析湖北医科大学生物教研室（４３００７１）解梦霞，柯数和，黄贻凤，夏文华通过遗传病流行病学调查说明肿瘤与宿主的遗传因素关系密切，９５％以上的肿瘤属于多基因遗传、即环境与遗传因素共同作用的结果，而符合孟德尔单基因遗传的肿瘤...
- 解梦霞柯数和黄贻凤夏文华
- 关键词：肝癌细胞系聚集性医科大学生单基因遗传多基因遗传先证者
