谢新
- 作品数：14 被引量：86H指数：6
- 供职机构：苏州医学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 二例M_2型急性髓系白血病染色体t(8;19)(q22;q13)被引量：1
- 2000年
- 目的 首次报道 2例M2 型急性髓系白血病 (AML M2 )有染色体t(8;1 9) (q2 2 ;q1 3 )。方法 应用骨髓细胞短期培养法制备染色体标本 ,并应用R和G显带技术进行核型分析 ;例 2 ,应用流式细胞仪和一组单克隆抗体检测其白血病细胞的免疫表型 ,应用筑巢式逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)技术检测其AML1/ETO融合基因转录本。结果 例 1的核型为 4 6,XX ,t(8;1 9) (q2 2 ;q1 3 ) [2 8] / 4 6,XX[2 ] ,例 2的核型为t(8;1 9) (q2 2 ;q1 3 ) ,del(9) (q1 2q2 2 ) [2 3 ] / 4 6,XY[2 ] ;例 2的白血病细胞表达CD13(3 8 8% )、CD33(3 1 8% )、CD34 (80 .9% )和CD19(63 .9% ) ,其AML1/ETO融合基因转录本为阴性。结论 t(8;1 9) (q2 2 ;q1 3 )是t(8;2 1 )的简单变异型 ,其分子学本质有待于进一步研究阐明。
- 李萍过宇谢新王阳陆定伟薛永权
- 关键词：白血病AML染色体易位核型分析
- 600例慢性粒细胞白血病的细胞遗传学分析被引量：15
- 1998年
- 目的为了探讨我国慢性粒细胞白血病（慢粒）中Ｐｈ染色体的有关特点及其意义。方法染色体制备采用骨髓细胞直接法和／或短期培养法，应用Ｒ显带技术对６００例慢粒患者的细胞遗传学资料进行了回顾性分析。结果３０例（５％）为Ｐｈ（－），５７０例（９５％）为Ｐｈ（＋）；５３５例（９３．８％）有典型Ｐｈ易位，３４例（５．９％）有变异易位，包括简单变异易位和复杂变异易位各１３例（２．２％），隐匿Ｐｈ易位８例（１．４％）；５２６例（９２．２％）的Ｐｈ（＋）细胞为１００％，４４例（７．７％）经异基因骨髓移植、干扰素和脉冲羟基脲等治疗后有部分或全部细胞转为正常核型；５０．６％的慢粒急变患者有额外的染色体异常，其中以＋８、２Ｐｈ和ｉ（１７ｑ）最多见。结论染色体检查不但有助于慢粒的诊断和鉴别诊断，而且有助于预测急变。
- 谢新过宇薛永权
- 关键词：白血病PH染色体变异易位细胞遗传学
- t(7;11)(p15;p15)染色体易位和急性髓系白血病被引量：1
- 1998年
- （７；１１）（ｐ１５；ｐ１５）易位是髓系白血病中一种少见的染色体重排，迄今国外文献至少已有２５例记载，而国内只报道３例。近年来我们发现４例急性髓系白血病（ＡＭＬ）患者伴有ｔ（７；１１）（ｐ１５；ｐ１５）易位，现报道如下。病例和方法１病例ＡＭＬ患者４例...
- 薛永权过宇谢新谢新陶瑞芳
- 关键词：白血病AML染色体易位
- 伴染色体 t(8;21)为特征的四倍体克隆的急性白血病二例被引量：7
- 1997年
- 目的：报道２例以染色体ｔ（８；２１）为特征的四倍体克隆白血病。方法：用Ｒ显带法对２例急性髓细胞白血病Ｍ２型（ＡＭＬ－Ｍ２）患者骨髓细胞染色体核型进行分析。结果：２例患者除正常细胞外，各有３个相关异常克隆：４６，ＸＹ，ｔ（８；２１）（２％）、４６，ＸＹ，ａｄｄ（７）（ｑ３１），ｔ（８；２１）（６．８％）和９２，ＸＸＹＹ，ａｄｄ（７）（ｑ３１）×２，ｔ（８；２１）×２（８０．６％），见于例１；４６，ＸＸ，ｔ（８；２１）（１３．４％）、４７，ＸＸ，＋４，ｔ（８；２１）（４６．３％）和９４，ＸＸＸＸ，＋４×２，ｔ（８；２１）×２（３９．１％），见于例２。２例化疗后均未获完全缓解且分别生存４和６个月。结论：四倍体或近四倍体克隆与Ｍ２／ｔ（８；２１）白血病有特别的联系且为其继发性改变，通常意味着预后不良。
- 薛永权薛永权刘征辉潘涌谢新
- 关键词：染色体易位四倍体急性白血病
- 伴有8号染色体四体异常的微分化急性髓系白血病(M_0)一例
- 1999年
- 薛永权过宇周亚南谢新
- 关键词：白血病急性染色体异常
- 血液病染色体检查失败因素分析被引量：2
- 1998年
- 通过3948例血液病患者染色体检查，对其中未成功的276例的失败因素作了全面的回顾性分析。方法经染色体数据库查询，将失败因素归纳六组：Ⅰ．细胞太少，Ⅱ．细胞过多，Ⅲ．培养失败，Ⅳ．化疗期标本，Ⅴ．显带失败，Ⅵ．染色体质量差。结果引起失败的因素依次为W（38。8％），Ⅰ（29．3％），Ⅱ（12．7％），Ⅱ，Ⅳ（各76％），Ⅴ（最低4．0％）。AA失败率最高（23．3％）；短期培养失败率为16．2％，同时加直接法其失败率大大降低（2．3％）；年度失败率呈逐年下降趋势（近二年分别为1．4％和1．8％）。结论白血病本身所致的分裂指数低下和质量不佳往往是导致失败的主要原因。我们认为，为提高成功率必须注意以下几点：①抽取标本量要足够；②按有核细胞计数结果进行接种；③同时采用直接法和培养法制备染色体。
- 过宇谢新卢大儒顾健薛永权
- 关键词：血液病染色体
- t（8；21）白血病的若干特征及其在急性白血病分型中的地位被引量：7
- 1996年
- 为了解ｔ（８；２１）白血病的特征及在急性白血病分型中的地位，对４２例ｔ（８；２１）白血病患者作了回顾性分析。患者中数年龄为２７．５岁，男女各占半数。其白血病类型有Ｍ１２例、Ｍ２，３１例、Ｍ２ｂ５例、Ｍ４２例和ＭＤＳ－ＲＡＥ８２例。骨髓细胞染色体Ｒ带核型分析揭示典型ｔ（８；２１）易位４０例，简单和复杂变异ｔ（８；２１）易位各１例。２８例（６７％）可见正常核型的细胞。２６例（６１．９％）合并其它染色体异常，其中丢失Ｙ染色体１４例，丢失Ｘ染色体、９ｑ－和＋４各３例。结果提示：本组ｔ（８；２１）白血病的临床和血液学持征和国外报道基本一致；ｔ（８；２１）白血病不但包括大多数Ｍ２ｂ，还包括部分Ｍ２ａ和少数Ｍ１、Ｍ４及ＭＤｓ；ｔ（８；２１）白血病在急性非淋巴细胞白血病中的地位，以用Ｍ２／ｔ（８；２１）来表示较为恰当。
- 薛永权潘涌过宇谢新陆定伟贡静霞林宝爵
- 关键词：急性白血病骨髓细胞染色体畸变
- 免疫学和细胞遗传学诊断FAB标准难以分型的急性白血病被引量：2
- 1998年
- 为探讨免疫分型及细胞遗传学在急性白血病（AL）中的诊断价值，对30例FAB标准难以分类的AL患者进行了检查。结果显示FAB难以分型的AL可以分成三组：（1）M2／M3难以鉴别，主要根据t（8；21）、t（15；17）等染色体异常诊断；（2）过氧化物酶（POX）阴性的AL，主要根据免疫分型诊断。主要包括M0、M7、部分M1、M5等急性髓细胞白血病及急性淋巴细胞白血病；（3）杂合型急性白血病，免疫分型是最重要的诊断手段。结果提示免疫分型及染色体分析是形态学诊断的重要补充，应成为AL的常规诊断手段。
- 李建勇夏学鸣薛永权过宇谢新华东王爱青阮长耿
- 关键词：白血病免疫分型细胞遗传学
- 染色体t(4;11)急性淋巴细胞白血病——10例临床和实验室分析被引量：7
- 2000年
- 目的 研究t(4 ;1 1 )急性淋巴细胞白血病 (急淋 )的形态学、免疫学、细胞遗传学和临床特点。方法 1 0例t(4 ;1 1 )急淋 ,其中 8例为初诊患者 ,2例为急淋复发患者 ,经DOPL(柔红霉素、长春新碱、泼尼松、左旋门冬酰胺酶 )、VP(长春新碱、泼尼松 )等不同联合方案化疗。 7例采用流式细胞仪进行细胞免疫标记分析 ;所有病例采用骨髓细胞直接法或短期培养法制备染色体标本 (例 7为外周血培养 ) ,采用RHG显带技术进行核型分析。结果 t(4 ;1 1 )急淋占同期急淋的 3 .5%。 1 0例t(4 ;1 1 )急淋中 6例WBC >1 0 0× 1 0 9/L ,1 0例均有不同程度的肝、脾和淋巴结浸润。 5例为单纯t(4 ;1 1 ) ,5例同时出现其它的染色体异常。细胞免疫学表面标记除 1例为HLA DR和CD5 阳性外 ,6例CD19阳性 ,5例CD2 2阳性 ,支持绝大多数为B祖细胞急淋。本组急淋患者中位生存期为 5.5个月。结论 t(4 ;1 1 )急淋是一种预后不良的、独特的临床细胞遗传学亚型。
- 过宇薛永权谢新陆定伟耿美菊
- 关键词：白血病急性免疫表型分型染色体畸变ALL
- 染色体涂染技术在恶性血液病研究中的应用被引量：3
- 1997年
- 为探讨染色体荧光原位杂交（ＦＩＳＨ）技术在恶性血液病研究中的价值，应用生物素或异硫氰酸荧光素标记的整条染色体涂染探针，对Ｒ带核型分析揭示有难以识别的染色体结构畸变或标记染色体的１０例恶性血液病进行了ＦＩＳＨ检测。通过染色体涂染和核型分析资料的比较，识别了６例标记染色体的来源，确定了４例染色体易位的类型。结果表明：ＦＩＳＨ是一种有效而可靠的检测手段，它大大提高了常规细胞遗传学方法识别标记染色体和其它染色体结构畸变的能力，因而在恶性血液病的染色体研究中值得更多地采用这一新技术。
- 潘涌薛永权黄浩杰陈宜峰夏学鸣过宇谢新阮长耿
- 关键词：荧光原位杂交染色体涂染血液肿瘤
