您的位置: 专家智库 > >

谭彬

作品数:12 被引量:22H指数:2
供职机构:重庆医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金重庆市自然科学基金重庆市卫生局医学科研项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学化学工程更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 3篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 10篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇化学工程

主题

  • 6篇细胞
  • 5篇自然流产
  • 5篇流产
  • 4篇绒毛
  • 3篇染色
  • 3篇染色体
  • 3篇干细胞
  • 2篇蜕膜
  • 2篇染色体不稳
  • 2篇染色体不稳定
  • 2篇流产患者
  • 2篇HEP-2细...
  • 2篇MIRNAS
  • 1篇单个细胞
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质组
  • 1篇蛋白质组学
  • 1篇动粒
  • 1篇野生型

机构

  • 12篇重庆医科大学

作者

  • 12篇谭彬
  • 7篇王应雄
  • 7篇余秋波
  • 6篇何俊琳
  • 5篇黎刚
  • 5篇刘学庆
  • 5篇丁裕斌
  • 4篇胡建刚
  • 3篇陈雪梅
  • 2篇陈倩
  • 1篇龙春兰
  • 1篇高茹菲
  • 1篇李爽
  • 1篇漆洪波
  • 1篇宁力
  • 1篇袁雨

传媒

  • 2篇第三军医大学...
  • 2篇西南大学学报...
  • 1篇重庆医学
  • 1篇重庆医科大学...
  • 1篇中国细胞生物...
  • 1篇中国组织工程...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 2篇2011
  • 6篇2010
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HEP-2细胞染色体不稳定性与kinetochore变异被引量:2
2011年
染色体非整倍性畸变是恶性肿瘤细胞的显著细胞遗传学特征,但其诱发染色体数目不稳定的机制一直尚未阐明。本研究从与染色体分离直接相关的动粒(kinetochore)角度,采用kine-tochore-NOR同步银染技术对HEP-2细胞染色体kinetochore变异进行分析,以探讨恶性肿瘤细胞染色体数目变异的形成机制。实验共分析HEP-2细胞分裂相308个,计染色体16 962条,正常对照个体外周血细胞分裂相300个,计染色体13 800条。结果表明:与正常人外周血细胞相比,HEP-2细胞染色体kinetochore缺失和kinetochore迟滞复制频率显著升高(P<0.01),而kinetochore-NOR融合频率二者没有显著差异(P>0.05),这些结果提示kinetochore缺失和kinetochore迟滞复制可能是HEP-2细胞染色体非整倍性变异起源的诱因之一。此外,我们还在某些HEP-2细胞染色体上观察到多重kinetochore现象,并认为染色体多重kinetochore可能是恶性肿瘤细胞染色体结构畸变产生的一个新的途径。
龙春兰谭彬刘学庆丁裕斌陈雪梅余秋波高茹菲王应雄何俊琳
关键词:染色体不稳定HEP-2细胞
细胞非整倍性畸变发生机制研究
人类多种遗传病和肿瘤的发生均与细胞染色体非整倍性畸变相关。染色体分离行为主要由动粒/(Kinetochore/)和纺锤体检查点/(Spindle assemble checkpoint, SAC/)等功能结构和分子机制所...
谭彬
关键词:唐氏综合征21号染色体HEP-2细胞KINETOCHORE
文献传递
CD133脐血干细胞对妊娠期糖尿病的影响被引量:2
2015年
背景:脐血中含有大量的造血干细胞、丰富的间充质干细胞,与外周血及骨髓干细胞相比,新生儿脐血干细胞的异体排斥反应小,免疫原性低。目的:观察CD133脐血干细胞植入治疗小鼠妊娠期糖尿病的可行性,为临床妊娠期糖尿病的治疗提供新的途径。方法:采用高糖高脂喂养方法对孕鼠进行妊娠期糖尿病造模,流式细胞分选技术对脐血干细胞进行分离筛选。将筛选出的CD133脐血干细胞通过尾静脉植入妊娠期糖尿病小鼠体内,移植7 d后,测定小鼠空腹血糖、空腹胰岛素、总胆固醇和三酰甘油水平,采用苏木精-伊红染色观察小鼠胰腺组织的损伤和修复情况,采用胰岛素抵抗稳态模型分析小鼠胰岛素抵抗指数和胰岛功能。结果与结论:采用流式细胞分选技术可以从脐血单核细胞中分选出CD133脐血干细胞,分选纯度可达到(90.24±2.56)%;尾静脉移植脐血干细胞7 d后,妊娠期糖尿病孕鼠总胆固醇、三酰甘油水平、空腹血糖和空腹胰岛素水平均明显下降(P<0.05),胰岛素抵抗指数下降,胰岛功能改善(P<0.05),孕鼠胰腺组织萎缩情况逆转,炎性浸润减少。结果表明脐血干细胞移植可以使妊娠期糖尿病病情得到改善,可能与其修复胰腺损伤、降低胰岛素抵抗指数、改善胰岛功能有关。
宁力袁雨谭彬
关键词:脐血干细胞移植胰岛胰岛素干细胞妊娠期糖尿病
自然流产患者绒毛EVTs的基因芯片初步分析被引量:1
2010年
目的:探讨自然流产绒毛外滋养细胞(Extravillous trophoblast cells,EVTs)侵袭相关基因表达变化。方法:利用U133plus2.0芯片对自然流产绒毛和正常绒毛组织中EVTs的基因表达谱进行检测,并用生物信息学方法对检测结果进行分析。结果:与正常EVTs相比,在自然流产EVTs中,发现显著上调基因219个,下调基因293个,其功能主要涉及细胞粘附、免疫应答、代谢等。结论:与滋养层细胞细胞粘附、免疫应答、水解酶及凋亡等相关基因的差异表达可能与滋养细胞侵袭行为变化及自然流产有关。
余秋波胡建刚王应雄黎刚谭彬何俊琳
关键词:自然流产基因表达谱
自然流产胚胎绒毛组织hsa-miR-26a表达研究被引量:1
2010年
以正常绒毛为对照,通过qRT-PCR检测自然流产胚胎绒毛组织中hsa-miR-26a的表达水平;利用基因表达谱芯片筛选自然流产胚胎绒毛的差异表达基因,并使用Targetscan预测这些差异表达基因中可能为hsa-miR-26a所调控的靶基因.结果显示hsa-miR-26a在自然流产胚胎绒毛中表达上调,差异表达基因中hsa-miR-26a可能调控的靶基因有2个:白血病抑制因子(LIF)和结缔组织生长因子(CTGF).hsa-miR-26a可能通过转录后调控着床相关基因LIF的表达,进而调节HCG水平,影响妊娠结局.
谭彬刘学庆何俊琳丁裕斌王应雄黎刚胡建刚余秋波
关键词:自然流产胚胎绒毛
一种人类滋养干细胞的原代分离方法及其专用试剂盒
本发明提供了一种人类滋养干细胞的原代分离方法及其专用试剂盒,其方法为采用专用试剂盒进行,具体步骤包括:制备绒毛液体、挑选单根绒毛接种进行培养、绒毛有明显外向生长的细胞时,进行第一次传代、采用极限稀释法进行单个细胞培养的方...
漆洪波刘津锴刘圣周小波谭彬
自然流产患者蜕膜组织疾病特异蛋白的初步筛选与鉴定被引量:2
2010年
目的建立早期自然流产蜕膜组织和早期正常蜕膜组织双向电泳图谱,并观察两者之间蛋白表达的差异。方法采用双向电泳技术分离蜕膜组织蛋白,利用专用软件分析所得差异明显蛋白并使用免疫组化和Western blotting验证双向电泳结果。结果成功建立了早期自然流产蜕膜组织和早期正常蜕膜组织双向电泳图谱,并鉴定出9个差异显著的蛋白。结论 9个差异显著的蛋白的功能主要涉及绒毛外滋养细胞的侵袭、自然流产蜕膜组织血管的重建以及蜕膜细胞的凋亡等方面,为进一步研究自然流产发病机制和治疗手段奠定了基础。
陈倩谭彬王应雄黎刚胡建刚余秋波
关键词:自然流产蜕膜蛋白质组学
自然流产模型小鼠子宫蜕膜组织miRNAs的表达被引量:2
2010年
目的寻找自然流产模型小鼠(CBA/J×DBA/2)子宫蜕膜组织与正常妊娠小鼠(CBA/J×BALB/c)子宫蜕膜组织之间差异表达的miRNAs。方法建立自然流产小鼠模型和正常妊娠小鼠模型,利用miRCURY LNATMmicroRNAArrays 10.0检测两组孕小鼠子宫蜕膜组织miRNAs的表达,筛选两组小鼠子宫蜕膜组织差异表达的miRNAs,并对其进行功能检索和靶基因预测。结果 CBA/J×DBA/2小鼠胚胎吸收率为30.9%,CBA/J×BALB/c小鼠胚胎吸收率为7.0%,两者差异有统计学意义(P<0.01)。miRNAs芯片数据表明流产蜕膜组织和正常蜕膜组织之间有13个miRNAs存在明显表达差异(ratios≥2.0或≤0.5),其中表达上调8个,表达下调5个。预测软件显示miR-21和miR-26a的靶基因分别是和妊娠相关的RECK和LIF两个因子。结论小鼠子宫蜕膜组织miR-21和miR-26a的差异性表达可能在小鼠胚胎自然流产过程中扮演重要角色。
谭彬何俊琳刘学庆黎刚丁裕斌陈雪梅王应雄余秋波
关键词:自然流产MIRNAS子宫蜕膜小鼠
不明原因复发性自然流产胚胎绒毛组织MiRNAs的表达研究被引量:8
2010年
利用miRCURY LNATMmicroRNA Arrays 10.0对不明原因复发性自然流产胚胎绒毛和正常胚胎绒毛组织miRNAs进行了检测.结果显示流产绒毛和正常绒毛组织有43个miRNAs存在明显表达差异(ratios≥2.0或ratios≤0.5),其中上调表达33个,下调表达10个.文献检索显示有12个差异表达miRNAs(上调10个,下调2个)已有功能研究报道,主要与细胞侵袭、离子转运和信号转导相关,另外31个尚无功能研究报道.该研究结果提示自然流产绒毛组织中某些差异表达的miRNAs可能与不明原因复发性自然流产的发生有关.
胡建刚何俊琳黎刚刘学庆丁裕斌谭彬王应雄余秋波
关键词:复发性自然流产绒毛MIRNA
滋养细胞p38--Wip1反馈通路异常诱导子痫前期发生机制研究
研究背景和目的:滋养细胞功能异常是引起子痫前期的重要因素,目前滋养细胞功能的调控机制尚未完全阐明。滋养细胞因持续缺氧所导致的过度凋亡可影响胎盘形成过程,进而诱发包括子痫前期(Preeclampsia,PE)在内的多种妊娠...
谭彬
关键词:子痫前期滋养细胞
共2页<12>
聚类工具0