谷传凯
- 作品数：13 被引量：19H指数：3
- 供职机构：青岛大学更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金国家自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 数字化远程会诊系统在提高新型冠状病毒肺炎精准医疗及避免交叉感染中的应用被引量：4
- 2020年
- 目的探讨数字化远程会诊系统在新型冠状病毒肺炎患者救治及避免交叉感染中的作用。方法将我院与海信集团联合研发的数字化远程会诊系统应用于新型冠状病毒肺炎的救治中,统计2020年2月23日前我院收治的20例新型冠状病毒肺炎患者行远程会诊的次数及利用该系统节约医疗物资情况,并从该系统整体运行的可靠性、远程电子听诊系统应用的满意度、远程舌苔数字图像系统应用的满意度、远程影像传输的满意度、远程会诊系统的时效性、应用于传染性疾病的必要性六个方面进行电子问卷调查。结果我院新型冠状病毒肺炎患者的救治成功率为100%,无死亡病例。远程会诊共计256例次,诊疗方案调整225例次;在此过程中共节约口罩504个,防护服504件,隔离衣504件,且无专家和一线医务人员感染。专家及一线医务人员对该系统总体满意度高。结论应用我院开发的数字化远程会诊系统进行会诊,不仅保证了患者的精准治疗,而且避免了交叉感染的风险,系统运行的满意度好,在目前我院新冠肺炎救治中发挥了重要作用。
- 姚波孙运波孔心涓谷传凯程晓宇李倩倩董蒨邢金燕
- 关键词：冠状病毒感染远程会诊医学信息学应用
- 山东省首例确诊新型冠状病毒肺炎临床诊治分析
- 2020年
- 2020年1月18日,青岛大学附属医院收治1例新型冠状病毒肺炎(简称新冠肺炎)患者,该例患者呼吸道症状并不严重,初期有反复发热及消化道症状(腹泻),实验室检查结果缺少特异性,但肺部影像学表现较为典型.患者中期出现病变快速进展的情况,及时调整治疗方案后,患者病情逐渐平稳好转,连续2次病原核酸检测阴性.分享该例患者的临床特征和诊疗经过,以期为进一步认识新冠肺炎及其防治提供帮助.
- 朱国腾杨硕谷传凯邢金燕
- 关键词：临床诊治
- IL-17A基因rs8193037和rs1974226位点多态性与重症肌无力的相关性研究被引量：2
- 2014年
- 目的探索IL-17A基因rs8193037及rs1974226位点多态性与重症肌无力(MG)的易感性和严重程度的相关性。方法本研究共纳入480例MG患者及487例健康对照组,采用SNPscanTM多重SNP分型技术对IL-17A基因rs8193037及rs1974226位点进行基因分型,比较等位基因频率在MG组及各亚组(发病年龄、胸腺情况、AChR抗体、首发受累范围、发病后2 y间最严重时受累范围及严重程度)的分布。在共显性及加性遗传模型下比较基因型频率。结果 IL-17A基因rs8193037和rs1974226位点的等位基因和基因型频率在MG整组、各亚组和对照组均无显著性差异。结论未发现IL-17A基因rs8193037及rs1974226位点多态性与MG的易感性和严重程度有关。
- 王琦岳耀先洪宇谢琰臣郝洪军张贤军谷传凯高翔张栩李海峰
- 关键词：重症肌无力基因多态性易感性
- 雌激素受体-1基因多态性与重症肌无力关系初步研究
- 目的探讨雌激素受体-1基因多态性在MG患者中的分布特征及其与免疫治疗疗效的关系。方法选取72例MG患者和50例青年卒中患者(除外自身免疫病)的全血,提取DNA后使用序列特异性PCR扩增技术(SSP-PCR)测定雌激素受体...
- 李海峰谷传凯杨堃隋爱华
- 文献传递
- B细胞活化因子基因多态性与重症肌无力的相关性研究被引量：3
- 2015年
- 目的 探索B细胞活化因子（BAFF）基因多态性与重症肌无力（MG）的易患性和严重程度的相关性.方法 纳入2007年11月至2013年6月在青岛大学附属医院及首都医科大学附属北京友谊医院诊治随访的480例MG患者及相同地区的487名健康对照,采用SNPscanTM多重单核苷酸多态性分型技术对BAFF基因rs10508198、rs12428930、rs16972197、rs3759465、rs9514828、rs3783117、rs16972229和rs8181791位点进行基因分型,比较MG组及各亚组（与易患性有关的性别、发病年龄、胸腺情况、AChR抗体、首发受累范围、病程2年内最重受累范围亚组以及与严重程度有关的Oosterhuis评分亚组）与对照组的等位基因频率,在共显性及加性遗传模型下比较基因型频率.结果 rs3759465和rs16972197位点C等位基因频率在病程2年内全身型组（103/536;103/542）显著高于眼肌型组（38/298,OR=1.628,95％ CI1.088 ～2.434,x2=5.698,P=0.017;40/302,OR=1.537,95％ CI1.034 ～2.283,x2=4.570,P=0.033）和对照组（147/970,OR=1.332,95％ CI1.009 ～1.758,x2 =4.114,P =0.043;145/974,OR=1.341,95％ CI1.016～1.771,x2 =4.313,P=0.038）;rs3759465和rs16972197位点在病程2年内全身型组与眼肌型组比较,基因型频率在共显性（P=0.015;P=0.036）和加性（P=0.014;P =0.028）模型下差异均有统计学意义,全身型组与对照组比较,基因型频率在共显性（P=0.029;P=0.024）和加性（P=0.045;P=0.041）模型下差异均有统计学意义;rs3759465和rs16972197位点在Oosterhuis评分3～5分组与对照组比较,基因型频率差异在共显性模型下有统计学意义（P=0.031;P=0.023）;rs3759465位点在Oosterhuis评分3～5分组与0～2分组比较,基因型频率在共显性模型下比较差异有统计学意义（P =0.047）.余亚组间及亚组与对照组比较等位基因和基因型频率差异均无统计学意义.结论 BAFF基因rs3759465和rs16972197位点多态性可能与MG的全身型易患性及严重程度相关.未发现BAFF基因rs95148
- 宋敏丁晓君岳耀先高哲张栩高翔谷传凯谢琰臣郝洪军李海峰
- 关键词：重症肌无力B细胞活化因子疾病遗传易感性疾病严重程度指数
- 一种胸外科用防堵引流装置
- 本发明公开了一种基于大数据胸外科用防堵引流装置，包括密封罐、防堵装置和搅拌装置，所述密封罐、所述防堵装置和所述搅拌装置之间通过软管连接，所述软管另一端设有引流头，所述防堵装置和所述密封罐之间的软管上设有流量计，所述密封罐...
- 谷传凯其他发明人请求不公开姓名
- 文献传递
- 补钾致高钾血症二例被引量：1
- 2007年
- 例1 患者女，78岁，于2005年9月20日因脑梗死入院。有高血压病史10年。入院检查血K^＋4．26mmol／L；血尿素氮5．10mmol／L，肌酐97μmol／L；心电图示冠状动脉缺血性表现。患者于9月23日出现左心衰竭症状，予速尿20mg口服，每日2次，共用15d；螺内酯（安体舒通）20mg口服，每日2次，共用15d；并予缬沙坦80mg口服，每日1次，至出院。予10％氯化钾5ml入液，每日1次，20％枸橼酸钾10ml口服，每日3次，共用22d。
- 谷传凯李海峰刘方清
- 关键词：高钾血症冠状动脉
- 脂蛋白脂酶基因Ser447→终止密码突变多态性与缺血性脑血管病的关系被引量：3
- 2006年
- 目的：探讨中国人群中脂蛋白脂酶Ser447→终止密码突变（Ser447Stop）多态性与缺血性脑血管病（ICVD）的相关性。方法：共纳入ICVD患者112例（短暂性脑缺血发作36例，脑梗死76例）和对照者105例，用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性分析确定其基因型。结果：ICVD组CG＋GG基因型频率显著低于对照组（0．161比0．391，OR=3．3，95％CI1．1—7．8，P=0．002）。ICVD亚组分析表明，短暂性脑缺血发作组CG＋GG基因型频率与对照组无显著差异，而脑梗死与对照组却有显著差异。结论：脂蛋白脂酶基因Ser447Stop多态性与ICVD特别是脑梗死呈显著相关性，可能是ICVD的一种保护性因素。
- 滕亚娟谷传凯罗兵张晨
- 关键词：脂蛋白脂酶缺血性脑血管病多态性
- IL-2Rβ基因多态性与重症肌无力关联性研究被引量：1
- 2016年
- 目的 观察重症肌无力患者白细胞介素-2受体β亚单位（IL-2Rβ）基因rs228942、rs228941和rs743777位点多态性,探讨其与重症肌无力易感性和严重程度的关联性。方法 采用SNPscanTM技术对480例重症肌无力患者和487例正常对照者IL-2Rβ基因rs228942、rs228941和rs743777位点进行基因分型,根据性别、发病年龄、抗乙酰胆碱受体（ACh R）抗体、伴与不伴胸腺瘤、发病后2年最严重临床分型和疾病最严重时Oosterhuis评分将重症肌无力患者分为不同亚组,比较重症肌无力组与对照组、重症肌无力各亚组与对照组、重症肌无力各亚组间等位基因频率,并在共显性、加性和过显性遗传模型下比较基因型频率。结果 重症肌无力组IL-2Rβ基因rs228942位点T等位基因频率高于对照组（χ2=4.692,P=0.030,OR=1.242,95%CI：1.021-1.511）,基因型频率在加性遗传模型下差异有统计学意义（P=0.036,OR=1.230,95%CI：1.010-1.480）。重症肌无力组rs228942和rs228941位点组成的单倍域中GT单倍型频率高于对照组（χ2=4.286,P=0.038）,GG单倍型频率低于对照组（χ2=5.333,P=0.021）。rs228942位点T等位基因频率在15-50岁亚组（χ2=7.474,P=0.006,OR=1.380,95%CI：1.095-1.740）、不伴胸腺瘤亚组（χ2=4.700,P=0.030,OR=1.261,95%CI：1.022-1.555）和发病后2年最严重全身型重症肌无力亚组（χ2=4.715,P=0.030,OR=1.287,95%CI：1.025-1.617）均高于对照组。多因素前进法Logistic回归分析显示,发病年龄15-50岁（OR=9.026,95%CI：4.225-19.284;P=0.000）和〉50岁（OR=9.956,95%CI：4.475-22.149;P=0.000）、伴胸腺瘤（OR=2.578,95%CI：1.393-4.773;P=0.003）和抗ACh R抗体阳性（OR=1.946,95%CI：1.179-3.214;P=0.009）均是发病后2年最严重临床分型的独立危险因素,而基因型不是独立危险因素。结论 IL-2Rβ基因rs228942位点可能与重症肌无力易感性相关,但未发现与其严重程度相关;亦未发现rs228941和rs743777位点多态性与重症肌无力
- 于小龙梁兵岳耀先张栩谢琰臣张贤军谷传凯宋敏丁晓君郝洪军李海峰
- 关键词：白细胞介素类多态现象重症肌无力基因等位基因
- 人工亚冬眠疗法对急性心肌梗死兔心肌的保护作用(英文)被引量：2
- 2013年
- 目的:探讨人工亚冬眠疗法对兔急性心肌梗死(AMI)的心肌保护作用和可能的机制。方法:将24只兔随机均分为假手术组、AMI对照组(对照组)和AMI亚冬眠组,观察其体温、心率和呼吸频率变化,以免疫抑制法测定血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)含量,以高效液相色谱-电化学检测法测定血浆去甲肾上腺素(NE)含量,比较两AMI组的心肌梗死面积占左心室面积的百分比(I/LV)和凋亡细胞指数(AI)。结果:AMI模型制备后4h,与对照组相比,亚冬眠组体温明显下降[(37.333±0.427)℃比(34.988±0.488)℃],心率和呼吸频率无明显变化,CK-MB[(759.863±64.111)U/L比(560.225±65.837)U/L]和NE[(200.475±43.581)ng/ml比(143.813±43.383)ng/ml]浓度显著下降,I/LV[(19.281±1.687)%比(16.263±2.275)%]和AI[(36.636±1.671)%比(34.521±1.356)%]明显减少(P<0.05或<0.01)。结论:人工亚冬眠疗法通过降低应激反应、诱导低温和抑制细胞凋亡等方式,对兔急性心肌梗死有明显的心肌保护作用。
- 李丹陈友刚安毅刘桂芝谷传凯
- 关键词：心肌梗死应激
