费新红
- 作品数：61 被引量：157H指数：8
- 供职机构：航天中心医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市卫生局科技发展基金“首都临床特色应用研究”专项更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术经济管理更多>>
- 白细胞介素-2和苦参碱对小鼠微小残留白血病的治疗作用被引量：11
- 2006年
- 目的研究微小残留白血病的治疗新方法。方法采用重组人白细胞介素-2(rhIL-2)和苦参碱单独或联合治疗小鼠多药耐药微小残留白血病。DBA小鼠接种P388/VCR-G细胞(1×106/只)后第3天,用环磷酰胺(Cy)35mg/kg一次腹腔注射,24h后实验分4组。对照组:腹腔注射生理盐水0.2ml/次,2次/d,连续5d。rhIL-2组:腹腔注射rhIL-21×105U/次,2次/d,连续5d。苦参碱组:腹腔注射苦参碱25mg/kg,1次/d,连续5d。rhIL-2+苦参碱组:腹腔注射rhIL-21×105U/次,2次/d,连续5d;苦参碱25mg/kg,1次/d,连续5d。结果对照组小鼠平均生存期(25.2±1.10)d,rhIL-2治疗组平均生存期分别延长至(36.25±1.26)d,按回归方程y天数=-1.98x细胞数+28.61推算,相当于杀灭了1×103左右的白血病细胞。苦参碱治疗组平均生存期分别延长至(37.8±13.7)d,亦相当于杀灭了1×103左右的白血病细胞。rhIL-2联合苦参碱治疗组平均生存期为(37.0±1.87)d,与单用比较无统计学差异(P>0.05)。结论rhIL-2和苦参碱单独应用均有显著抑制微小残留白血病细胞增生的作用,但两者联合应用无明显协同作用。
- 费新红许小平陈莉吕书晴许晓巍陈少谊贾新颜易克
- 关键词：白细胞介素-2苦参碱白血病
- 经典全身照射联合FLAG方案预处理治疗难治／复发白血病患者的疗效分析被引量：2
- 2018年
- 目的 探讨以经典全身放疗＋氟达拉滨联合中剂量阿糖胞苷、重组人粒细胞集落刺激因子（TBI＋ FLAG）预处理方案进行异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）治疗难治/复发白血病患者的安全性及疗效.方法 回顾分析2012年5月至2015年12月收治的47例难治/复发白血病患者,其中急性淋巴细胞白血病14例,急性髓性白血病31例,慢性粒细胞白血病急变期2例,移植前患者骨髓均未达缓解,原始细胞比例为10％ ～98％,预处理均采用以TBI＋ FLAG为主方案.采用Kaplan Meier曲线分析移植物抗宿主病（GVHD）的累积发生率、累积复发率、总存活率（OS）和无病存活（DFS）率.结果 47患者中除1例预处理的的过程中合并感染细胞未植活外,46例患者均顺利植活,白细胞植活的时间中位数为17（11～25）天,血小板植活的时间中位数为21（11～70）天.急性GVHD的累积发生率为（62.3±7.3）％,其中Ⅱ～Ⅳ和Ⅲ～Ⅳ度的累积发生率分别为51.1％和28.4％,可评估的44例患者中,24例患者发生慢性GVHD,累积发生率为（77.1±11.2）％.移植后28天评估骨髓,46例患者均达完全缓解,经DNA检测证实均为完全供者嵌合状态.患者随访时间中位数为12（1～44）个月,25例患者存活（53.19％,25/47）,13例复发（27.65％,13/47）.HSCT后1年的OS为47.9％,DFS为45.5％.结论 以TBI＋ FLAG为主的预处理方案治疗难治/复发白血病是安全、有效的,移植后复发仍然是难治/复发白血病患者面临的主要风险,需要进一步探索预防移植后复发的方法.
- 费新红王静波殷宇明程昊钰张维婕张书芹王筱璨赵杰
- 关键词：白血病复发难治造血干细胞移植
- 环孢菌素、他莫西芬及α-干扰素对白血病细胞多药耐药的逆转作用被引量：12
- 2003年
- 目的 :寻找适合临床实际需要的逆转多药耐药的方法。方法 :用 MTT法和流式细胞仪测定技术研究环孢菌素 A(Cs A)、他莫西芬 (TAM)及α-干扰素 (IFN-α)单独应用和半量联合应用逆转裸鼠高致瘤性多药耐药人白血病细胞系 K5 6 2 - n/ VCR的作用。结果 :Cs A、TAM、IFN -α 3种药物单独和联合应用对 K 5 6 2 - n/ VCR细胞系的多药耐药均有逆转作用 ,Cs A单用逆转效果远远强于TAM及 IFN -α,Cs A>IFN -α>TAM;两两半量联合效果视不同组合而不同 ,三者半量联合应用比两两半量联合逆转效果强 ,而两两半量联合及三者半量联合应用的逆转效果与单独应用 Cs A相似 ,优于单独应用 TAM和 IFN-α。 Cs A使多药耐药细胞系 K 5 6 2 - n/ VCR细胞内 DNR含量增加 ,TAM及IFN-α不改变 K5 6 2 - n/ VCR细胞内 DNR含量。结论 :Cs A、TAM及 IFN -α 3种药物单独和联合应用对 K5 6 2 - n/ VCR细胞的多药耐药均有逆转作用 ,联合应用逆转作用比单独作用强 ,将 Cs A+TAM两药联合或 Cs A+TAM+IFN-α三药联合与化疗药物同时应用可能更有利于提高
- 陈莉许小平王健民费新红高磊周虹黄正霞
- 关键词：多药耐药逆转
- 微小残留白血病的检测方法及临床应用进展被引量：3
- 2003年
- 费新红许小平
- 关键词：微小残留白血病聚合酶链反应流式细胞仪
- 旁系造血干细胞移植治疗急性白血病的临床分析被引量：1
- 2020年
- 目的:评估旁系异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗急性白血病的疗效。方法:回顾性分析2012-07-01—2019-12-31接受旁系allo-HSCT的28例急性白血病患者的临床资料,其中男女各14例,中位年龄30(12~47)岁;急性髓系白血病19例,急性淋巴细胞白血病4例,急性混合细胞白血病2例,慢性髓系白血病急变期3例;表亲供者20例,堂亲供者8例;采用TBI联合CLAG预处理方案13例,采用CLAG联合改良BUCY预处理方案15例。结果:1例患者因感染性休克死于细胞未植活期,其余27例患者中性粒细胞、血小板中位植活时间分别为16(10~28)d、18(11~80)d。急性移植物抗宿主病累计发生率为(42.9±2.5)%,慢性移植物抗宿主病累计发生率为(21.3±10.5)%。其中17例发生CMV血症,4例发生EBV血症,8例发生出血性膀胱炎。中位随访时间11.5(1~95)个月,存活11例,移植后2年总生存(OS)率、无白血病生存(LFS)率分别为(37.8±9.5)%、(68.6±11.1)%,其中表亲为供者移植后2年OS率及LFS率分别为(28.6±10.6)%、(59.5±14.8)%,堂亲为供者移植后2年OS率及LFS率分别为(60.0±18.2)%、(85.7±13.2)%。2组生存分析采用Log-rank检验发现,OS率及LFS率比较差异均无统计学意义(P=0.150、0.403)。Cox多因素分析提示,移植前疾病状态、HLA相合程度为影响患者OS[HR=6.268(95%CI 4.636~11.346),P=0.012;HR=5.668(95%CI 1.410~22.776),P=0.015]及LFS[HR=8.054(95%CI 0.987~65.688),P=0.051;HR=4.340(95%CI 1.183~15.926),P=0.027]的独立预后不良因素。结论:旁系供者可以作为急性白血病allo-HSCT供者,移植前疾病状态及HLA相合程度是旁系移植的独立预后不良因素。
- 张维婕张书芹费新红程昊钰殷宇明王静波
- 关键词：异基因造血干细胞移植急性白血病
- 12例Ph染色体和BCR-ABL阳性急性髓系白血病临床分析被引量：13
- 2012年
- 本研究对2004年1月-2011年2月收治的12例Ph染色体阳性急性髓系白血病(Ph+AML)患者的白血病细胞的形态学、免疫学、细胞遗传学和分子生物学特征及其与生存期的相关性进行分析。Ph+AML的诊断根据WHO标准,且有t(9;22)(q34;q11)或变异的t(9;22)异常,诊断时和诱导治疗后没有CML慢性期的证据。结果表明,12例患者经形态和免疫分型检查确诊8例为AML,4例为髓系及B淋巴细胞系混合细胞白血病。12例患者中除2例初诊时未做染色体检查外其余患者均可检测到Ph染色体,且部分患者伴有复杂染色体或与正常核型共存。在12例患者中均可检测到BCR-ABL阳性,其中b3a2 7例,b2a2 1例,b2a2变异体1例,ela2 2例,e18a2 1例。12例患者经治疗均获得缓解,其中3例患者接受化疗联合格列卫治疗后2例死亡;9例患者进行异基因造血干细胞移植(allo-HSCT),1例患者复发后死亡,1例死于移植后并发症,中位生存期为24(8-80)个月,3年总生存率为(51.4±17.7)%。结论:Ph+AML是一种预后较差的AML,格列卫联合化疗可使患者达完全缓解,缓解后尽快进行HSCT能获得长期生存,改善患者预后。BCR-ABL基因及其变异体的检测为白血病的诊断和治疗提供了更多的机会,可作为初治白血病的常规筛查指标。
- 费新红武淑兰孙瑞娟周葭蕤王静波王彤刘红星王卉童春容吴彤陆道培
- 关键词：PH染色体BCR-ABL融合基因急性髓性白血病异基因造血干细胞移植
- 异基因造血干细胞移植后出血性膀胱炎的临床特点及危险因素分析被引量：2
- 2014年
- 目的:分析异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后出血性膀胱炎(HC)的临床特点和危险因素。方法:总结行allo-HSCT的150例患者发生HC的一般临床资料、病毒学检查结果,以及HC与移植物抗宿主病(GVHD)和其他多种因素的关系。使用方差分析和多元线性回归分析进行统计学分析。结果:32例患者发生HC,发生率为21.3%,发生的中位时间是移植后29天,均为晚期发作类型。患者的性别、年龄、疾病分类、疾病状态、性别相合程度、预处理方式(是否含TBI)、移植方式(是否加第三方细胞)、干细胞的单个核细胞和CD34计数、白细胞植入时间、血小板植入时间、EBV病毒血症均与HC发病无关。与HC发病密切相关的因素包括急性GVHD、供受者HLA配型不合、GVHD预防方式含抗胸腺细胞球蛋白和巨细胞病毒血症(均P<0.01)。多因素分析显示,只有急性GVHD是HC发生的独立危险因素。结论:急性GVHD是晚期发生HC的独立危险因素,急性GVHD与晚期发生的HC之间存在一定的因果关系。
- 殷宇明王静波赵杰程昊钰费新红张维婕
- 关键词：出血性膀胱炎造血干细胞移植
- 多药耐药白血病细胞系裸鼠移植瘤模型的研究
- 目的建立多药耐药细胞系K562-n/VCR裸鼠移植瘤模型,比较STI571等不同药物在动物体内对肿瘤细胞增殖的抑制,为多药耐药的体内研究提供实验平台。方法将两种细胞K562-n、K562-n/VCR分别接种于同一裸鼠两腋...
- 王健民高磊许小平费新红
- 文献传递
- CD7^(+)复发难治急性髓系白血病患者的临床特征及异基因造血干细胞移植预后分析
- 2023年
- 目的探讨CD7^(+)复发难治急性髓系白血病(r/r AML)患者的临床及分子学特征以及异基因造血干细胞移植术(allo-HSCT)的预后。方法回顾性分析2017年1月1日到2020年12月31日入航天中心医院血液科行allo-HSCT的172例r/r AML患者,根据初发免疫表型是否表达CD7分为CD7^(+)组75例,CD7-组97例。采用Mann-Whitney U和卡方检验对比两组患者的临床资料、分子学及细胞遗传学特征,Kaplan-Meier分析两组患者的中位无进展生存时间(PFS)和中位总生存时间(OS),Cox回归筛选影响患者预后因素。结果中位随访19个月,CD7-组复发率23.71%,CD7^(+)组复发率50.67%(χ^(2)=13.428,P<0.001)。复发患者中CD7-组86.96%不表达CD7,CD7^(+)组86.84%表达CD7。CD7-组和CD7^(+)组的中位无进展生存时间(PFS)分别为25个月和5个月,差异有统计学意义(χ^(2)=13.428,P=0.003);中位总生存时间(OS)分别为34个月和15个月,差异有统计学意义(χ^(2)=2.579,P=0.108)。单因素分析显示,CD7^(+)组患者移植前获得形态学缓解率较低(χ^(2)=10.014,P=0.002),获得分子学缓解率较低(χ^(2)=22.809,P<0.001),男性患者较多(χ^(2)=5.281,P=0.022),CEBPA双位点突变发生率高于CD7-组(23.4%比8.2%,χ^(2)=8.180,P=0.004),RUNX1::RUNX1T1融合基因发生率低于CD7-组(4.0%比18.6%,χ^(2)=8.362,P=0.004)。多因素分析显示,移植前肿瘤负荷是影响r/r AML患者PFS和OS的唯一预后因素,PFS(HR 1.600,95%CI 1.203~2.127,P=0.001);OS(HR 1.737,95%CI 1.273~2.369,P<0.001)。结论CD7阳性可作为r/r AML患者不良预后的危险因素,且复发后CD7表达稳定,可以作为免疫靶向治疗的靶点。
- 郝启危薇顾江英刘新月王世泽秦贞烩费新红王静波
- 关键词：异基因造血干细胞移植
- 表达绿荧光蛋白的多药耐药微小残留白血病细胞的小鼠模型被引量：5
- 2005年
- 为了方便研究多药耐药微小残留白血病的病理生理和治疗,采用携带绿荧光蛋白(EGFP)基因标记的小鼠多药耐药白血病细胞系P388/VCRG和DBA小鼠建立一个检测多药耐药微小残留白血病的动物模型。结果显示,P388/VCRG细胞腹腔接种DBA小鼠,白血病的发病率为100%,无自发缓解。P388/VCRG白血病模型小鼠对环磷酰胺(Cy)敏感,有较好的药物剂量生存时间关系,接种细胞的对数与Cy剂量间有良好回归相关关系。白血病诱导缓解后残留白血病细胞在肝、脾、胸腺及骨髓等脏器呈不均匀分布。冰冻切片荧光显微镜下观察EGFP+细胞是检测小鼠体内微小残留白血病细胞最敏感的方法。结论:采用P388/VCRG细胞和DBA小鼠可建立表达EGFP的多药耐药小鼠微小残留白血病模型。
- 许小平费新红陈莉吕书晴高磊倪雄许晓巍贾新颜
- 关键词：微小残留白血病多药耐药白血病细胞
