贺红军
- 作品数：25 被引量：54H指数：4
- 供职机构：重庆医科大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 山楂中表儿茶素的含量测定
- 目的建立山楂中表儿茶素的提取分离及含量测定方法.方法:采用聚酰胺柱层析对山楂进行分离纯化,用RP—HPLC法对表儿茶素进行测定。色谱柱为DiamonsilTM SB—C18(4.6mm×200mm,5um),流动相为0....
- 赵映兰林彩贺红军邓莉胡斌
- 关键词：山楂表儿茶素反相高效液相色谱
- 文献传递
- 茅莓总皂苷提取及纯化工艺研究
- 多个研究表明,茅莓总皂苷具有多种重要的药理活性。文献报道的关于茅莓总皂苷的纯化工艺较为简单。本课题将在参考文献的基础上对茅莓总皂苷的提取和纯化工艺进行较为系统的研究,这将为茅莓总皂苷的进一步研究和实现工业化提供理论依据和...
- 贺红军
- 关键词：茅莓总皂苷大孔吸附树脂纯化工艺总皂苷含量最大吸收波长线性回归方程
- 当归中丁烯苯酞含量的测定方法研究被引量：2
- 2008年
- 目的建立测定当归中丁烯苯酞含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法样品用甲醇超声提取,外标法定量,色谱柱为ZorbaxSB-C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-5%异丙醇水溶液(60:40),检测波长为230nm,流速为1mL/min,柱温25℃。结果丁烯苯酞进样量在0.1～1.0μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为101.3%,RSD=1.8%(n=6)。结论所用方法简便、准确、重现性好,可用于当归中丁烯苯酞的含量测定。
- 赵映兰林彩邓莉胡斌贺红军
- 关键词：当归高效液相色谱法
- 山楂中表儿茶素的含量测定
- 目的：建立山楂中表儿茶素的提取分离及含量测定方法。方法：采用聚酰胺柱层析对山楂进行分离纯化，用RP-HPLC法对表儿茶素进行测定。色谱柱为DiamonsilTM SB-C18(4.6 mm×200mm,5um),流动相为...
- 赵映兰林彩贺红军邓莉胡斌
- 关键词：山楂表儿茶素反相高效液相色谱
- 文献传递
- RP-HPLC法测定桂枝茯苓软胶囊中芍药苷的含量被引量：2
- 2009年
- 目的建立桂枝茯苓软胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法采用D-101大孔吸附树脂对芍药苷进行分离纯化。采用反相高效液相色谱法测定芍药苷的含量,色谱柱:Agilent TC-C18柱(5μm,250mm×4.6mm);流动相:KH2PO4(0.02mol/L pH=3.0)∶乙腈=83∶17;检测波长:232nm;流速:1.2mL.min-1;柱温:30℃;进样量5μl。结果芍药苷在4μg/mL-28μg/mL的范围内线性关系良好(r=0.9999),RSD=0.13%(n=6),检测限为0.02μg/mL,样品的平均回收率为92.15%。结论该方法简便,灵敏,重现性好,可作为桂枝茯苓软胶囊中芍药苷的含量测定方法。
- 袁斌贺红军周春阳雷军张翔凌保东
- 关键词：芍药苷大孔吸附树脂反相高效液相色谱法
- 山楂药材中表儿茶素的提取及含量测定被引量：3
- 2009年
- 目的提取分离山楂中表儿茶素并测定其含量。方法采用聚酰胺柱层析对山楂进行分离纯化,用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定表儿茶素含量,色谱柱为DiamonsilTMSB-C18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为0.02moL/LKH2PO4(pH=3.0)-乙腈(83∶17),检测波长273nm,流速1.0mL/min,柱温25℃,进样量10μL。结果表儿茶素质量浓度在0.95～15.2μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,不同产地的山楂药材的表儿茶素含量差异较大。结论建立的方法能较好地分离并准确测定山楂中的表儿茶素。
- 赵映兰林彩贺红军邓莉胡斌
- 关键词：山楂表儿茶素反相高效液相色谱法
- 逐瘀颗粒中芍药苷的提取分离与含量测定
- 目的：建立逐瘀颗粒中芍药苷的提取分离及含量测定的方法。
方法：采用D-101大孔吸附树脂对芍药苷进行分离纯化。设计正交实验考察提取液(洗脱液)的浓度、上样量、上样速度、洗脱速度四个因素对芍药苷分离、提取的影响，...
- 林彩贺红军邓莉赵映兰胡斌顾倩兰
- 关键词：芍药苷大孔吸附树脂反相高效液相色谱法
- 文献传递
- 氟比洛芬口崩片在健康家兔体内的药代动力学研究被引量：2
- 2009年
- 目的研究氟比洛芬口崩片在兔体内的药代动力学特征。方法6只受试兔随机分成2组:单剂量交叉口服氟比洛芬口崩片1片(50mg/片)和普通片1片(50mg/片),于一定时间采集血样,用高效液相色谱法测定24h内的血浆药物浓度。采用DAS2.0软件对有关参数进行方差分析。结果氟比洛芬口崩片和普通片T1/2(h)分别为(7.072±1.102)和(6.338±1.913),Cmax(μg/ml)分别为(11.473±0.542)和(11.558±0.437),Tmax(h)分别为(0.292±0.102)和(0.917±0.129),AUC(0-t)(μg/ml·h)分别为(77.441±10.677)和(76.741±11.890),AUC(0-∞)(μg/ml·h)分别为(84.836±12.588)和(83.305±16.980)。氟比洛芬口崩片平均相对生物利用度为102.7%。结论氟比洛芬口崩片与普通片具有生物学等效性。
- 来小丹刘松青陈勇川代青贺红军谢林利
- 关键词：氟比洛芬口崩片药代动力学高效液相色谱法
- 正交试验优选茅莓总皂苷的提取工艺被引量：8
- 2012年
- 目的:优选茅莓总皂苷的提取工艺。方法:在单因素考察的基础上,以乙醇浓度、固液比、提取温度和提取时间为考察因素,以茅莓总皂苷提取率为指标,优选茅莓总皂苷的提取工艺。结果:最佳提取工艺为乙醇浓度80%,提取时间为3h,固液比为1:20,提取温度为80℃。在此条件下,茅莓总皂苷提取率达到1.994%。结论:该工艺稳定、可行,可为工业化生产提供理论依据。
- 贺红军邱宗荫
- 关键词：茅莓总皂苷正交试验
- 高效液相色谱法测定力康洗剂中硝酸益康唑含量
- 2006年
- 目的用高效液相色谱法(H PLC法)测定力康洗剂中硝酸益康唑含量。方法采用C18色谱柱,流动相为甲醇-0.05m ol/L磷酸二氢钾(82∶18),检测波长为235nm。结果硝酸益康唑浓度线性范围为4.0～45.0μg/m L(r=0.9999),日内、日间精密度的RSD<1%,平均回收率为99.85%,RSD为0.27%。结论H PLC法简单易行,快速准确,可用于该制剂的质量分析。
- 冉光炳贺红军罗东林彩来小丹
- 关键词：硝酸益康唑高效液相色谱法
