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赵卓

作品数:53 被引量:435H指数:10
供职机构:辽宁省疾病预防控制中心更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
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文献类型

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领域

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作者

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传媒

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年份

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  • 5篇2012
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  • 1篇2010
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  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 3篇2006
  • 6篇2005
  • 4篇2004
  • 3篇2001
53 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
辽宁省2009年呼吸道标本病原体检测分析被引量:7
2011年
急性呼吸道感染性疾病对人类健康的威胁严重,严重者可在短时间内造成死亡。中国人口密度高,人员流动频繁,易于呼吸系统传染性疾病的传播。因此,及时检测呼吸道传染病的病原体、明确其致病性对公共卫生部门防控措施的制定至关重要。
刘敏姚文清孙海波孙英伟张眉眉王璐璐陈静乙雷露赵卓
关键词:呼吸道标本社区获得性肺炎病原体检测
大连市“蜱咬”患者新布尼亚病毒(SFTSV)的检测分析被引量:11
2013年
目的通过对大连市一起"蜱咬"患者流行病学调查及病原体检测,探讨新布尼亚病毒(Severe fever with throm-bocytopenia syndrome bunyavirus,SFTSV)在辽宁省南部沿海地区的流行范围。方法采用ELISA方法对"蜱咬"患者急性期血清样本及同居住地的26份非患者血清样本进行SFTSV的IgM、IgG抗体检测;采用实时荧光定量RT-PCR方法检测"蜱咬"患者血液样本SFTSV核酸;采用VERO-E6细胞对"蜱咬"患者血液样本进行病毒分离并鉴定。结果 "蜱咬"患者急性期血清样本SFTSV的IgM抗体阳性、IgG抗体阴性;26份非患者血清样本中4份SFTSV的IgG抗体阳性;"蜱咬"患者血液样本SFTSV核酸阳性;从"蜱咬"患者血液样本和体表叮咬的蜱虫中各分离出1株病毒,经SFTSV的M片段全基因测序引物测序鉴定为SFTSV。结论 "蜱咬"患者血液分离株与蜱虫分离株均为SFTSV,同源性达99.7%,该病毒是导致患者发病的重要原因。本次分离到的2株病毒与我省东部(丹东、抚顺),北部(铁岭)山区分离株遗传距离相对较远。SFTSV在正常人群中存在隐性感染者。
刘芸张洁王博田疆毛玲玲孙英伟王子江孙婷婷姚文清赵卓
关键词:细胞培养
SARS冠状病毒BJ01株全长cDNA的构建及其转录体感染性观察
SARS冠状病毒/(SARS-CoV/)为单股正链RNA病毒,基因组全长约29 700nt,是目前所知的RNA病毒中基因组最大的一类病毒。序列分析表明,SARS病毒明显区别于所有已测序的冠状病毒,其系统发生关系不属于目前...
赵卓
关键词:SARS冠状病毒
文献传递
特定关键词及百度指数与流感病毒活动相关性分析被引量:20
2016年
目的分析特定关键词的搜索引擎数据与流感病毒活动的相关性,探讨百度指数在流感监测中的应用。方法根据对流感确诊病例调查选择最优关键词,通过百度搜索得到各关键词的百度指数。并采用Spearman相关分析和数据移动对天津市2014—2015年流感流行季百度指数与哨点监测数据进行相关分析。结果流感确诊病例中65.04%(173/266)的人在出现症状后通过网络搜索引擎寻求过帮助。"感冒"作为关键词占比最高为67.72%(107/158)。关键词"发烧"的百度指数和阳性率的相关系数最高(r=0.808,P<0.05),阳性率向前移动1周,与"发烧"百度指数的相关性增加(r=0.827,P<0.05)。结论关键词"发烧"的百度指数能较好的反映和更早的预测流感病毒的活动。
董晓春李琳徐文体张颖张之伦赵卓
关键词:搜索引擎
SARS冠状病毒与动物冠状病毒的分子生物学研究进展被引量:3
2005年
冠状病毒是一类有囊膜的单股正链RNA病毒,经常引起动物和人群的感染。2003年,全世界多个国家和地区暴发了重症急性呼吸系统综合征,这也使冠状病毒的研究成为病毒学领域中最为关注的问题。文章主要叙述了动物冠状病毒和SARS冠状病毒的分子生物学特性及其最新研究进展。同时,也对SARS冠状病毒和其他冠状病毒的相关性进行了比较分析。
赵卓何维明秦鄂德
关键词:SARS冠状病毒分子生物学特性
我国SARS病毒BJ01株基因组亚cDNA克隆的构建与鉴定被引量:2
2004年
目的 :构建我国SARS病毒BJ0 1株基因组全序列的亚cDNA克隆 ,为进一步构建该毒株的全长感染性cDNA克隆奠定基础。方法 :根据BJ0 1株病毒基因组序列中含有的特异酶切位点 ,利用DNAstar软件设计 7对引物 ,然后通过RT PCR扩增出覆盖病毒基因组全长的 7个cDNA片段 ,并分别将其克隆至pGEM TEasy或Topo载体。结果与结论 :已构建出SARS CoVBJ0 1株基因组的 7个亚cDNA克隆 ,经酶切鉴定和序列测定表明 ,所获得的cDNA克隆为BJ0 1株病毒的特异序列。
赵卓韩剑峰范宝昌陈水平姜涛于曼何维明祝庆余秦鄂德
关键词:RT-PCRCDNA克隆
辽宁省急性呼吸系统疾病监测结果分析被引量:2
2009年
刘敏姚文清孙英伟孙佰红雷露毛玲玲田疆赵卓
关键词:监测系统突发公共卫生事件
2014年天津市肠道病毒所致疱疹性咽峡炎临床流行病学分析被引量:62
2016年
目的探讨天津市疱疹性咽峡炎的发生情况及其流行特征。方法采集了134例疱疹性咽峡炎患者中的133份咽拭子标本和54份粪便标本并进行肠道病毒(enterovirus,EV)检测,同时入户对所有患者进行流行病学调查。结果 134例疱疹性咽峡炎患者EV阳性率为64.93%,其中柯萨奇病毒A10(coxsackie virus A10,Cox A10)占34.48%、柯萨奇病毒A16(coxsackie virus A16,Cox A16)占29.89%。咽拭子标本的阳性率和粪便标本的阳性率一致性较高(Kappa值=0.709,P<0.001)。临床症状中发热、咽痛、呕吐、惊厥的比例均高于同期手足口病患者(均有P<0.05)。不同月疱疹性咽峡炎的主要流行病原不同(2=28.652,P<0.001),且与同期手足口病流行的主要病原不同(均有P<0.05),但总体上病原种类一致。结论作为肠道病毒传染源之一的疱疹性咽峡炎患者应与手足口病一起纳入监测管理。
李佳萌李琳吕莉琨高璐李力赵卓
关键词:疱疹性咽峡炎流行病学手足口病
一起诺如病毒所致急性胃肠炎的病原学调查被引量:4
2014年
目的确定天津市一起水源性急性胃肠炎暴发的致病原。方法采集病例粪便标本,饮用深井水标本,采用荧光定量(Real-time PCR)检测病毒核酸,包括轮状病毒、杯状病毒、星状病毒和肠道腺病毒,阳性标本进行逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增及测序分析。对粪便标本进行常见肠道致病菌的检测。结果采集粪便标本33份,检出诺如病毒GⅠ型阳性5份(15.2%),诺如病毒GⅡ型阳性12份(36.4%),诺如病毒GⅠ型、GⅡ型均阳性3份(9.1%)。经测序分析1株GⅠ型为GⅠ/14基因型;4株GⅡ型中,2株为GⅡ/8型,1株为GⅡ/6型,1株为GⅡ/2基因型。轮状病毒(A,B,C组)、札如病毒、星状病毒、肠道腺病毒和肠道致病菌检测均为阴性。3份饮水标本中轮状病毒(A,B,C组)、诺如病毒(GⅠ型,GⅡ型)、札如病毒、星状病毒、肠道腺病毒检测均为阴性,常见肠道致病菌检测结果均为阴性。结论本次水源性急性胃肠炎暴发系由诺如病毒GⅠ型/Ⅱ型混合感染引起。
田宏雷玥刘杨杨东靖赵卓
关键词:诺如病毒急性胃肠炎
siRNA对SARS冠状病毒复制的抑制作用被引量:9
2005年
为探讨siRNA在哺乳动物细胞中对SARS冠状病毒复制的抑制作用,针对BJ0 1株SARS冠状病毒复制酶基因(Pol)和刺突蛋白基因(S) ,设计4个siRNA ,并构建相应的siRNA表达载体及克隆细胞系.利用间接免疫荧光法及实时定量反转录PCR法,检测所设计的siRNA对SARS冠状病毒复制的抑制作用.结果表明,针对Pol基因的siRNA(psOe)在Vero细胞中可阻断BJ0 1株SARS病毒RNA的复制及其蛋白的表达.该结果为深入阐明SARS冠状病毒的致病机理及探讨SARS病毒防治新途径奠定了基础.
赵慧陈水平段鸿元邓永强姜涛赵卓于曼康晓平杨保安李晓萸秦成峰秦鄂德
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