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基因芯片技术在肿瘤缺氧微环境研究中的应用进展: 2010年; 缺氧微环境是实体肿瘤的特征之一,也是影响实体肿瘤发生、发展、侵袭、转移及耐药的重要因素,但其影响肿瘤的具体机制尚未完全明确。根据检测的mRNA数量,基因芯片分为传统的表达谱芯片和功能分类芯片。随着技术的发展,基因芯片技术因能对成千上万种基因的表达情况同时进行定量检测,在生命科学研究包括缺氧微环境对肿瘤作用的研究中越来越多地得到应用。选择性应用这些基因芯片除了能证明缺氧微环境与肿瘤发生发展有关外,同时还能筛选肿瘤缺氧微环境调节的未知靶基因及缺氧微环境重要调节因子的未知下游靶基因,还能为研究缺氧微环境影响肿瘤的分子机制提供有用的线索。基因芯片技术正成为该领域非常重要的研究工具之一。; 刘俊赵宁; 关键词：基因芯片技术缺氧微环境肿瘤

CDl51、c-Met及整合素仪α3、α6在胰腺导管腺癌中的表达及其与预后的关系被引量：4: 2011年; 目的探讨CD蚓、c-Met和整合素仪3、拍蛋白在胰腺导管腺癌中的表达及其与预后的关系。方法用免疫组化法检测71例胰腺导管腺癌及10例正常胰腺组织中CD151、c-Met和整合素仪3、嘶蛋白的表达，分析它们与临床病理特征及患者预后的关系。结果CD151、c-Met和整合素仪3、面在71例胰腺导管腺癌组织中的表达阳性率分别为81．69％（58／71）、69．01％（49／71）、69．01％（49／71）和84．51％（60／71），而正常胰腺组织均未表达。CD151和c-Met的表达与肿瘤的TNM分期、淋巴结转移显著相关（P值均〈0．05）。CD151，的表达与c-Met及整合素α3、α6的表达呈正相关（r=0．583，P=0．000；r=0．457；P=0．000；r=0．671；P=0．000）。单因素分析显示，CD151、c-Met、整合素α3和α6的表达与预后有关（P值均〈0．05）。多因素分析表明，CD151、c-Met是患者术后生存时间的独立预后因子。结论CD151、c-Met及整合素α3、α6在胰腺癌的发展、转移及预后发挥重要作用，CD151、c-Met可考虑作为临床评价胰腺癌生物学行为及评估预后的指标。; 张志华裘正军朱光辉刘俊赵宁黄陈冯正中吕秀红; 关键词：胰腺肿瘤 C-MET 整合素Α3 整合素Α6

CXCL12-CXCR4在胰腺癌侵袭转移中的作用被引量：1: 2010年; 目前研究发现趋化因子及受体CXCL12-CXCR4生物轴在胰腺癌的侵袭转移中起重要作用。CXCL12-CXCR4可通过促进胰腺癌细胞增殖、增强癌细胞的迁移、促进细胞外基质蛋白降解和血管新生等机制而促进胰腺癌的侵袭转移。; 赵宁裘正军; 关键词：趋化因子类趋化因子胰腺肿瘤肿瘤浸润肿瘤转移

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赵宁