赵德化
- 作品数：174 被引量：860H指数：15
- 供职机构：第四军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金博士科研启动基金军队科研计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程哲学宗教更多>>
- 五种二氢吡啶光稳定性比较被引量：9
- 1998年
- 目的：比较５种１，４二氢吡啶在阳光、漫射光和灯光下的稳定性，探讨４位取代基与光稳定性的定量构效关系（ＱＳＡＲ）。方法：５种１，４二氢吡啶分别曝露于阳光、漫射光和灯光下，不同时间点取样进行反相ＨＰＬＣ分析，测定各自条件下的光解反应速率常数（Ｋａｐｐ）和半衰期（ｔ１／２），分别建立４位取代基的ＶＸ常数与Ｋａｐｐ和ｔ１／２的ＱＳＡＲ。结果：硝苯吡啶在阳光、漫射光和灯光下均呈一级动力学降解，Ｋａｐｐ分别为（１．０２±０．２０）ｍｉｎ－１，（０．０２２±０．００６）ｍｉｎ－１和（０．０１５±０．００４）ｍｉｎ－１。间硝苯啶、呋喃吡啶、氯苯吡啶和苯吡啶在漫射光和灯光下保持稳定，在阳光下可被光解，各自的Ｋａｐｐ分别为（０．２１±０．０７）ｈ－１，（０．０３±０．０２）ｈ－１，（０．０１９±０．００３）ｈ－１和（０．０１２±０．００１）ｈ－１。阳光下５种１，４二氢吡啶的ｔ１／２分别为０．６８ｍｉｎ，３．３，２４，３７和５８ｈ。ＱＳＡＲ：Ｋａｐｐ＝２．００８１－２．９８７６ＶＸ＋１．０８８５（ＶＸ）２－２．５７４９×１０－５（ＶＸ）３（ｒ＝０．９０４６）。结论：１，４二氢吡啶类化合物的光稳定性，不仅与４位取代基?
- 梅其炳商澎赵德化周国庆
- 关键词：二氢吡啶硝苯吡啶间硝苯啶光化学稳定性
- 二氢吡啶类钙拮抗剂Mn9202对5-HT收缩胃底平滑肌的影响被引量：1
- 2001年
- 目的 研究新的二氢吡啶类钙拮抗剂 Mn92 0 2对 5 -HT引起胃底平滑肌收缩的影响 .方法 通过离体实验 ,观察不同浓度的 Mn92 0 2 (1,10μmol· L- 1 )孵育时 5 - HT的量效曲线 ,以及 Ca2 + 的影响 ,同时与胃底平滑肌 5 - HT竞争性拮抗剂米安舍林 (m ianserin) [1 ]对比 .结果 细胞外钙减少 ,5 - HT收缩胃底平滑肌的量效曲线的最大效应降低 ,但 5 - HT的浓度范围不变 ;Mn92 0 2呈剂量依赖性地使 5 - HT的最大反应降低 ,并使曲线右移 ,分别使最大反应降低至 (75± 1.8) %和(5 5± 3.2 ) % ,除去细胞外钙时 ,Mn92 0 2 1μm ol·L- 1使 5 - HT的量效曲线右移至 3× 10 - 3 ,最大反应降低至原来的 18% ,此时在灌流液中加入 2 .5 mol· L- 1 Ca Cl2 ,最大反应上升为原来的 60 % .mianserin使 5 - HT的量效曲线平行右移 ,最大反应不变 .Mn92 0 2能够取消 mianserin对 5 - HT的拮抗作用 .结论 在大鼠的胃底平滑肌 ,Mn92 0 2能够非特异性地拮抗5 - HT的作用 ,这种作用与细胞外钙有关 ,同时也与非竞争性地拮抗 5 - HT2
- 刘丽宏梅其炳赵德化
- 关键词：二氢吡啶类拮抗剂血清素米安色林CA^2+
- 呋喃二氢吡啶Ⅰ对豚鼠心肌收缩力及动作电位的影响
- 1993年
- 呋喃二氢吡啶I(FDP I)呈浓度依赖性地抑制豚鼠心肌收缩力,IC_(50)为1.62μmol·L^1,并能抑制心肌静息后增强效应.成对刺激及正阶梯现象的收缩幅度,离体心乳头状肌细胞跨膜电位实验表明:FDPI 1.0、4.0μmol·L^1能缩短动作电位之APD_(30)·APD_(50),APD_(90),硝苯碇(Nif)0.1.1.0,4.0μmol·L^1亦能缩短APD,但两药在所试浓度范围内,对APA和V_(max)均无明显影响。
- 刘德强赵德化盛宝恒张英民
- 关键词：呋喃二氢吡啶心肌收缩动作电位
- 肾上腺素防治布比卡因心脏毒性的实验研究被引量：4
- 1997年
- 用体外循环血液灌注装置，复制布比卡因离体兔心中毒模型，研究肾上腺素（Ｅ）对布比卡因心脏毒性的防治作用。结果：中毒组（Ａ组）布比卡因（２．５μｍｏｌ／Ｌ）能引起心率减慢、传导阻滞、心律失常、冠脉阻力增加、血流量减少和血浆ＣＰＫ及ＣＫ－ＭＢ漏出增多；预防组（Ｂ组）同时应用布比卡因和Ｅ，Ｅ能明显抑制布比卡因的心肌毒性，除心率减慢外，给药后各项指标与给药前比较无显著差异（Ｐ＞０．０５）；治疗组（Ｃ组）Ｅ能缩短心律失常的持续时间，降低冠脉阻力，改善冠脉血液循环，使心肌ＣＰＫ和ＣＫ－ＭＢ漏出减少。结论：Ｅ对布比卡因心肌毒性作用具有一定的防治效应。
- 徐礼鲜李玉清孙辉张惠赵德化
- 关键词：肾上腺素布比卡因心脏毒性
- IHC-72抗大鼠缺血再灌注心律失常及脂质过氧化作用
- 1993年
- 在大鼠整体模型上,观察了IHC-72对缺血再灌注心律失常及脂质过氧化作用的影响.缺血1h、再灌注30min,出现明显的心律失常,血浆谷草转氨酶(GOT)、乳酸脱氢酶(LDH)及游离脂肪酸(FFA)释放明显增加;心肌组织超氧化物歧化酶(SOD)活性显著降低、丙二醛(MDA)含量增加。IHC-725mg·kg^(-1)明显降低室早、室速及室颤发生率,缩短室速及室颤持续时间;显著减少GOT、LDH和FFA的释放,保护SOD活性、减少MDA生成。结果提示:IHC-72具有抗缺血再灌注心律失常及抗脂质过氧化作用。
- 姬广聚张敬珍赵德化刘德强盛宝恒
- 关键词：再灌注损伤过氧化脂质
- 山莨菪碱对内毒素休克兔血压及NO生成的影响被引量：14
- 2000年
- 目的 观察并比较山莨菪碱与地塞米松对内毒素休克兔血压及血浆一氧化氮 (NO)水平的影响 .方法 采用静脉注射细菌内毒素复制内毒素休克模型 ,颈动脉 ,颈静脉插管法测定平均动脉压 (MAP)与中心静脉压 (CVP) ,用硝酸还原酶法加 Griess法测定血浆中 NO2 - 与 NO3- 的总含量间接反映 NO的水平 .结果 给予内毒素后 ,模型组的 MAP迅速下降 ,在低水平维持 ;CVP在 2 h后开始下降 ,4h后进一步下降 .山莨菪碱治疗组与地塞米松治疗组的 MAP未见明显下降 ,优于模型组 (P<0 .0 1) ;CVP无明显变化 ,与模型组差别显著 (P<0 .0 1) .注射内毒素 1h后模型组的血浆 NO生成水平进行性升高 ,相应的地塞米松治疗组 4h内未有明显变化 ,与模型组差异显著 (P<0 .0 1) .山莨菪碱治疗组的血浆 NO水平在 1h后也开始上升 (P<0 .0 5 ) ,但在 2 h时其 NO水平明显低于模型组 (P<0 .0 5 ) .结论 山莨菪碱能够明显改善内毒素休克兔的低血压状态 ,并对其
- 孙军李景峰姚秀娟赵德化
- 关键词：山莨菪碱内毒素休克一氧化氮血压
- Beagle Dog生理参数
- 1997年
- 李景峰田巧莲赵德化梅其炳
- 关键词：BEAGLE犬血液生化指标生理参数长期毒性生理生化参数实验动物
- 糖皮质激素前体药在大鼠胃肠道中定位转释的药代动力学被引量：11
- 2001年
- 目的 探讨以葡聚糖 (平均分子量 2 6万 )为载体的地塞米松前体药在大鼠胃肠道内的转释特性。方法前体药按 5 μmol·kg-1地塞米松 (Dex)给大鼠ig ,采用HPLC监测前体药在大鼠胃肠道不同部位释放出Dex的动力学过程及血药浓度。结果 前体药ig后 ,Dex集中分布在盲肠和结肠内容物及粘膜中 ,Cpeak为 32 μg·L-1;Dexig后 ,主要分布在胃、小肠近端及远端内容物和粘膜中 ,Cpeak为 2 12 0 μg·L-1。结论 该前体药可将Dex特异地转运到结肠和盲肠 。
- 周四元梅其炳周瑾刘莉李晨赵德化
- 关键词：前体药地塞米松葡聚糖药代动力学糖皮质激素胃肠道
- 维拉帕米对烫伤大鼠心肌的保护作用被引量：1
- 1996年
- 观察维拉帕米（Ｖｅｒ）对３０％ＴＢＳＡⅢ°烫伤大鼠心肌损伤的保护作用。大鼠烫伤后给予Ｖｅｒ１ｍｇ·ｋｇ－１·４ｈ－１ｉＰ，能显著减少烫伤后心肌细胞内磷酸肌酸激酶、乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）释放和心肌组织内丙二醛生成。保护超氧化物歧化酶活性，抑制内源性磷脂酶Ａ２（ＰＬＡ２）激活。结果提示：Ｖｅｒ对烫伤大鼠心肌损伤的保护作用可能与其抗脂质过氧化及抑制ＰＬＡ２激活而发挥膜稳定作用有关。
- 秦卫军姚秀娟孙向东陈水英梅其柄赵德化
- 关键词：维拉帕米心肌保护过氧化脂质磷脂酶A2烫伤
- 2,6-二甲基-4-(2-氯苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二羧酸二甲酯的抗5-羟色胺作用在防治野百合碱性大鼠肺动脉高压中的意义
- 1999年
- 采用免疫组化，图像分析，细胞培养和细胞内游离钙离子浓度（［Ｃａ２＋］ｉ）测定等方法研究２，６－二甲基－４－（２－氯苯基）－１，４－二氢－３，５－吡啶二羧酸二甲酯（ＤＣＤＤＰ）防治野百合碱（ＭＣＴ）所致肺动脉高压的作用机理．结果发现每天ｉｐＤＣＤＤＰ５－５００μｇ·ｋｇ－１１次，连续２８ｄ，能够明显地减少ＭＣＴ（６０ｍｇ·ｋｇ－１ｓｃ）引起的大鼠肺组织中５－ＨＴ相对含量及其受体阳性细胞数目增多，对５－ＨＴ引起的肺动脉平滑肌细胞增生，收缩及其［Ｃａ２＋］ｉ增高都有显著的抑制作用．结果提示，抑制肺组织中５－ＨＴ含量及其受体数目的增加，对抗５－ＨＴ引起的血管平滑肌细胞增生及收缩，可能是ＤＣＤＤＰ防治ＭＣＴ性肺动脉高压的重要机理之一．
- 李志超张福琴赵德化黄威权黄威权孙本韬
- 关键词：肺动脉高压钙通道阻滞药野百合碱
