赵晓鹏
- 作品数：6 被引量：8H指数：2
- 供职机构：西北农林科技大学动物医学院更多>>
- 发文基金：家畜疫病病原生物学国家重点实验室开放基金转基因生物新品种培育专项公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- ROS对山羊卵母细胞体外成熟及孤雌胚发育的影响被引量：3
- 2011年
- 【目的】研究周期依赖性蛋白激酶抑制剂(Roscovitine,ROS)对山羊卵母细胞体外成熟及孤雌胚发育的影响。【方法】将山羊卵母细胞置于含不同浓度(0(对照),20,40,80,120,160,200μmol/L)ROS的成熟液中培养24h统计第一极体排出率,初步筛选山羊卵母细胞成熟培养液中添加ROS的有效浓度;将山羊卵母细胞在含不同浓度(0(对照),40,80,120,160,200μmol/L)ROS的抑制培养液中培养8或16h,再转入常规培养液中培养至24h,统计第一极体排出率,确定ROS适宜的浓度和作用时间。将卵母细胞放入添加40μmol/L ROS的培养液微滴中进行抑制培养,抑制培养8h后分别再常规培养0,2,4,6,8,10,12,14,16h,统计各处理第一极体排出率。将山羊卵母细胞在最佳ROS处理方案下抑制培养后进行孤雌激活,观察孤雌胚的发育情况。【结果】成熟培养液中加入40μmol/LROS抑制培养山羊卵母细胞8h后再转入常规培养液中培养至24h,是比较理想的ROS处理方案。山羊卵母细胞成熟培养的16h以前,全程抑制和抑制8h再常规培养2个试验组第一极体排出率与常规对照组无显著差异;分别培养18,20,22h时,2个试验组第一极体排出率均极显著低于对照组;24h时,抑制8h再常规培养组第一极体排出率(58.76%)与对照组(63.13%)接近,无显著差异。试验组成熟卵母细胞孤雌激活胚的囊胚率(46.75%)显著高于对照组(36.04%,P<0.05)。【结论】山羊COCs成熟培养液中加入40μmol/L ROS培养8h再转入常规培养液培养至24h,是山羊卵母细胞核质同步成熟较适宜的方案,此方案可以有效抑制18～22h核成熟卵母细胞的减数分裂恢复,推迟4～6h成熟,达到培养24h核质同步成熟的目的,提高了体外培养卵母细胞的质量。
- 潘瑞屈晓君赵晓鹏马保华赵晓娥
- 关键词：ROSCOVITINE卵母细胞体外成熟山羊
- 山羊卵母细胞体外成熟与老化的研究
- 哺乳动物卵泡中的卵母细胞被长期阻滞在第一次减数分裂前期的双线期，伴随着卵泡的生长，卵母细胞开始生长发育。充分生长的卵母细胞如果脱离卵泡的抑制，就能自发恢复减数分裂，完成核成熟与胞质成熟，只有核质都达到成熟的卵母细胞才具备...
- 赵晓鹏
- 关键词：体外成熟卵母细胞山羊
- 文献传递
- 山羊卵母细胞体外成熟培养液体积筛选被引量：1
- 2012年
- 研究在一定卵丘-卵母细胞复合体(COCs)与培养液体积比例条件下,不同体积的培养液对山羊卵母细胞体外成熟的影响。按照COCs 1枚/4μL培养液的比例,采用5种不同体积的培养液,即50,100,250,500和1 000μL,对山羊卵母细胞进行体外成熟培养和孤雌激活。结果:100μL和250μL两组的卵母细胞体外成熟培养24 h后,其卵母细胞成熟率分别为78.10%和74.62%,差异不显著(P>0.05),但高于50μL组(P<0.05)、500μL组(P<0.05)和1 000μL组(P<0.01)组。100μL组孤雌激活胚胎的卵裂率(68.37%)、桑葚胚率(48.78%)和囊胚率(27.61%)都优于其他各组,其卵裂率和囊胚率与250μL组相比差异不显著(P>0.05)。结果表明采用COCs 1枚/4μL培养液的比例条件下培养卵母细胞,宜选用100～250μL范围内的培养液体积进行卵母细胞成熟培养,其卵母细胞体外成熟率可以达到78.10%左右。
- 赵晓鹏屈晓君马保华尚辰赵晓娥
- 关键词：卵母细胞体外成熟山羊
- 西部生态重建中政府行为优化研究
- 西部地区生态环境的日益恶化的态势,不仅严重威胁着江河源头地区生态平衡与安全,也给沿江河流域地区工农业生产和人民生活带来极为不利的影响,以至于对全国的发展产生极大的负面影响.这种状况如果不得到及时遏制,将严重制约西部及全国...
- 赵晓鹏
- 关键词：西部生态重建生态环境重建重建工程退耕还林还草工程全国经济天然林保护工程
- 文献传递
