赵磊 作品数:88 被引量:158 H指数:7 供职机构: 四平市食品药品检验所 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 吉林省教育厅科技计划项目 四平市科技发展计划项目 更多>> 相关领域: 医药卫生 理学 农业科学 化学工程 更多>>
原子吸收法测定榛子花药材中重金属残留量 被引量:4 2019年 目的:建立榛子花药材重金属残留量测定方法。方法:依据2015年版《中华人民共和国药典》通则2321铅、镉、砷、汞、铜项下原子吸收测定法,对铅、镉、砷、汞、铜的残留量进行测定。结果:通过对铅、镉、砷、汞、铜5种重金属元素检测及方法学考察,结果合理有效,标准曲线的线性相关系数均>0.995,平均加样回收率分别为105%、83%、89%、83%和80%。10批样品的重金属残留量均在限度范围内。结论:通过对榛子花药材铅、镉、砷、汞、铜的测定,该方法简单、快速、准确、重现性好,可为评价和控制榛子花重金属污染测定提供技术依据。 肖楠 王路宏 崔业波 赵磊关键词:原子吸收光谱法 残留量 高效液相色谱法同时测定止咳宁嗽胶囊中3种活性成分 2018年 建立高效液相色谱法同时测定止咳宁嗽胶囊中3种活性成分绿原酸、金丝桃苷和橙皮苷的方法。色谱柱为非极性固定相TC–C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm);检测波长:0~10 min为327 nm,10~48 min为280 nm;流动相为乙腈–0.2%冰乙酸溶液,线性梯度洗脱,流量为1.0 mL/min;柱温为25℃;进样体积为10μL。3种活性成分的质量浓度与其色谱峰面积均呈现良好的线性关系,线性相关系数大于0.998,绿原酸、橙皮苷、金丝桃苷的检出限分别为1,2,10 ng/mL。测定结果的相对标准偏差小于4%(n=5),样品加标回收率为94.70%~100.40%。该法操作简便,结果可靠,适用于止咳宁嗽胶囊中活性组分绿原酸、金丝桃苷和橙皮苷含量的同时测定。 赵磊 陈明伟 孙文 侯昕彤 邢云鹏 李林 韩春影关键词:高效液相色谱法 绿原酸 橙皮苷 金丝桃苷 钙鲁散质量标准研究 被引量:3 2011年 目的:建立钙鲁散中苯巴比妥的含量测定方法。方法:采用HPLC法,用辛烷基硅烷键和硅胶为填充剂色谱柱,流动相:乙腈-水(30:70),检测波长:220nm,流速1.0ml.min-1,进样量10μl。结果:苯巴比妥在3.0085~60.17μg/ml范围内线性关系良好(r=1),平均加样回收率为101.3%,RSD为0.72%。(n=5)。结论:该方法简便快捷、准确、重现性好、灵敏度高,可用于建立钙鲁散的定量质量标准。 赵磊 刘嘉乐 李岩关键词:苯巴比妥 高效液相 中药蛴螬的质量标准及研究进展 被引量:1 2020年 对中药材蛴螬的检测标准及其药物应用进行综述。蛴螬在地域分布上存在的种属差异,导致不同省级标准在药物基源上不同。对蛴螬炮制方法和检测方法进行分类,明确蛴螬含有核苷、氨基酸、肽类、酚性成分脂肪酸、烷烃类、生物碱、甾体化合物、微量元素及维生素类;活性具有抗菌、抗肿瘤,治疗眼疾、保肝、抗菌等作用。通过研究发现蛴螬在药物开发方面具有良好的发展前景。 赵艳 李正刚 王路宏 孙艳涛 赵磊 昝珂关键词:蛴螬 化学研究 药理学 GC-μECD测定氯雷他定片的含量 被引量:1 2017年 目的建立氯雷他定片GC-μECD的检测方法。方法采用毛细管色谱柱;载气:氮气;检测器为:μECD;流速:1.0ml·min-1;进样口温度:280℃;柱温:250℃;检测器温度:300℃。结果氯雷他定片在1~100μg·ml-1范围内与峰面积具有良好的线性关系;加样回收率均符合要求。结论该方法简便快捷,准确、重复性好,灵敏度高,可用氯雷他定片的含量检测方法。 赵磊 于丹 赵宾 孙艳涛关键词:氯雷他定片 气相色谱 电子捕获检测器 武力拔寒散质量标准研究 2017年 目的建立武力拔寒散的质量检测方法。方法采用TLC鉴别花椒和白花菜子,采用GC法测定白花菜子中油酸的含量。结果TLC鉴别斑点清晰,无干扰。油酸的线性范围为0.0981~0.981 mg·ml-1,Y=15.347 X(r=0.9991)。结论本方法简单、快速、准确、重复性好,可为全面评价和控制武力拔寒散制剂提供质量依据。 赵磊 于丹 孙艳涛 夏春秋 于浪天关键词:花椒 油酸 TLC GC 热解析电喷雾电离质谱法快速筛查中药中10种合成色素 2022年 本研究基于热解吸电喷雾电离质谱(thermal dsorption electrospray ionization mass spectrometry,TD-ESI-MS)技术,建立准确、快速筛查中药材中10种非法染色物的方法。利用金属探针直接采集样品,在如下条件下采用多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)模式进行分析:0.1%甲酸水溶液甲醇(1:1,v/v)为电喷雾溶液,流速150 L/h;热脱附温度280℃,正离子电喷雾离子化(ESI~+);干燥气温度280℃;干燥气流速3 L/min;雾化器压力5 Psi;毛细管电压4 kV;质谱扫描速率为500 ms/scan。结果表明各目标化合物均具有良好的仪器响应,非法染色物苏丹红Ⅰ、苏丹红Ⅱ、新品红的检出限为0.1 mg/kg;苏丹红Ⅲ、苏丹红Ⅳ的检出限为0.3mg/kg;苏丹红G、分散红9的检出限为20 g/kg;孔雀石绿、金胺O和罗丹明B的检出限分别为0.5 mg/kg、0.2 mg/kg和0.5 mg/kg。将该法应用于市售6个品种111批次中药材的筛查,其中19个样本中检出非法染色物,检出率达17.1%。金胺O检出频次最高,其次为苏丹红Ⅰ及孔雀石绿。对于非法染色物检出阳性的样品,用LC-MS/MS法对其进行验证,结果一致。该方法对于偶氮类、三苯甲烷类合成染料具有良好的检测灵敏度,可快速筛查中药材中此类非法染色物。 李运 高鹏 冯蕙 赵新玉 赵磊关键词:中药 合成色素 甲氧氯普胺片的气相色谱分析方法 被引量:1 2017年 目的:建立甲氧氯普胺的气相色谱分析方法。方法:采用毛细管色谱柱;流动相:氮气;检测器:μECD;流速:1.0 m L/min;进样口温度:300℃;柱温:280℃;检测器温度:300℃。结果:甲氧氯普胺在0.25~50μg/m L范围内与峰面积具有良好的线性关系;加样回收率均符合要求。结论 :该方法简便快捷,准确、重现性好,灵敏度高,可用于甲氧氯普胺的含量检测方法。 赵磊 于丹 赵宾 孙艳涛关键词:甲氧氯普胺 毛细管色谱柱 气相色谱 电子捕获检测器 荧光光谱法测定甘草中甘草苷的含量 被引量:2 2013年 目的 建立甘草中甘草苷的荧光含量测定方法.方法 采用二维和三维荧光,进行含量测定.结果 以L-色氨酸为参比,测得甘草苷荧光量子产率为0.007 1.根据甘草苷的二维和三维荧光光谱图,研究了酸度对其荧光特性的影响.在0.107 8~8.192 0 μg·mL-1范围内,甘草苷浓度与其荧光强度呈良好的线性关系,检出限为0.392 0 μg·mL-1.利用荧光光谱法测定甘草中甘草苷的含量为7.63%,平均回收率为99.96%.结论 该方法简便快捷,灵敏度高,可用于甘草中甘草苷的含量测定. 孙艳涛 赵月 任晓宇 赵磊 姜大雨关键词:甘草 甘草苷 荧光光谱 三维荧光 高效液相色谱法同时测定三七伤药胶囊中4种成分 被引量:5 2013年 目的建立高效液相色谱切换波长法测定三七伤药胶囊中芍药苷、柚皮苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的方法。方法色谱柱为shim-pack VP-ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm);检测波长:0.01~20 min,230 nm;20~35 min,283nm;35~100 min,203 nm;流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱:0~35 min,17%A,36~80 min,17%~42%A;81~100 min,17%A,流速:1.0 mL.min-1;柱温30℃。结果芍药苷、柚皮苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1在相应浓度范围内与峰面积呈现良好的线性关系。结论该方法简便,准确,重复性好,灵敏度高,可用于三七伤药胶囊的质量控制。 孙艳涛 赵磊 魏红丽 赵兰英关键词:芍药苷 柚皮苷 人参皂苷 色谱法 高效液相