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蝴蝶兰丛生芽高效增殖的研究: 2014年; 采用正交试验L16(44)表,研究6-BA、NAA、不同附加物等对蝴蝶兰丛生芽增殖的影响。结果表明,6-BA、NAA、对蝴蝶兰丛生芽的增殖均有一定的影响,当6-BA、NAA浓度分别为5.0、1.0mg.L-1时,丛生芽的增殖系数最大,可达6.6以上。文中分析了不同附加物培养基对蝴蝶兰丛生芽增殖的影响,得到最优培养基配方为:MS+5mg.L-16-BA+1 mg.L-1NAA+10%蔗糖+15 g.L-1马铃薯。; 辛柯罗充姚红艳冯晓英谭金玉; 关键词：丛生芽增殖培养

干旱胁迫对白刺花幼苗抗性的影响被引量：7: 2014年; 为了解白刺花的抗旱生理机制,为其在干旱地区推广种植提供理论依据,采用PEG-6000模拟干旱胁迫,研究不同干旱胁迫强度对白刺花幼苗抗性的影响。结果表明:低浓度(5%)PEG胁迫处理能提高白刺花幼苗叶绿素的含量,高浓度(15%和20%)PEG胁迫处理使白刺花幼苗叶绿素含量下降;白刺花幼苗可溶性糖、游离脯氨酸、可溶性蛋白质和MDA含量随PEG浓度的增加和胁迫处理时间的延长而增加。在PEG胁迫初期,SOD活性随着PEG浓度的升高而上升,随着胁迫时间的延长SOD活性开始下降。说明,白刺花对低浓度PEG胁迫(5%和10%)具有较强的抵抗能力,但对高浓度PEG胁迫及长时间的PEG胁迫抵抗能力有限。; 辛柯陈玲罗充龙忠福; 关键词：白刺花 PEG-6000 干旱胁迫

明日叶叶片组织培养快繁技术: 本发明公开了一种明日叶叶片组织培养快繁技术，选取明日叶叶片，用流水冲洗,75％酒精溶液浸泡，无菌水冲洗，放入0.1％升汞溶液中消毒，之后再用无菌水冲洗；切块；种于愈伤组织诱导培养基中培养20-30天叶片切口处长出愈伤组织...; 罗充辛柯姚红艳冯晓英陈显刚吴涛罗开源赵敏; 文献传递

黔中石漠化地区造林密度对白刺花生长的影响被引量：1: 2015年; 通过对白刺花(Sophora davidii)年生长周期内苗高、地径及冠幅的调查,研究了在石漠化地区不同造林密度对白刺花生长的影响。结果表明,在栽培密度为90 cm×90 cm时,白刺花的地径、苗高和冠幅达到最高,效果最好。方差分析表明,栽培密度对白刺花的苗高影响不显著,在一定密度范围内,对白刺花的地径和冠幅影响达显著水平。; 辛柯谭金玉李苇洁罗充梁斌斌郑锋; 关键词：造林密度

明日叶茎段组织培养快繁技术: 本发明公开了一种明日叶茎段组织培养快繁技术，选取明日叶茎段，用流水冲洗,75％酒精溶液浸泡，无菌水冲洗，放入0.1％升汞溶液中消毒，之后再用无菌水冲洗；切段；种于愈伤组织诱导培养基中培养20‑30天茎段切口处长出愈伤组织...; 罗充辛柯姚红艳冯晓英陈显刚吴涛罗开源赵敏; 文献传递

明日叶叶片组织培养快繁技术: 本发明公开了一种明日叶叶片组织培养快繁技术，选取明日叶叶片，用流水冲洗,75％酒精溶液浸泡，无菌水冲洗，放入0.1％升汞溶液中消毒，之后再用无菌水冲洗；切块；种于愈伤组织诱导培养基中培养20-30天叶片切口处长出愈伤组织...; 罗充辛柯姚红艳冯晓英陈显刚吴涛罗开源赵敏; 文献传递

不同处理对明日叶种子萌发的影响被引量：1: 2017年; 本研究探讨了明日叶种子的变异性及不同化学试剂处理对其萌发的影响,以期找到提高其发芽率和发芽势的最佳处理方法。本研究以4℃保存的明日叶种子为材料,进行种子变异性分析评价;并分别采用不同浓度外源GA、SA、KNO_3和H_2O_2对明日叶种子进行不同时间浸种处理,研究其萌发情况。结果表明,明日叶种子平均长、宽、厚分别为1.11 cm、0.46 cm、0.10 cm,变异系数均达10%以上,而种子厚度的变异系数最大,达到33.68%;KNO_3、SA、H_2O_2浸种处理均能提高其发芽率和发芽势,分别高出CK的2.73倍和2.44倍、1.93和1.33倍、2.87倍和3.5倍。GA对明日叶种子萌发表现为抑制作用,外源KNO_3、SA、H_2O_2对明日叶种子萌发有促进作用,表现为H_2O_2>KNO_3>SA;0.7 mol/L KNO_3溶液浸种12 h或10%H_2O_2溶液浸泡10 min为明日叶种子催芽处理的最佳方法,能显著提高其发芽率和发芽势。; 李燕姬越汝姣黄丽寿晓清罗充辛柯; 关键词：明日叶种子发芽率水杨酸

明日叶茎段组织培养快繁技术: 本发明公开了一种明日叶茎段组织培养快繁技术，选取明日叶茎段，用流水冲洗,75％酒精溶液浸泡，无菌水冲洗，放入0.1％升汞溶液中消毒，之后再用无菌水冲洗；切段；种于愈伤组织诱导培养基中培养20-30天茎段切口处长出愈伤组织...; 罗充辛柯姚红艳冯晓英陈显刚吴涛罗开源赵敏; 文献传递

明日叶叶片的组织培养及快速繁殖完整体系的建立被引量：5: 2018年; 本实验以明日叶叶片为外植体,通过筛选基本培养基及外源物质,从而诱导产生愈伤组织并得到再生植株,建立其高频再生组培快繁的完整体系。结果表明,明日叶组培苗的最适基本培养基为MS;叶片诱导愈伤组织最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+2,4-D 1.0 mg/L;增殖最佳培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+2,4-D1.0 mg/L;不定芽最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L,诱导率为55.49%;最佳生根培养基为1/2 MS+NAA 0.02 mg/L,生根率可达87.22%,将生长良好的再生植株进行移栽,存活率高达94%。该研究建立了明日叶组培完整再生体系,以高效、低成本的快速繁殖方式,为明日叶的大面积种植提供一种技术方法。; 黄丽寿晓清蒋合涛李燕罗充辛柯; 关键词：明日叶叶片愈伤组织快速繁殖

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辛柯