邓嘉伦
- 作品数：38 被引量：24H指数：3
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- 相关领域：化学工程医药卫生理学更多>>
- 4,4′-联苯二甲酸的合成研究被引量：2
- 2008年
- 研究了4,4′-联苯二甲酸的合成,以联苯为原料,经过氯甲基化、氯化、水解得到了目标化合物,总收率48%,产品纯度99.2%。
- 石林李翔刘小成邓嘉伦胡雄
- 关键词：氯甲基化氯化
- 双(3-乙基-5-甲基-4-马来酰亚胺基苯)甲烷的合成及结构表征被引量：1
- 2020年
- 以顺丁烯二酸酐、4,4′-亚甲基双(6-甲基-2-乙基苯胺)、对甲苯磺酸、甲苯等为原料,采用共沸脱水法合成双马来酰亚胺(BMI)的衍生物双(3-乙基-5-甲基-4-马来酰亚胺基苯)甲烷(BMI-70),并通过DSC、HPLC、1HNMR、FTIR等对其结构进行了表征。结果表明,合成的BMI-70样品的熔程为166.4~171.4℃,凝胶时间为250 s,含量为99.3817%;合成样品与客户提供样品的1HNMR图谱中的化学位移、出峰数目及氢原子数目基本一致,FTIR图谱中各官能团的出峰位置也基本一致。
- 邱黎邓嘉伦刘小成洪杰
- 树脂生产废水中甲醛含量的测定
- 2021年
- 苯并噁嗪树脂的生产过程会产生含甲醛的废水,属于有毒和难处理的废水之一,且主要以多聚甲醛的形式存在。本文将多聚甲醛解聚成游离态的甲醛后,采用HJ 601-2011乙酰丙酮分光光度法进行测定,方法简单可靠,已应用于工业生产。
- 李自勇刘应玖喻宗沅刘小成邓嘉伦蔡光威WANG LuoliZHANG Gang
- 关键词：树脂废水多聚甲醛解聚乙酰丙酮分光光度法
- 2-氰基-4′-甲基联苯的合成进展被引量：1
- 2007年
- 综述了2-氰基-4′-甲基联苯的合成方法,着重介绍了Ni金属催化偶合法制备该化合物。
- 秦海敏喻宗沅容如滨邓嘉伦
- 关键词：催化
- 左旋西替利嗪及其二盐酸盐的制备方法
- 本发明涉及一种左旋西替利嗪及其二盐酸盐的制备方法。所述的左旋西替利嗪按照以下合成路线进行：<Image file="DDA00002327845900011.GIF" he="128" imgContent="undef...
- 喻宗沅李翔刘小成徐小军尤庆亮易小莉赵蒙蒙邓嘉伦余丹
- 文献传递
- N-苯基马来酰亚胺的精制及成型方法
- 本发明公开了一种N-苯基马来酰亚胺的精制及成型方法。该方法是向N-苯基马来酰亚胺待精制料液中添加稳定剂，通过精馏工艺精制，精馏馏分制成片状或颗粒状固体而成型。此方法产品收率95.2%，含量99.8wt%（HPLC），成型...
- 李翔刘小成邓嘉伦刘昱余丹胡雄张刚
- 文献传递
- 一种黑色可逆热致变色染料的合成及表征
- 2021年
- 研究了黑色可逆热致变色染料2′-(2-氯苯氨基)-6′-二丁氨基荧烷(Ⅰ)的合成及表征。以邻氯苯胺、对苯二酚为原料,合成2-氯-4-羟基二苯胺(Ⅱ)。以间硝基苯酚为原料,经酚羟基保护、硝基还原、氨基烷基化反应、脱保护、与邻苯二甲酸酐反应合成N,N-二正丁基-4-氨基-2-羟基-2′-甲酸二苯甲酮(Ⅲ)。化合物Ⅱ与化合物Ⅲ反应合成目标产物Ⅰ,总收率56.2%,纯度99.54%(HPLC),其结构经1HNMR、13CNMR证实。
- 邓嘉伦邱黎刘小成洪杰蔡光威张刚李自勇李翔
- 邻苯基苯酚合成工艺及应用被引量：4
- 2005年
- 介绍了邻苯基苯酚的合成工艺路线、主要用途及应用情况．通过合成路线的比较,对今后国内的邻苯基苯酚的产业化提出了合理的建议。
- 徐志李翔邓嘉伦余丹
- 关键词：邻苯基苯酚合成工艺
- N-氨基-3-氮杂双环[3.3.0]辛烷盐酸盐的后处理方法
- 本发明提供一种N-氨基-3-氮杂双环[3.3.0]辛烷盐酸盐的后处理方法，其特征在于，该方法是将不同形式存在的N-氨基-3-氮杂双环[3.3.0]辛烷物料以碱金属氢氧化物调节酸碱性使产物游离，然后采取水蒸汽蒸馏的方法提取...
- 邓嘉伦刘小成李翔余丹刘昱蔡光威李自勇
- 文献传递
- 处于临床后期研究阶段的新型抗生素候选物被引量：1
- 2018年
- 抗生素在临床上广泛用于各种疾病的治疗。然而,随着长时间的使用甚至滥用,抗生素的耐药性问题日益突出,业已成为临床医生所必须经常面对的棘手问题。因此,亟需开发对药敏型和耐药型微生物均有效的新型抗生素。然而,由于风险大、投资高、回报率低等原因,众多大制药公司已终止了抗生素的研发。即便如此,相对较小的药企及科研院所仍在坚持该领域的研究并取得了显著地成果。本文将着重介绍近年来处于临床后期研究阶段的抗生素候选物的研究进展,为今后更合理的设计提供理论依据。
- 刘小成邓嘉伦蔡光威张刚邱黎李自勇李翔徐志
- 关键词：抗生素复杂性尿路感染
