邓洪斌
- 作品数：45 被引量：63H指数：6
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 免疫系统的衰老及其机制被引量：5
- 2014年
- 免疫系统随着年龄的增加而功能退化,出现免疫系统衰老.免疫系统衰老与老年人群感染的易感性、疫苗的低效性、自身免疫性疾病增加以及肿瘤多发性密切相关.免疫系统衰老的特征表现为细胞介导的免疫功能下降以及抗体介导的体液免疫应答的降低.在衰老过程中,T细胞和B细胞功能的下降与先天性免疫系统功能的降低同时存在.本文就免疫系统随年龄衰老的改变及其内在机制进行综述.
- 张娜李电东邓洪斌
- 关键词：衰老先天性免疫获得性免疫
- 戊二酰亚胺类抗生素S632最新研究进展被引量：3
- 2011年
- 戊二酰亚胺类抗生素是由链霉菌产生的一类结构中含有酰亚胺环、具有多种生物学活性的微生物产物。近年来发现戊二酰亚胺类新抗生素S632具有显著的抗病毒、抗肿瘤、保护神经元等多种生物学活性,表明该类抗生素具有重要的理论研究价值和开发应用前景。文中从以下几个方面综述了抗生素S632的最新研究现状及进展,包括分子结构与理化性质、含量测定方法及内控质量标准、多种生物学活性(抗病毒、抗肿瘤、神经元保护作用、炎症反应的抑制作用),同时对S632的构效关系及其作用机制也进行了探讨。
- 邓洪斌李电东蔡年生
- 关键词：生物学活性
- 天麻素对Ox-LDL诱导牛主动脉内皮细胞黏附HL-60细胞的抑制作用被引量：3
- 2013年
- 目的:研究天麻素对Ox-LDL诱导牛主动脉内皮细胞(BAECs)黏附HL-60细胞的抑制作用及其机制。方法:通过细胞黏附实验观察天麻素对BAECs与HL-60细胞的黏附作用;流式细胞术检测ICAM-1和VCAM-1的表达;细胞色素C还原法测定细胞含量;报告基因法检测核转录因子κB(NF-κB)转录活性的变化。结果:天麻素可使Ox-LDL诱导的BAECs黏附HL-60细胞显著降低,BAECs细胞表面ICAM-1和VCAM-1表达下降,细胞含量以及NF-κB转录活性也显著下降。结论:天麻素能抑制Ox-LDL诱导的BAECs黏附HL-60细胞。
- 于滨桂冠杨欣张娜王真李电东邓洪斌
- 关键词：天麻素细胞黏附核转录因子ΚB
- 新冠疫情:一场全球心理学实验
- 2020年
- 面对新冠疫情带来的巨大精神健康风险,一些心理学家正在通过新的研究了解人们的精神状况,帮助他们培养心理弹性,从而更好地应对疫情。新冠肺炎疫情的大流行对人们的身体健康造成了巨大影响。截至2020年7月中旬,这次疫情已席卷超过200个国家和地区,感染了超过1000万人。
- 莉迪娅·邓沃斯刘晓嘉(翻译)邓洪斌
- 关键词：心理学实验心理弹性疫情心理学家身体健康
- 槐定酸类新化合物HAD-08D通过GSK3-FLIP-JNK途径诱导人肝癌细胞凋亡的分子机制研究
- 张娜刘璐窦玥莹宋丹青邓洪斌
- 关键词：肝癌糖原合成酶激酶3ΒFLIP
- 牛膝多糖与枸杞多糖对D-半乳糖致衰老小鼠非酶糖基化的抑制作用
- 目的:阐明牛膝多糖(ABP)与枸杞多糖(LBP)对D-半乳糖致衰老小鼠非酶糖基化抑制作用的机制.方法:用AGE-ELISA方法测定小鼠血清中AGE含量;MTT法测定脾淋巴细胞的增殖;胞株依赖法测定IL-2活性;自主活动实...
- 邓洪斌崔大鹏蒋建明李电东
- 关键词：牛膝多糖枸杞多糖非酶糖基化中药多糖实验药理学
- 文献传递
- 红景天苷防治骨质疏松的新用途
- 本发明涉及红景天植物的有效成分在防治骨质疏松中的新用途，实验研究表明，所说化合物在一种促骨成形蛋白bmp-2表达的抗骨质疏松药物筛选模型中，能够显著上调bmp-2的表达效应；上调人成骨细胞中bmp-2基因的mRNA表达水...
- 王真李电东毛根祥邓洪斌何琪扬张月琴司书毅李晓眠
- 文献传递
- 非酶糖基化抑制剂的体外筛选方法被引量：8
- 2004年
- 目的:建立非酶糖基化抑制剂(NEGI)的体外筛选模型并筛选NEGI。方法:依据非酶糖基化(NEG)致衰老假说,用酶基糖基化终产物(AGE)多克隆抗体建立体外NEGI筛选模型。采用竞争性AGE-ELISA方法定量测定AGE的含量。结果:从60余种中草药组分、合成化合物中筛选得到了3种NEGI,AG2070为化学合成的化合物,INEG-1和INEG-2都属于中药多糖,在结构上与其他NEGI都不同。这3种抑制剂在体外实验中均显示出明显的抑制AGE形成的能力。结论:NEGI的体外筛选模型是可行的。
- 邓洪斌崔大鹏冯艳春李电东
- 关键词：晚期糖基化终产物氨基胍
- 基于阻断IL-6/STAT信号通路的全新小檗碱衍生物的设计、合成及其抗炎作用评价被引量：6
- 2017年
- 白介素-6(IL-6)/转录激活因子(STAT)信号通路的活化与动脉粥样硬化(AS)的发生发展密切相关。本研究以我国天然产物单体盐酸小檗碱(BBR)为先导物,通过在其3-位或/和9-位引入不同类型的侧链基团,设计合成了一系列全新结构BBR衍生物,并对其抑制IL-6诱导的STAT1/3的磷酸化进行了评价。构效关系表明,3-位或9-位引入刚性结构有利于活性提高,其中,化合物2b和9显示出最优的抑制活性。进一步研究提示,化合物2b和9通过激活HUVEC细胞中AMPK活性,抑制IL-6诱导的STAT1和STAT3磷酸化。研究结果显示,BBR衍生物通过AMPK途径抑制IL-6/STAT信号通路介导的炎症反应,为此类化合物发展成为抗AS候选物提供了有益的科学数据。
- 曾庆轩张娜邓洪斌宋丹青蒋建东汪燕翔
- 关键词：小檗碱构效关系IL-6STAT-1
- 小檗碱衍生物PW1通过宿主溶酶体途径抗菌作用研究
- 目的:探讨新型小檗碱衍生物PW1通过宿主途径发挥抗菌作用及其机制,为新型抗菌药物的研究提供实验依据,为解决临床抗药性问题提供新的思路。方法:构建转化有BL21-EGFP质粒的E.Coli工程菌,感染小鼠BMDM细胞后加入...
- 刘晓嘉张娜刘璐庞伟强曾庆轩刘阳宋丹青邓洪斌
- 关键词：溶酶体抗菌
- 文献传递
