邱振鹏
- 作品数：11 被引量：78H指数：6
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- 益智仁挥发油对东莨菪碱致小鼠学习记忆障碍的改善作用研究被引量：18
- 2018年
- 目的:考察益智仁挥发油对东莨菪碱诱导的小鼠学习记忆障碍的改善作用。方法:将50只雄性小鼠随机分为正常组、模型组、阳性药物组(盐酸多奈哌齐,3 mg/kg)和益智仁挥发油低、高剂量组(0.5、1 mL/kg),每组10只。除正常组、模型组小鼠灌胃等体积水外,其余组小鼠均灌胃对应药物,连续27 d;自给药第22天起,除正常组小鼠腹腔注射等体积生理盐水外,其余组小鼠均连续6 d腹腔注射氢溴酸东莨菪碱溶液(3 mg/kg)进行造模。末次给药结束后,采用Morris水迷宫实验考察小鼠行为学;采用苏木精-伊红染色法观察小鼠海马组织CA1区神经细胞形态学;检测小鼠海马组织中乙酰胆碱酯酶(AChE)、胆碱乙酰转移酶(ChAT)的活性;检测小鼠海马组织和血清中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性及丙二醛(MDA)的含量。结果:与模型组比较,阳性药物组和益智仁挥发油高剂量组小鼠的逃避潜伏期分别自第2、3天起显著缩短,第Ⅲ象限停留时间、第Ⅲ象限路程百分比和穿台次数均显著延长或增加,首次穿台时间均显著缩短(P<0.05或P<0.01);小鼠海马组织CA1区神经细胞排列较整齐,结构相对正常,核浓染的程度降低;小鼠海马组织中ChAT、SOD、GSH-Px活性和血清中SOD、GSH-Px活性均显著升高,海马组织中AChE活性显著降低,海马组织和血清中MDA含量均显著降低(P<0.05或P<0.01)。益智仁挥发油低剂量组上述指标虽均有改善,但差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:益智仁挥发油能显著改善东莨菪碱导致的小鼠学习记忆障碍,其作用机制可能与其调节AChE、ChAT活性来增强胆碱能神经功能及抗氧化损伤有关。
- 马俊俏吴勇周俊璇邱振鹏邱振鹏胡俊杰张宝徽
- 关键词：益智仁挥发油小鼠学习记忆障碍
- 鞣花鞣质肠道代谢产物urolithins研究进展被引量：9
- 2016年
- 鞣花鞣质是一类具有诸多生物活性的酚类化合物,近年来研究发现其发挥作用的物质基础与其肠道菌群代谢产物——尿石素密切相关。该研究就近几年国内外关于尿石素的结构特征、类型、分布,以及其改善前列腺、乳腺、结肠相关疾病,抗癌、抗氧化、抗炎等生物活性研究进行了综述,为开发和利用尿石素奠定基础。
- 周本宏邱振鹏易慧兰周丁山汪静吴玥
- 关键词：代谢产物生物活性
- 石榴皮鞣质对阿霉素肾病大鼠的保护作用被引量：7
- 2010年
- 目的:观察石榴皮鞣质对阿霉素肾病大鼠的保护作用。方法:采用Wistar大鼠一次性尾静脉注射阿霉素(6.0mg.kg-1)建立肾病综合征(NS)模型。雄性Wistar大鼠60只,随机平均分为6组:正常组、模型组、石榴皮鞣质高剂量组(SL-PH)、石榴皮鞣质中剂量组(SLPM)、石榴皮鞣质低剂量组(SLPL)和苯那普利阳性对照组(BNPL)。治疗组大鼠每天用石榴皮鞣质(60,40,20mg.kg-1)灌胃,阳性对照组给予苯那普利水溶液10mg.kg-1灌胃,28d后收集24h尿液以用来检测尿蛋白水平;眼眶静脉丛取血测定总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、肌酐(SCR)和尿素氮(BUN)含量;处死大鼠,剥离右肾肾皮质,用于电镜观察形态学变化。结果:石榴皮鞣质对阿霉素肾病大鼠的尿蛋白、TP、ALB、TC和TG水平均有不同程度的改善。结论:石榴皮鞣质对阿霉素肾病大鼠有一定的保护作用。
- 周本宏郭志磊范捷魏嫣邱振鹏杨兰
- 关键词：石榴皮鞣质肾病综合征阿霉素
- p53/miR-34a通路介导羽扇豆醇的抑制人膀胱癌T24细胞增殖作用被引量：9
- 2016年
- 目的：探讨羽扇豆醇对人膀胱癌T24细胞增殖的影响及对p53／miR-34a通路调控机制。方法：运用CCK-8法检测不同浓度羽扇豆醇（5—120μmol·L^-1）分别作用24h和48h对T24细胞增殖的影响；运用CCK-8法结合Caspase抑制药确证参与羽扇豆醇诱导细胞死亡的Caspase亚型；分别运用荧光定量PCR（qPCR）和蛋白免疫印记评价羽扇豆醇对miR-34a及p53蛋白表达的影响；运用qPCR评价羽扇豆醇对miR-34a下游靶基因Bcl-2、CD44、c-Myc的mRNA表达的影响。结果：T24细胞经羽扇豆醇处理后，其细胞增殖受到明显抑制，且呈一定的剂量依赖性；药物作用24h和48h时羽扇豆醇的半抑制浓度（IC50）分别为（77．23±6．78），（64．58±4．23）μmol·L^-1。与对照组相比，羽扇豆醇能够使T24细胞中p53蛋白表达上调，还能够增加miR-34a表达水平，差异具有统计学意义（P〈0．01）；羽扇豆醇处理后细胞内Bcl-2、CD44、c—Myc的mRNA表达量下调，差异具有统计学意义（P〈0．01）。结论：羽扇豆醇具有抑制膀胱癌似细胞增殖能力，其作用机制与调控p53／miR-34a通路有关。
- 郭敏刘佩郑国华邱振鹏
- 关键词：羽扇豆醇膀胱癌
- 柿蒂药材的高效液相色谱指纹图谱研究被引量：5
- 2011年
- 目的建立柿蒂高效液相色谱指纹图谱的分析方法。方法采用HPLC法,色谱柱:Agela venusilMP-C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.5%(体积分数)醋酸,梯度洗脱;流速:0.8 mL/m in;柱温:20℃;进样量:20μL;检测波长:264 nm。结果对所采集的10批柿蒂药材进行了测定,建立了柿蒂的指纹图谱,共找出了15个共有峰,10批样品之间的相似度在80%以上。结论所用方法稳定性、重复性好,可作为柿蒂药材的特征指纹图谱。
- 周本宏沈恒魏嫣张琛霞邱振鹏刘刚
- 关键词：柿蒂指纹图谱高效液相色谱法
- 黄芩提取物对红细胞抗氧化作用研究被引量：4
- 2011年
- 目的:考察黄芩提取物(SBG)对H_2O_2所致正常人红细胞(RBCs)氧化的保护作用。方法:将RBCs用黄芩提取物SBG预孵育,经H_2O_2处理后对红细胞溶血作用、脂质过氧化(MDA)、ROS及met-Hb含量进行分析。结果:含有指标成分黄芩苷的SBG对H_2O_2致红细胞损伤致氧化应激溶血率、MDA、ROS及met-Hb含量均具有改善作用,不同SBG中黄芩苷含量较低时改善作用相对较弱。讨论:SBG中的黄酮类化合物具有潜在的抗氧化活性,且黄芩提取物可能对人体血液系统氧化应激具有改善作用。
- 张玲莉邱振鹏
- 关键词：黄芩抗氧化红细胞
- 大孔吸附树脂对地榆中总鞣质的纯化被引量：10
- 2011年
- 目的:筛选最佳大孔树脂纯化地榆中总鞣质,研究其最佳工艺条件及参数。方法:以鞣质的吸附量、吸附率和解吸率为考察指标,对8种大孔吸附树脂并进行评价。结果:HPD-400型树脂具有较好的吸附分离性能,最佳工艺条件为:上样液浓度4.54 mg·ml^(-1),吸附流速为4 BV·h^(-1),上柱量为4 BV,以70%的乙醇洗脱,用量为3 BV。通过大孔树脂纯化后,终产品中鞣质的纯度为68.52%。结论:HPD-400型树脂可用于地榆中鞣质的富集纯化。
- 周本宏张琛霞沈恒邱振鹏
- 关键词：大孔吸附树脂鞣质纯化
- 柿蒂总鞣质的抗氧化活性研究被引量：12
- 2010年
- 目的研究柿蒂总鞣质提取物的抗氧化活性。方法从柿蒂总鞣质提取物清除羟基自由基(·OH)、超氧离子自由基(O2·-),抑制脂质体过氧化活性及还原力等方面进行研究。结果柿蒂总鞣质具有较强的还原力,对·OH的清除能力较强,对O2·-的清除能力较弱,能显著性抑制脂质过氧化。结论柿蒂总鞣质是一种抗氧化功能较好的活性物质,具有良好的开发前景。
- 周本宏魏嫣张琛霞沈恒邱振鹏
- 关键词：柿蒂鞣质抗氧化活性
- 石榴皮鞣质对膀胱癌T24细胞增殖及凋亡的影响被引量：1
- 2018年
- 目的:研究石榴皮鞣质对膀胱癌T24细胞增殖及凋亡的影响并探讨其作用机制。方法:采用CCK-8法测石榴皮鞣质对膀胱癌T24细胞的增殖抑制作用、计算半数抑制浓度(IC_(50))并筛选浓度区间,Hoechst染色法观察石榴皮鞣质作用后细胞核形态变化,Annexin V/PI双染法流式细胞术(FCM)检测细胞凋亡率,JC-1染色标记后流式细胞仪测定线粒体膜电位水平的变化,蛋白免疫印迹法检测细胞色素C(Cyt-C)、Bcl-2、Bax、Caspase-3凋亡相关蛋白表达。结果:石榴皮鞣质抑制膀胱癌细胞增殖呈时间浓度依赖关系,24,48,72 h的IC_(50)分别是72.70,62.26,19.64μg·mL^(-1)。Hoechst染色观察石榴皮鞣质作用24h后,细胞核出现浓染和荧光碎片为典型凋亡细胞。流式细胞术结果表明石榴皮鞣质具有显著的诱导T24细胞早期凋亡,线粒体膜电位下降。蛋白免疫印迹实验证明石榴皮鞣质上调Cyt-C、Bax蛋白的表达、下调凋亡抑制蛋白Bcl-2的表达,并激活Caspase-3蛋白的表达。结论:石榴皮鞣质显著抑制膀胱癌T24细胞增殖并诱导其凋亡,其作用机制可能与线粒体膜电位下降及调控线粒体凋亡途径相关蛋白的表达相关。
- 周本宏曾茂林周梦宇邱振鹏吴玥
- 关键词：石榴皮鞣质膀胱癌凋亡线粒体膜电位
- 羽扇豆醇Lupeol通过Wnt／β-连环蛋白信号通路抑制肝癌细胞增殖的机制被引量：1
- 2015年
- 目的探讨羽扇豆醇Lupeol通过Wnt／β-连环蛋白（母一catenin）信号通路抑制肝癌细胞增殖的作用机制。方法采用细胞计数试剂盒（CCK-8）法及碘化丙锭（PI）单染法检测Lupeol对肝癌细胞的生长抑制作用及细胞周期的影响；以荧光素酶TOPflash／FOPflash报告系统检测Lupeol对HepG2细胞中Wnt信号通路的影响；Westernblot法检测Lupeol对HepG2细胞中B—catenin蛋白表达的影响；荧光定量聚合酶链反应（Real—timePCR）检测Lupeol处理后c-Myc及细胞周期素D1（CyclinD1）的mRNA表达水平；运用pGL3-Basic荧光素酶报告系统研究Lupeol对CyclinD1启动子活性的影响。结果Lupeol作用48h后，对HepG2细胞具有显著的抑制作用[细胞半数致死量半数抑制剂量（IC50）为（57．2±5．0）μmoL／L]。Lupeol处理HepG2细胞24、48h使S期的细胞分布百分比上升至27％及42％；Top／Fopflash荧光素酶实验显示Lupeol使HepG2细胞中T细胞因子／淋巴增强因子（TCF／LEF）经典Wnt信号通路关键蛋白β-catenin介导的转录活性降低80％，并使细胞内累积的β-catenin的蛋白表达下调约30％，并减少了c—Myc及CyclinD1的mRNA表达；同时其作用于CyclinD1启动子使CyclinD1的转录激活降低了3倍。结论Lupeol可作用于Wnt／β-catenin信号通路进而抑制HepG2细胞增殖并呈现S期阻滞效应，其机制可能与减少β-catenin在细胞内累积及降低c-Myc与CyclinD1的表达有关。
- 张玲莉邱振鹏涂毅彭燕
- 关键词：羽扇豆醇HEPG2细胞株WNT信号通路抗增殖
