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邹杰

作品数:22 被引量:39H指数:4
供职机构:河南省人民医院更多>>
发文基金:河南省医学科技攻关计划项目河南省杰出人才创新基金河南省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 22篇中文期刊文章

领域

  • 22篇医药卫生

主题

  • 5篇细胞
  • 4篇蛋白
  • 4篇前列腺
  • 3篇糖尿
  • 3篇糖尿病
  • 3篇尿微量蛋白
  • 3篇微量蛋白
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  • 2篇亚群
  • 2篇术后
  • 2篇特异
  • 2篇特异抗原
  • 2篇尿液
  • 2篇尿液红细胞
  • 2篇前列腺癌
  • 2篇前列腺术
  • 2篇前列腺术后
  • 2篇前列腺特异
  • 2篇前列腺特异抗...
  • 2篇紫癜

机构

  • 22篇河南省人民医...
  • 2篇郑州大学
  • 1篇新乡医学院第...

作者

  • 22篇邹杰
  • 9篇郭建华
  • 3篇许泼实
  • 3篇秦望森
  • 3篇蔡军
  • 3篇陈凤英
  • 2篇王芦萍
  • 2篇郝聪琴
  • 2篇肖海
  • 2篇李涛
  • 1篇周在咸
  • 1篇李青青
  • 1篇赵晶平
  • 1篇马梅英
  • 1篇崔发财
  • 1篇尚河红
  • 1篇赵晶石
  • 1篇刘红彦
  • 1篇马晓惠
  • 1篇张英

传媒

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  • 1篇河南医药信息
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  • 1篇中华实验外科...
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  • 1篇河南职工医学...
  • 1篇郑州大学学报...

年份

  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2017
  • 1篇2014
  • 1篇2009
  • 6篇2003
  • 1篇2002
  • 5篇2001
  • 2篇1999
  • 2篇1996
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
糖尿病患者5种尿微量蛋白检测被引量:2
2003年
邹杰郝聪琴郭建华
关键词:糖尿病尿微量蛋白免疫球蛋白糖尿病肾病
DMD基因新发突变家系生育史女性再发风险分析被引量:5
2021年
目的:对杜氏肌营养不良(DMD)基因新发突变家系生育史女性妊娠再发风险的情况进行总结分析,阐明新发突变家系DMD基因突变规律,并探讨此类家系遗传咨询的模式。方法:收集2013年1月至2017年12月在河南省人民医院就诊DMD家系64例,首先应用多重连接依赖性探针扩增(MLPA)技术对DMD家系患者及其母亲DMD基因79个外显子进行缺失或重复分析,选取患者DMD基因突变而其母亲DMD基因未见突变的新发突变家系纳入本研究,然后利用MLPA技术联合短片段串联重复序列(STR)基因连锁分析对新发突变家系女性再妊娠进行产前诊断。结果:64个DMD基因新发突变家系均为DMD基因外显子缺失突变家系;共对65例胎儿进行产前诊断,其中性别决定基因(SRY)阴性26例,SRY阳性39例,DMD基因无突变63例,DMD基因外显子缺失突变2例,产后随访与产前诊断结果一致。结论:DMD基因新发突变家系外显子突变主要表现为外显子的缺失突变,集中在45~55外显子区域,对于新发突变家系,有DMD患者生育史的女性,即使DMD基因外显子未见突变,仍建议其孕期进行DMD产前诊断。
李涛刘红彦肖海郭谦楠王晓宇邹杰许泼实
关键词:基因突变
精液白细胞与男性生殖道感染的关系
2001年
邹杰赵晶平郭建华赵晶石
关键词:精液白细胞男性生殖道感染解脲支原体沙眼衣原体
沉默含IQ结构域的三磷酸鸟苷激酶活化蛋白1可提高食管鳞状细胞癌细胞对顺铂的敏感性
2017年
研究发现具有IQ结构域的GTP激酶活化蛋白1(IQGAP1)过表达与食管鳞状细胞癌的侵袭转移密切相关。
崔发财陈瑜裴学良秦望森邹杰
关键词:食管鳞状细胞癌活化蛋白1结构域激酶IQ敏感性
试纸条法和ELISA法检测早孕的方法评介
1996年
试纸条法和ELISA法检测早孕的方法评介邹杰郭建华马晓惠妇女怀孕后,其胎盘分泌的绒毛膜促性腺激素(HCG)已作为妊娠诊断的有效指标。目前临床应用较普遍的测定方法除酶联免疫吸附试验(ELISA)外,根据免疫渗滤法原理和胶体金标记技术结合而研制生产的早早...
邹杰郭建华马晓惠
关键词:试纸条法ELISA早孕
人脑胶质瘤中Smad-1、Smad-2和Smad-4的表达及意义被引量:4
2014年
目的检测BMPs/BMPR/Smads信号转导通路上的人脑胶质瘤组织中Smad-1、Smad-2、Smad-4的表达,探讨其在人脑胶质瘤发生发展中的作用及其与临床病理分级的关系。方法分别应用RT-PCR技术和免疫组织化学SABC法检测20例正常脑组织和40例不同级别人脑胶质瘤组织中Smad-1、Smad-2、Smad-4 mRNA和蛋白质表达量,并分析其与患者的年龄、性别、病理分级的相关性。结果人脑胶质瘤组织Smad-1、Smad-2、Smad-4 mRNA表达量比正常脑组织显著降低(0.277±0.125 vs.0.573±0.097,P<0.01;0.282±0.111 vs.0.613±0.105,P<0.01;0.389±0.101 vs.0.483±0.098,P<0.05),且Ⅲ+Ⅳ组显著低于Ⅰ+Ⅱ组(0.250±0.106 vs.0.327±0.119,P<0.05;0.2451±0.109 vs.0.315±0.113,P<0.05;0.347±0.121 vs.0.434±0.102,P<0.05)。蛋白质表达的阳性率显著低于正常脑组织(37.50%vs.75.00%,P<0.0 1;20.00%vs.65.00%,P<0.01;25.00%vs.70.00%,P<0.01),且Ⅲ+Ⅳ组显著低于Ⅰ+Ⅱ组(16.67%vs.54.55%,P<0.05;5.56%vs.31.82%,P<0.05;5.56%vs.40.91%,P<0.05)。上述指标的变化与患者的年龄及性别无关。结论 Smad-1、Smad-2、Smad-4在人脑胶质瘤中的表达水平与胶质瘤的发生发展和恶性程度密切相关,提示Smad-1、Smad-2、Smad-4可能参与胶质瘤发生发展过程。
陈彩霞蔡军魏晓霞邹杰鲍玉洲步星耀
关键词:脑胶质瘤SMADS信号转导通路反转录-聚合酶链式反应
PSA在前列腺癌诊断中的意义被引量:2
1999年
周绪华刘启芳邹杰周在咸李启忠张祥生
关键词:前列腺癌前列腺特异抗原
90个脊髓性肌萎缩家系的遗传学分析被引量:3
2020年
目的对90个脊髓性肌萎缩(spinal muscular atrophy,SMA)家系进行基因诊断与产前诊断,为SMA的遗传学分析方法提供参考,并初步探讨SMA缺陷基因携带者基因筛査的必要性。方法应用多重连接探针扩增(multiplex ligation dependent probe amplification,MLP A)技术对90个SMA家系进行基因诊断,联合MLPA及等位基因特异性PCR(allele specific PCR,A&PCR)技术对家系进行产前诊断并对产前诊断结果进行分析。结果在90个SMA家系中,84对夫妻无SMA家族史,占比93%;85对夫妻有SMA生育史,占比94%;85个家系夫妻双方及3个家系的孕妇SMN1基因杂合缺失,为SMA缺陷基因携带者;2个家系孕妇SMN1基因纯合缺失,为SMA患者;产前诊断结果显示48名胎儿为SMA缺陷基因携带者,23名胎儿为正常胎儿,19名胎儿为SMA患者,其中无家族史夫妻双方再孕SMA胎儿18例,占总SMA胎儿95%、占总胎儿20%。结论应用MLPA对夫妻双方进行SMA缺陷基因携带者筛查,并联合使用MLPA和AS-PCR对携带者夫妻进行SMA产前诊断十分必要,对预防SMA出生缺陷具有积极意义。
李涛吕雪许泼实邹杰肖海郭谦楠王红丹刘红彦
关键词:脊髓性肌萎缩多重连接探针扩增技术基因诊断产前诊断
前列腺术后尿液红细胞与膀胱冲洗液温度的关系被引量:3
2001年
邹杰陈凤英王芦萍
关键词:前列腺手术尿液红细胞
微小RNA-27a-3p在肝癌细胞增殖与凋亡中的表达
2020年
目的探讨微小RNA-27a-3p在肝癌细胞增殖与凋亡中的表达。方法回顾性分析2015年3月至2016年6月期间于我院接受治疗的69例肝癌患者的临床资料,随访3年后,分析是否发生复发患者肝癌细胞内微小RNA-27a-3p的表达情况。结果经3年随访发现,复发患者有23例,未复发患者有46例;经检测,复发组患者微小RNA-27a-3p表达水平为(0.26±0.13),显著低于未复发组的(0.62±035),差异有统计学意义(P<0.05);微小RNA-27a-3p表达水平用于预测肝癌患者术后复发风险评估的ROC曲线下面积:AUC=0.948,在微小RNA-27a-3p表达水平临界值为0.375时,可以获得最为理想的敏感度及特异度,分别为:0.913、0.717。结论微小RNA-27a-3p在肝癌未复发组患者体内表达水平较高,临床可通过提高肝癌患者微小RNA-27a-3p水平,降低肝癌复发率。
滑世轩李冰洁岑东邹杰许泼实
关键词:肝癌
共3页<123>
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