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郑天然

作品数:4 被引量:10H指数:2
供职机构:黑龙江大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家转基因植物研究与产业化专项黑龙江省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇农业科学

主题

  • 3篇甜菜
  • 2篇单体附加系
  • 2篇无融合生殖
  • 2篇合生
  • 2篇附加系
  • 2篇CDNA文库
  • 1篇易位
  • 1篇易位系
  • 1篇栽培
  • 1篇栽培甜菜
  • 1篇受精
  • 1篇特异片段
  • 1篇甜菜M14品...
  • 1篇同源性
  • 1篇拟南芥
  • 1篇品系
  • 1篇种子
  • 1篇种子发育
  • 1篇克隆及序列测...
  • 1篇花蕾

机构

  • 4篇黑龙江大学

作者

  • 4篇郑天然
  • 3篇郭德栋
  • 2篇李荣田
  • 2篇李海英
  • 1篇韩晓云
  • 1篇王桂芝
  • 1篇刘丽萍
  • 1篇孙晓凌
  • 1篇康传红

传媒

  • 1篇黑龙江大学自...
  • 1篇生物技术
  • 1篇植物研究

年份

  • 3篇2004
  • 1篇2002
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
拟南芥FIE基因特异片段的克隆及序列测定被引量:1
2004年
根据拟南芥FIE基因的序列设计PCR引物,以拟南芥基因组DNA为模板,通过PCR反应扩增FIE基因特异性片段,扩增产物经琼脂糖凝胶电泳分析,长为1633bp,与预期结果相符。将该基因片段定向克隆到pGEM-T载体上,得到重组质粒p1633,酶切鉴定及测序分析结果表明该克隆为拟南芥FIE基因特异片段,与拟南芥FIE基因比较同源性达99.8%,可以作为探针使用。
郑天然李荣田李海英刘丽萍郭德栋
关键词:拟南芥PCR同源性
甜菜单体附加系M14花蕾cDNA文库的构建被引量:3
2004年
为了克隆甜菜单体附加系M14无融合生殖相关基因 ,采用cDNA文库快速构建法制备了M14花蕾cDNA文库。根据甜菜单体附加系M14无融合生殖的细胞胚胎学研究结果 ,提取甜菜M14花蕾三个关键时期的RNA ,分离纯化mRNA ,以Oligo(dT)为引物 ,在逆转录酶的作用下 ,合成第一链cDNA ,进而合成第二链cDNA。含有EcoRⅠ和NotⅠ粘性末端的双链cDNA在T4DNA连接酶的作用下与载体λZAP臂相连 ,并对连接产物进行体外包装 ,得到噬菌体颗粒 ,即甜菜单体附加系M14花蕾cDNA文库。经大肠杆菌寄主菌株XL1-blueMRF’平板检测 ,三个文库滴度分别为 2 .8× 10 5pfu·mL-1、1.6× 10 5pfu·mL-1和 3.5× 10 5pfu·mL-1,克隆重组率为 83%、78%和 81%。
郑天然李荣田孙晓凌李海英郭德栋
关键词:甜菜无融合生殖单体附加系CDNA文库
带有白花甜菜染色体片段的栽培甜菜易位系的筛选被引量:4
2002年
本文采用斑点杂交方法 ,对近 1 0 0 %传递的甜菜单体附加系M1 4( 2n =1 9)发生分离的后代反转系 ( 2n =1 8)进行研究 ,采用随机引物法标记白花甜菜特异探针 ,对 80株反转系进行杂交实验 ,结果筛选出 1 9个易位系 ,这 1 9个易位系有待于进一步研究 。
韩晓云康传红郑天然郭德栋王桂芝
关键词:白花甜菜易位系斑点杂交
甜菜M14品系FIE基因的鉴定及花期表达cDNA文库的构建
FIE基因首先在拟南芥中被分离,它控制着非受精种子的发育,可能是无融合生殖的组件之一。根据FIE的保守性,本实验运用保守序列法,尝试在甜菜M14品系中分离同源基因。根据FIE的基因序列设计PCR引物,以拟南芥总DNA为模...
郑天然
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共1页<1>
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