郑珊
- 作品数：5 被引量：13H指数：3
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- pH值对盐酸小檗碱烷基化衍生物表观油水分配系数的影响被引量：2
- 2014年
- 目的:探讨pH值和结构修饰对盐酸小檗碱及其烷基化衍生物表观油水分配系数(P)的影响。方法:建立紫外分光光度法测定盐酸小檗碱及其烷基化衍生物含量的检测方法,并采用摇瓶法测定盐酸小檗碱及其烷基化衍生物在正辛醇-缓冲液体系中的表观油水分配系数。结果:pH值在2.0-8.0时,小檗碱lgP值均小于0,且其在水中的lgP值最小。小檗碱衍生物lgP值均大于0,但变化不大;随着修饰碳链的延伸,其油水分配系数逐渐增大,8-十六烷基小檗碱lgP值在不同pH值条件下均大于1,推测其在胃肠道的吸收优于小檗碱。结论:37℃下,pH值对盐酸小檗及其碱衍生物的表观油水分配系数影响不大,但与其结构改造中引入基团的极性呈正相关。
- 陈超郑珊胡宇莉李学刚曾忠良
- 关键词：PH值表观油水分配系数
- 盐酸小檗碱烷基化衍生物表观油水分配系数的测定被引量：1
- 2015年
- 目的:为了小檗碱烷基化衍生物在体内的吸收、分布、代谢和制剂处方的进一步研究奠定基础,试验考察了小檗碱烷基化衍生物在正辛醇-水中的表观油水分配系数.方法:以紫外分光光度法测定小檗碱烷基化衍生物的含量,采用经典摇瓶法测定小檗碱烷基化衍生物在正辛醇-水中的表观油水分配系数.结果:在37℃下,随着烷基碳链的延伸和增加,衍生物的表观油水分配系数越大,并与烷基碳链中碳原子的个数呈现较好的线性关系.其中以目前合成的8-二十二烷基小檗碱的表观油水分配系数最大.结果提示可以通过小檗碱的烷基化结构改造影响小檗碱及其衍生物的体内代谢过程,增加体内吸收和扩大分布,并有望在小檗碱衍生物中获得新药.
- 郑珊陈超胡宇莉李学刚曾忠良
- 关键词：表观油水分配系数
- 氟苯尼考β-环糊精包合物的制备被引量：3
- 2015年
- 为提高氟苯尼考的溶解度和生物利用度,采用饱和水溶液法,以β-环糊精为包合材料制备包合物,通过正交试验对包合条件进行筛选,优选出的最佳包合工艺为包合温度70℃、包合时间5 h、搅拌速度300 r/min;并以扫描电镜、差示扫描量热分析等方法验证氟苯尼考β-环糊精包合物的形成;通过溶出速率法测定,氟苯尼考β-环糊精包合物比氟苯尼考对照品的水溶性提高了6.67倍。
- 罗娟陈彪郑珊刘汉儒
- 关键词：氟苯尼考Β-环糊精包合物
- 高效液相色谱法测定匹多莫德片的含量及有关物质被引量：4
- 2015年
- 目的：建立HPLC法测定匹多莫德片的含量及有关物质.方法：采用Ecosil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以0.01moL/L磷酸二氢钠溶液-甲醇-异丙醇（97∶2∶1）为流动相;流速为1.0 mL/min,检测波长为210nm,柱温25℃.结果：在该色谱条件下,主药匹多莫德与相邻杂质峰的分离度大于1.5,且匹多莫德、杂质X、杂质Y均能够完全分离;匹多莫德线性范围为270-630μg/mL（r=0.999 9,n=5）,平均回收率为98.79%（RSD=0.49%,n=9）,检测限为3.125ng.结论：该方法简便、准确、可行,适用于匹多莫德片的质量控制。
- 王建张翼李毓杜亚俊陈红郑珊张宝顺袁吕江
- 关键词：匹多莫德反相高效液相色谱法
- 反相HPLC法测定西洛他唑片的含量及有关物质被引量：3
- 2015年
- 目的：建立HPLC法测定西洛他唑片的含量及有关物质.方法：采用Ecosil C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-0.07mol/L磷酸溶液（用三乙胺调节pH值至2.5）（38∶62）为流动相;流速为1.0mL/min,检测波长为257nm,柱温30℃.结果：在该色谱条件下,主药和有关物质能较好的分离,西洛他唑在2.5~100μg/mL范围内,线性关系良好（r=0.999 9,n=7）,平均回收率为101.95%（RSD=0.62%,n=6）,检测限为1.6ng,测得样品中的有关物质符合质量要求.结论：本方法简便、准确、可行,精密度高,可用于西洛他唑片的质量控制.
- 王建李毓陈红杜亚俊郑珊张宝顺袁吕江
- 关键词：西洛他唑反相高效液相色谱法
