郑琴香
- 作品数：38 被引量：2H指数：1
- 供职机构：南开大学更多>>
- 发文基金：天津市自然科学基金俄罗斯基础研究基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程农业科学理学更多>>
- 噻二唑类杂环化合物及其合成方法和用途
- 本发明提供了制备一类含4-甲基-1，2，3-噻二唑的衍生物及其合成方法和用途，本发明涉及含1，2-二唑的杂环化合物，具体为4-甲基-1，2，3-噻二唑，它们具有如下的化学结构通式：<Image file="DA20170...
- 范志金左翔米娜张海科马琳杨知昆郑琴香王唤贝尔斯卡娅·娜特丽娅·帕沃洛娃巴库勒夫·瓦西里耶·阿勒克什维奇
- 文献传递
- Ugi反应的研究新进展
- ＜正＞Ugi反应是一种由醛、胺、酸和异腈之间的定向四组分缩合反应,其在组合化学中具有广泛的应用价值,本文主要从以下几方面阐述近年来Ugi反应的研究进展:（1）Ugi反应的立体控制性;（2）
- 郑琴香左翔范志金吴琼杨知昆
- 关键词：异腈组合化学缩合反应
- 文献传递
- 一种含4-甲基-1,2,3-噻二唑基团的双酰肼类化合物及其制备方法和用途
- 本发明提供了一类含1，2，3-噻二唑基团的双酰肼衍生物及其制备方法和用途，本发明涉及含1，2，3-噻二唑的杂环化合物，它们具有图I、图II、图III、图IV、图V和图VI所示的化学结构通式：<Image file="20...
- 范志金王唤付一峰杨知昆米娜王守信左翔郑琴香国丹丹赵晖张海科范谦杨维清
- 一类1,2,3-噻二唑甲酰胺衍生物的制备和用途
- 本发明提供了制备一类含5-甲基-1，2，3-噻二唑的衍生物及其合成方法和用途，本发明涉及含1，2-二唑的杂环化合物，具体为5-甲基-1，2，3-噻二唑，它们具有如下的化学结构通式：<Image file="DA20170...
- 范志金郑琴香米娜张海科马琳杨知昆左翔王唤贝尔斯卡娅·娜特丽娅·帕沃洛娃巴库勒夫·瓦西里耶·阿勒克什维奇
- 文献传递
- 新型杀菌剂甲噻酰胺的合成工艺
- ＜正＞以碳酸二乙酯、水合肼、乙酰乙酸乙酯为起始原料,经过六步反应合成了新型杀菌剂N-（5-甲基-噻唑）-4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酰胺（甲噻酰胺,试验代号:SZG-7）,其结构经1H-NMR、IR、
- 杨知昆范志金吴琼左翔郑琴香
- 关键词：合成工艺
- 文献传递
- 一种含1,2,3－噻二唑活性基团的双酰肼衍生物及其制备方法和用途
- 本发明提供了一类含1，2，3－噻二唑基团的双酰肼衍生物及其制备方法和用途，本发明涉及含1，2，3－噻二唑的杂环化合物，它们具有如图I、II、III和IV所示的化学结构通式。本发明公开了上述化合物的化学结构和合成方法及其用...
- 范志金王唤杨知昆米娜左翔郑琴香国丹丹赵晖
- 文献传递
- 一种含4-甲基-1,2,3-噻二唑基团的双酰肼类化合物及其制备方法和用途
- 本发明提供了一类含1，2，3-噻二唑基团的双酰肼衍生物及其制备方法和用途，本发明涉及含1，2，3-噻二唑的杂环化合物，它们具有图III、图IV、图V和图VI所示的化学结构通式：<Image file="DSA000006...
- 范志金王唤付一峰杨知昆米娜王守信左翔郑琴香国丹丹赵晖张海科范谦杨维清
- 四组分Ugi缩合反应合成1，2，3噻二唑衍生物及其生物活性
- 1,2,3-噻二唑衍生物具有很好的生物活性，Ugi反应是条件温和的四组分缩合反应，为了高效z制备含多种基团的1,2,3-噻二唑衍生物，本文以4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酸作为原料，利用Ugi反应合成了一系列的1,...
- 左翔范志金范志银吴琼张海科杨知昆郑琴香马琳
- 关键词：生物活性诱导抗病性杀菌剂
- 文献传递
- 多氧霉素的研究进展
- 多氧霉素(Polyoxins)是第一个被发现的抑制真菌细胞壁几丁质生物合成的核苷类抗生素。作为生物农药的一种，多氧霉素对多种真菌病害有效，而且对人畜和环境安全。本文从多氧霉素的产生和分离、结构鉴定、作用机制、活性与结构关...
- 左翔范志金吴琼杨知昆郑琴香
- 关键词：多氧霉素生物合成农药活性抗菌素
- 文献传递
- 噻二唑亚胺衍生物及其合成方法和用途
- 本发明提供了制备一类含4－甲基－1，2，3－噻二唑亚胺的衍生物及其合成方法和用途，本发明涉及含1，2－二唑的杂环化合物，具体为4－甲基－1，2，3－噻二唑，它们具有如上的化学结构通式，其中：R<Sub>1</Sub>为正...
- 范志金吴琼张海科范志银左翔马琳杨知昆郑琴香
- 文献传递
