郝建军
- 作品数：64 被引量：205H指数：9
- 供职机构：第四军医大学口腔医学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 小鼠釉丛蛋白成熟肽编码区cDNA克隆被引量：1
- 2000年
- 目的 :克隆小鼠釉丛蛋白 (tuftelin)成熟肽编码区基因。方法 :设计引物 ,以小鼠牙胚cDNA文库为模板 ,利用PCR方法 ,扩增出小鼠釉丛蛋白成熟区的基因片段 (约 12 0 0bp) ,将所得基因片段插入pBS质粒载体 ,转化到大肠杆菌XL - 1-Blue后挑选阳性克隆 ,提取重组质粒DNA ,通过限制性酶切和部分核苷酸序列分析鉴定阳性克隆。结果 :重组质粒pBS -tuftelin的酶切图谱和序列分析结果与国外文献报道一致。结论 :克隆到小鼠釉丛蛋白成熟肽编码区基因。
- 顾淑萍郝建军史俊南费俭王丽珍吴补领肖明振刘正江卫民
- 关键词：CDNA聚合酶链反应小鼠
- 永生化细胞株的建立被引量：2
- 2002年
- 建立永生化细胞株是细胞生物学的新进展。除了自发性永生化,人们通常将外源性永生化基因,包括病毒、原癌基因和p53突变体,通过基因转染技术导入目的细胞内,建立永生化细胞株。永生化的机理基于细胞的M1/M2期模式。目前已建立起十余种口腔医学相关永生化细胞株,但它们具有一定的局限性。
- 王捍国郝建军肖明振赵守亮
- 关键词：永生化细胞株基因转染细胞生物学口腔医学
- 碱性成纤维细胞生长因子对培养的人牙周膜细胞增殖和分化的作用被引量：6
- 2003年
- 目的 :观察人重组碱性成纤维细胞生长因子 (hu manbasicfibroblastgrowthfactor,hbFGF)对人牙周膜细胞(periodontalligamentcells,PDLC)增殖和分化的效应 .方法 :对hbFGF (5 0 μg·L-1 )刺激后 3,9,1 5和 2 1d的细胞进行计数 ,同时行HE和免疫组织化学染色 .结果 :hbFGF (5 0 μg·L-1 )可促进PDLC细胞生长 ,在培养的 3,9,1 5和 2 1d时 ,其细胞计数分别是 38× 1 0 3 ,80× 1 0 3 ,1 0 6× 1 0 3 ,99× 1 0 3 .但不改变PDLC的形态和生长方式 ;与对照组相比PDLC的ConA ,WGA凝集素受体表达无差异 .两组细胞均未出现钙化现象 .结论 :hbFGF可促进体外PDLC的增殖 。
- 王宇钱凤兰汪平杨亚宁郝建军
- 关键词：碱性成纤维细胞生长因子牙周膜细胞凝集素受体体外
- 牛血浆纤维粘连蛋白对人牙髓成纤维细胞增殖、DNA合成、细胞形态的影响被引量：8
- 1995年
- 采用四唑盐比色法（ＭＴＴ）、３Ｈ－ＴｄＲ掺入试验、细胞大小测定的图象分析等方法，观察不同浓度牛血浆纤维粘连蛋白（ＦＭ）和人工合成肽段（ＲＧＤＳ，４０μｇ／ｍｌ）对体外培养的人牙髓细胞的影响。ＦＮ（２０、４０μｇ／ｍｌ）可促进牙髓成纤维细胞增殖、刺激细胞ＤＮＡ合成，ＦＮ（１０、８０μｇ／ｍｌ）、ＲＧＤＳ（４０μｇ／ｍｌ）和空白组对牙髓细胞无上述效应。４种浓度ＦＮ和ＲＧＤＳ（４０μｇ／ｍｌ）均使牙髓细胞处于伸展状态，支持细胞的粘附。说明ＦＮ可促进牙髓细胞增殖，并可通过整合素受体调节细胞与基质之间的联系。
- 汪平郝建军史俊南
- 关键词：体外培养牙髓成纤维细胞纤维粘连蛋白
- 狗牙髓腔中植入纤维粘连蛋白复合羟磷灰石的实验研究被引量：3
- 1997年
- 目的：将纤维粘连蛋白（ＦＮ）液与羟基磷灰石（ＨＡＰ）复合并植入狗牙髓腔中，以观察ＦＮ是否改善ＨＡＰ的作用效果。方法：在３只狗４２个牙的唇侧制洞，分别用６００μｇ／ｍｌＦＮ－ＨＡＰ糊剂和生理盐水－ＨＡＰ糊剂植入牙髓腔中，进行组织病理学观察。结果：术后３周，在ＦＮ－ＨＡＰ颗粒周围出现少许骨样基质沉积；术后５周，实验组颗粒周边骨样基质沉积较对照组多。结论：６００μｇ／ｍｌＦＮ液促进狗牙髓组织在ＨＡＰ颗粒周边沉积基质。
- 汪平史俊南郝建军
- 关键词：牙髓治疗术纤维粘连蛋白牙髓腔
- c-Myc激活人成牙本质细胞样细胞端粒酶的实验研究被引量：2
- 2003年
- 目的 :明确在人成牙本质细胞样细胞内c -Myc可否调控端粒酶活性。 方法 :将c -Myc基因转染至原代人成牙本质细胞样细胞样细胞 ,G418筛选后检测细胞内c -Myc和端粒酶逆转录酶 (telomerasereversetranscrip tase ,TERT)的表达以及端粒酶活性。结果 :c -Myc稳定整和入细胞并表达蛋白 ,该转染细胞在mRNA和蛋白质水平上TERT的表达上调 ,端粒酶活性转为阳性。结论 :在人成牙本质细胞样细胞样细胞内 ,外源性c -Myc基因可以通过上调TERT的表达水平而激活端粒酶 ,为建立永生化人成牙本质细胞样细胞系奠定了基础。
- 王捍国肖明振赵守亮贾骏王景杰郝建军
- 关键词：成牙本质细胞端粒酶C-MYC基因端粒酶逆转录酶
- 小鼠成釉蛋白成熟肽编码区cDNA序列的克隆被引量：1
- 1999年
- 目的：克隆小鼠成釉蛋白（ＡＭＢＮ）成熟肽编码区基因。方法：用异硫氰酸胍一步法从昆明新生小鼠磨牙牙胚组织中抽提总ＲＮＡ，用Ｏｌｉｇｏ（ｄｔ）作引物逆转录合成牙胚ｃＤＮＡ，然后利用ＰＣＲ方法，从ｃＤＮＡ中扩增出小鼠成釉蛋白成熟区的基因片段（约１．１ｋｂｐ），将所得基因片段插入ｐＴＺ１８质粒载体，转化到大肠杆菌ＤＨ５α后挑选阳性克隆，提取重组质粒ＤＮＡ，通过限制性酶切和核苷酸序列分析鉴定阳性克隆。结果：重组质粒ｐＴＺ－ＡＭＢＮ的酶切图谱和部分序列分析结果与国外文献报道一致。
- 江卫民史俊南郝建军郝建军顾淑萍麻孙恺顾淑萍郭礼和
- 关键词：CDNA聚合酶链反应
- 人成牙本质细胞样细胞的原代培养被引量：17
- 2002年
- 目的 :培养人原代成牙本质细胞。方法 :取引产的 8月龄死胎 ,剥离乳磨牙胚牙乳头 ,组织块法培养。然后采用滤纸片法挑取了 3个与成牙本质细胞形态相似的细胞克隆 ,扩大培养。对培养细胞从形态学、矿化结节、碱性磷酸酶 (alkalinephosphatase,ALP)活性、人牙本质基质蛋白 - 1(humandentinmatrixprotein- 1,hDMP - 1)和人牙本质涎磷蛋白 (humandentinsialophosphoprotein ,hDSPP)在mRNA水平上的表达等方面进行鉴定。结果 :有一个克隆来源的细胞呈梭形、有单侧较长细胞突起 ,未见核极化 ,同时它们具矿化功能 ,表达人成牙本质细胞特异性标志hDMP - 1、hDSPPmRNA。结论 :该培养细胞为人成牙本质细胞样细胞 ,为进一步的有关研究奠定了基础。
- 王捍国肖明振赵守亮郝建军
- 关键词：成牙本质细胞细胞培养
- 羟基磷灰石、氢氧化钙对鼠牙髓细胞碱性磷酸酶活性的影响被引量：2
- 1997年
- 目的：检测羟基磷灰石和氢氧化钙颗粒对鼠原代牙髓细胞碱性磷酸酶活性的影响。方法：采用０．５％胰酶－０．１％ＥＤＴＡ消化法获取ＳＤ鼠原代牙髓细胞。细胞接种后，分别加入氢氧化钙和羟基磷灰石颗粒（＜５０μｍ），在７ｄ或１４ｄ分别测定鼠原代牙髓细胞的碱性磷酸酶活性。结果：氢氧化钙抑制牙髓细胞碱性磷酸酶活性与其高浓度抑制细胞生长有关；羟基磷灰石具有良好的生物相容性，但其能够显著抑制牙髓细胞碱性磷酸酶的活性，抑制率（０．６ｍｇ／ｍｌ）在７ｄ时为５４．６％，１４ｄ时为４９．０％。结论：羟基磷灰石颗粒的作用可能与牙髓细胞去分化过程有关，两种材料对牙髓细胞的活性存在着不同的作有机制。
- 荀文兴唐文杰唐文杰岳玲郝建军
- 关键词：牙髓治疗术羟基磷灰石氢氧化钙碱性磷酸酶
- 小鼠牙本质涎磷蛋白成熟蛋白编码区cDNA克隆与部分序列分析被引量：5
- 1999年
- 目的 克隆小鼠牙本质涎磷蛋白 (dentinsialophosphoprotein ,DSPP)成熟蛋白编码区基因。方法 用异硫氰酸胍一步法从昆明新生小鼠磨牙牙胚组织中抽提总RNA ,用Oligo(dt)作引物逆转录合成牙胚cDNA ,然后利用PCR方法 ,从cDNA中扩增出小鼠DSPP成熟区的基因片段 (约 3kbp) ,将所得基因片段插入pBluescriptKS质粒载体 ,转化到大肠杆菌XL1 Blue后挑选阳性克隆 ,提取重组质粒DNA ,通过限制性酶切和核苷酸序列分析鉴定阳性克隆。结果 重组质粒pBS DSPP的酶切图谱和部分序列分析结果与国外文献报道一致。结论 克隆到小鼠DSPP成熟编码区基因 ,正在进行该基因的表达和活性鉴定。
- 郝建军汪平麻孙恺江卫民费俭刘正
- 关键词：磷蛋白类牙本质CDNA
