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反义技术及其在神经科学中的应用被引量：2: 1994年; 反义技术及其在神经科学中的应用郭惠夫，王晓民，韩济生（北京医科大学神经科学研究中心，北京１０００８３）目录一、反义寡核苷酸（ＯＤＮ）（一）ＯＤＮ的作用原理（二）ＯＤＮ的药物动力学（三）合理设计特异的ＯＤＮ二、反义ＲＮＡ表达载体三、Ｒｉｂｏｚｙｍｅ：具...; 郭惠夫王晓民韩济生; 关键词：神经生理学反义技术反义核苷酸反义RNA

基因治疗的新武器Riboayme被引量：1: 1995年; 在当今基因干预和基因治疗领域里,有两项极为引人注目的技术,那就是反义核酸技术和ribozyme技术。而二者的完美结合,则成为基因治疗的强劲武器。本文对目前已经发现的ribozyme作了简要介绍,并描绘了这一武器在现代基因干预和基因治疗中的应用现状和应用前景。; 郭惠夫王晓民韩济生; 关键词：基因治疗 RIBOZYME

脑内基因转移技术发展状况的一个窗口──1993　STOCKHOLM会议: 1994年; 脑内基因转移技术发展状况的一个窗口──１９９３ＳＴＯＣＫＨＯＬＭ会议郭惠夫，王晓民，韩济生（北京医科大学神经科学研究中心，北京１０００８３）１９９３年６月２～５日，由国际脑研究学会发起，在瑞典ＳＴＯＣＫＨＯＬＭ召开了一个关于脑损伤及其修复的转基因策略...; 郭惠夫王晓民韩济生; 关键词：基因转移

2Hz和100Hz电针加速脑内三种阿片肽基因表达被引量：45: 1997年; 我室以往的工作证明2Hz和100Hz电针可引起中枢释放不同种类的阿片肽，本工作试图阐明不同频率的电针是否影响三种阿片肽的基因转录。用地高辛标记的反义cRNA探针进行原位杂交，显示大鼠脑内前脑啡肽原（preproenkephalin，PPE），前强啡肽原（preprodynorphin，PPD）和前阿黑皮素原（proopiomelanocortin，POMC）mRNA。结果：（1）低、高频电针均不影响POMCmRNA的水平。（2）对PPE的影响，两种频率电针诱导脑干网状结构头端腹内侧区PPEmRNA升高的幅度相似，2Hz电针诱导视上核、视交叉上核、下丘脑室分核、弓状核、腹内侧核反外侧丘系核的PPEmRNA表达比100Hz电外高得多。（3）对PPD的表达，2Hz电针不改变脑内PPDmRNA的水平，100Hz电针可使现上核、下丘脑室旁核、腹内侧核及脑干臂旁核的PPDmRNA明显升高。鉴于肽类的加速释放必然引起合成的增加，上述结果为不同频率电针加速不同内源性阿片肽的释放和合成，从而发挥镇痛作同，提供了有力的佐证。; 郭惠夫王晓民田今华侯跃平韩济生; 关键词：电针刺激针刺镇痛阿片肽基因表达神经生理学

低、高频电针诱导原癌基因c－fos／c－jun和阿片肽基因表达及其关系的比较研究被引量：18: 1996年; 本工作对低频（２Ｈｚ）和高频（１００Ｈｚ）电针引起大鼠中枢Ｆｏｓ／Ｊｕｎ表达和三类阿片肽基因表达进行了详细的比较研究，并用针对ｃ－ｆｏｓ／ｃ－ｊｕｎ的反义寡核苷酸（ＯＤＮｓ）对电针引起的Ｆｏｓ／Ｊｕｎ表达进行选择性阻断，然后观察阿片肽基因表达是否受到影响，以确定Ｆｏｓ／Ｊｕｎ复合物在电针引起阿片肽基因表达中的作用。主要结果如下：（１）２Ｈｚ和１００Ｈｚ电针引起脑内不同部位的Ｆｏｓ／Ｊｕｎ表达；（２）２Ｈｚ电针使前脑啡肽原（ＰＰＥ）ｍＲＮＡ表达大幅度增高，１００Ｈｚ电针也能增加ＰＰＥｍＲＮＡ的转录，但不如２Ｈｚ电针的作用显著；但１００Ｈｚ电针能使某些脑区的前强啡肽原（ＰＰＤ）基因转录加速，而２Ｈｚ电针没有这一作用；（３）用ｃ－ｆｏｓ／ｃ－ｊｕｎ反义ＯＤＮｓ特异地阻断Ｆｏｓ／Ｊｕｎ表达后，电针引起的ＰＰＤ转录加速被明显阻断，而ＰＰＥ表达不受影响。提示Ｆｏｓ／Ｊｕｎ是电针引起ＰＰＤ（而非ＰＰＥ）基因表达的转录因子。; 郭惠夫; 关键词：针刺镇痛电针镇痛原癌基因阿片肽基因表达

不同频率电针激活大鼠中枢神经系统不同部位的Fos蛋白表达被引量：23: 1994年; 郭惠夫方圆王晓民韩济生; 关键词：电针疗法中枢神经系统 FOS蛋白表达

NMDA受体拮抗剂MK—801阻断福尔马林诱导的大鼠脊髓c—Fos表达被引量：1: 1995年; 大量证据表明，兴奋性氨基酸（ｅｘｃｉｔａｔｏｒｙａｍｉｎｏａｃｉｄｓ，ＥＡＡｓ）是脊椎动物中枢神经系统的兴奋性神经递质，并参与伤害性信息的一级传递。但对ＮＭＤＡ受体在不同伤害性信息传递中的作用却颇有争议。本实验采用免疫组化方法显示脊髓Ｆｏｓ样免疫活性（Ｆｏｓ—ｌｉｋｅｉｍｍｕｎｏｒｅａｃｔｉｖｉｔｙ，ＦＬＩ）神经元，观察化学性伤害性刺激物福尔马林（５％，１５０μｌ）足底注射对脊髓ｃ—Ｆｏｓ表达的诱导，以及ＭＫ—８０１对福尔马林诱导脊髓Ｆｏｓ蛋白产生的影响。结果：福尔马林足底注射引起的Ｆｏｓ表达主要分布于脊髓背角的Ⅰ—Ⅱ层和Ⅴ－Ⅵ层；ＭＫ—８０１（０．６ｍｇ／ｋｇ，ｉ．ｐ．）几乎完全阻断福尔马林引起的脊髓Ｆｏｓ表达。这一结果表明，福尔马林刺激所引起的脊髓Ｆｏｓ蛋白表达，绝大多数由ＮＭＤＡ受体介导，提示ＮＭＤＡ受体在福尔马林化学性伤害性信息传递中，具有至关重要的作用。; 王可方园郭惠夫韩济生; 关键词：MK-801 NMDA受体福尔马林

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郭惠夫