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郭运杰: 作品数：14 被引量：119H指数：5; 供职机构：平顶山市第一人民医院更多>>; 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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贝伐单抗联合FOLFIRI用于晚期结直肠癌二线治疗的临床研究被引量：1: 2012年; 目的探讨贝伐单抗联合FOLFI／tI方案化疗用于晚期结直肠癌二线治疗的疗效及安全性。方法65例既往接受含奥沙利铂化疗的晚期结直肠癌患者按随机数字表法分为研究组（33例）和对照组（32例），研究组接受贝伐单抗联合FOLFIRI方案化疗，对照组接受单纯FOLFIRI方案化疗，每4个周期进行疗效评价。结果研究组完全缓解1例，部分缓解9例，有效率为30．3％（10／33）；对照组完全缓解0例，部分缓解3例，有效率为9．4％（3／32）。两组有效率比较差异有统计学意义（x2=4．45，P=0．035）。研究组和对照组的中位总生存期分别为13．0个月和10．3个月（HR=0．58，P=0．038），相应的中位无进展生存期分别为7．5个月和4．4个月（HR=0．45，P=0．003）。研究组中位治疗周期为12个周期，对照组为8个周期。研究组11I／IV度不良事件发生率高于对照组[72．7％（24／33）比46．9％（15／32）]（P〈0．05），两组均无治疗相关死亡病例。结论贝伐单抗联合FOLFIRI方案化疗用于晚期结直肠癌的二线治疗较单纯FOLFIRI方案化疗具有较高的总缓解率，可延长无进展生存期及总生存期，不良反应可接受。; 井小会郭运杰; 关键词：结直肠肿瘤药物疗法贝伐单抗伊立替康

耐药乳腺癌细胞株MCF-7/ADR中microRNA的分析被引量：26: 2008年; 目的本研究通检测乳腺癌细胞株MCF-7及其阿霉素耐药株MCF-7/ADR的microRNA的表达差异,探讨microRNA与乳腺癌化疗耐药的关系。方法MTT法检测MCF-7/ADR相对于其亲本细胞MCF-7的耐药性和耐药倍数;microRNA芯片和RT-PCR的方法比较阿霉素耐药细胞株MCF-7/ADR与其对应的MCF-7乳腺癌细胞株microRNA表达差异。结果乳腺癌的阿霉素耐药株MCF-7/ADR相对于其亲本细胞系MCF-7对阿霉素的耐药倍数为33.2倍。microRNA芯片的结果显示耐药株MCF-7/ADR与亲本细胞系MCF-7比较有16个microRNA高表达,20个microRNA低表达;RT-PCR的结果进一步证实mir-221、mir222、mir-130a、mir-155在MCF-7/ADR中显著上调,而mir200a、mir-200b、mir-200c、mir-421在MCF-7/ADR中显著下调。结论MCF-7/ADR与MCF-7的microRNA的表达存在着差异,提示microRNA参与乳腺癌化疗耐药,为进一步研究microRNA在乳腺癌耐药机制中的作用打下基础。; 崔秀英郭运杰姚和瑞; 关键词：乳腺癌多药耐药 MICRORNA

氟维司群联合依西美坦治疗绝经后激素受体阳性、非甾体类芳香化酶抑制剂耐药的复发转移性乳腺癌被引量：5: 2017年; 目的观察氟维司群联合依西美坦治疗非甾体类芳香化酶抑制剂(NSAIs)治疗后进展的绝经后激素受体阳性晚期乳腺癌的疗效及安全性。方法选择平顶山市第一人民医院肿瘤科于2014-10-10—2016-10-20间收治的符合标准的晚期乳腺癌患者47例,研究组24例,d0、d14、d28分别予以氟维司群500 mg肌肉注射给药,此后每28 d为1周期,联合依西美坦2.5mg/d;对照组23例,口服依西美坦单药2.5 mg/d,分析两组患者的疾病控制率、无进展生存时间、不良事件发生率。结果中位随访时间8.6个月,研究组和对照组的疾病控制率分别为54.2%和21.7%,差异有统计学意义(χ2=5.23,P=0.023);中位PFS分别为6.5个月(95%CI=3.86~9.14)和3.0个月(95%CI=2.37~3.63),差异有统计学意义(P=0.044);两组的常见不良事件差异无统计学意义。结论氟维司群联合依西美坦治疗NSAIs治疗失败的绝经后激素受体阳性晚期乳腺癌,可显著提高疾病控制率及无进展生存时间,具有良好的耐受性和安全性。; 郭运杰井小会; 关键词：氟维司群依西美坦芳香化酶抑制剂

机载影像系统分析体部肿瘤放疗摆位误差的临床观察被引量：7: 2012年; 目的通过直线加速器机载影像系统分析体部肿瘤放疗期间产生的摆位误差,测量临床靶体积(CTV)到计划靶体积(PTV)边界的大小。方法应用直线加速器治疗55例体部肿瘤。放疗前获取锥形束CT(CBCT)图像,将该图像与计划CT图像相匹配,计算平移和旋转误差。结果胸部肿瘤平移误差在左右(x)方向、头脚(y)方向、前后(z)方向分别为(-0.309 8±3.706 7)mm、(0.500 1±5.958 7)mm、(0.161 0±4.512 6)mm;腹部肿瘤分别为(-0.392 7±2.601 2)mm、(0.872 1±5.600 1)mm、(0.110 3±3.297 8)mm;旋转误差在胸部和腹部肿瘤分别为(0.218 3±1.502 8)°、(-0.198 9±1.596 6)°。结论 CTV到PTV胸部肿瘤外放边界值在x方向、y方向、z方向分别为7 mm、11 mm、8 mm为宜;腹部肿瘤分别为5 mm、10mm、6 mm为宜,可以包括90%的摆位误差。; 梁永君井小会刘玉刚郭运杰杨丽丽孔海燕; 关键词：摆位误差锥形束CT

乳腺癌细胞株MCF-7/ADM中肿瘤干细胞的研究被引量：12: 2008年; 目的:通过对阿霉素耐药乳腺癌细胞系MCF-7/ADM中乳腺癌干细胞(breast cancer stem cells,BCSCs)成分分析,观察化疗耐药处理的MCF-7乳腺癌细胞株是否可高效富集乳腺癌干细胞,为研究乳腺癌的发病机制提供思路。方法:MTT法分别测定阿霉素耐药乳腺癌细胞系MCF-7/ADM及其亲本细胞株MCF-7对阿霉素的IC50,计算其耐药倍数。通过细胞侧群(side population,SP)分析、球囊培养、流式细胞仪检测MCF-7/ADM及MCF-7中CD4+4CD2-4细胞比例三方面鉴定MCF-7/ADM和MCF-7中乳腺癌干细胞比例。结果:阿霉素耐药乳腺癌细胞系MCF-7/ADM相对于MCF-7对阿霉素的耐药倍数为37.1;MCF-7/ADM中SP细胞比例为(9.60±0.66)%,MCF-7细胞的SP细胞比例为(0.39±0.11)%;两者球囊形成率分别为(10.27±0.64)%和(1.03±0.15)%;两者的CD4+4CD2-4细胞比例分别为(64.87±3.87)%和(3.70±0.53)%,差异显著(P<0.05)。结论:阿霉素耐药乳腺癌细胞系MCF-7/ADM中乳腺癌干细胞比例明显高于MCF-7细胞。化疗耐药处理的MCF-7乳腺癌细胞株可高效富集乳腺癌干细胞,这对于乳腺癌发病机制的研究具有重要意义。; 郭运杰崔秀英姚和瑞; 关键词：乳腺肿瘤肿瘤干细胞药物耐受

依维莫司联合依西美坦治疗激素受体阳性、HER2阴性复发转移性乳腺癌的安全性及有效性分析被引量：5: 2018年; 目的:观察依维莫司联合依西美坦治疗非甾体类芳香化酶抑制剂(NSAIs)耐药的激素受体阳性、HER2阴性绝经后晚期乳腺癌的安全性及疗效。方法:2014年8月10日至2016年9月20日收治的绝经后激素受体阳性、HER2阴性,NSAIs治疗后进展的晚期乳腺癌患者46例,随机进入研究组和对照组。研究组23例口服依维莫司10 mg/d及依西美坦2.5 mg/d;对照组23例口服依西美坦单药2.5 mg/d,分析两组患者的肿瘤控制率(DCR)、不良反应发生率、无进展生存期(PFS)。结果:中位随访时间9.5个月,研究组和对照组的DCR率分别为65.2%和34.8%,差异具有统计学意义(P=0.038)。研究组最常见的不良反应为口腔炎(65.2%)和乏力(47.8%)与对照组差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组和对照组的中位PFS分别为6.5个月(95%CI=4.8~8.2)和3.5个月(95%CI=2.7~4.3),差异有统计学意义(P=0.02)。结论:依维莫司联合依西美坦治疗绝经后NSAIs耐药的激素受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌的不良反应可控,可显著提高DCR率及PFS。; 郭运杰井小会; 关键词：依维莫司依西美坦晚期乳腺癌

埃罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究被引量：1: 2011年; 目的观察埃罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法35例放化疗失败的非小细胞肺癌患者，服用埃罗替尼150mg／次，每日1次，直至肿瘤进展或出现不可耐受的不良反应。全组服用中位时间为6个月。按WHO标；住评价疗效及不良反应。结果35例可评价病例中完全缓解0倒，部分缓解10例，稳定14例，病情进展11例，有效率28．6％，症状缓解率超过50．0％。中位生存期6．6个月，无进展生存期（PFS）为4．5个月（1．5～23个月），1年生存率31．4％。主要不良反应是皮疹（60．0％）和腹泻（48．6％）。结论埃罗替尼对晚期非小细胞肺癌有明显的抗肿瘤作用，是一种有效且具有良好耐性的靶向治疗药物。; 梁永君井小会刘玉刚郭运杰杨丽丽孔海燕; 关键词：非小细胞肺癌埃罗替尼靶向治疗

FOLFOX6方案治疗晚期胃癌的临床研究被引量：2: 2012年; 目的评价FOLFOX6方案治疗进展及转移胃癌的疗效与毒副反应。方法37例晚期胃癌患者接受FOLFOX6方案化疗，即：奥沙利铂100mg／m^2加入5％葡萄糖250mL静滴2h，d1；亚叶酸钙400mg／m^2加入0．9％生理盐水250mL静滴2h后，立即静推5-氟尿嘧啶400mg／m^2，微泵持续静滴2400mg／m^2共46小时。每2周重复，2次为1周期。完成2个周期后判定疗效。结果入组观察37例，总有效率48．6％，初治有效率66．7％，复治有效率40．0％。中位肿瘤进展时间5．6个月，中位生存期8．3个月。毒副反应主要是恶心、呕吐、白细胞下降、末梢神经炎等，无化疗相关死亡。结论FOLFOX6方案治疗晚期胃癌疗效确切且相对安全，值得进一步研究和积极应用。; 梁永君井小会刘玉刚郭运杰杨丽丽王粉; 关键词：晚期胃癌奥沙利铂亚叶酸钙 5-氟尿嘧啶持续静滴

超声引导下腹横筋膜平面阻滞复合全身麻醉在子宫内膜癌腹腔镜手术患者中的应用价值: 2023年; 目的探讨超声引导下腹横筋膜平面(TAP)阻滞复合全身麻醉在子宫内膜癌腹腔镜手术患者中的应用价值。方法本研究为随机对照研究,选取2020年4月至2022年12月平顶山市第一人民医院肿瘤科收治的108例行腹腔镜手术的子宫内膜癌女性患者,年龄(48.06±3.19)岁,年龄范围为42~65岁。采用随机数表法将患者随机分为常规麻醉组与复合麻醉组,每组54例。常规麻醉组腹腔镜手术过程中实施全身麻醉,复合麻醉组在常规麻醉组的基础上,超声引导下进行TAP阻滞。比较两组患者术后恢复情况、不同时间点(麻醉前、术后2 h、术后6 h、术后24 h)的血流动力学指标(心率、平均动脉压)、镇痛效果[视觉模拟评分法(VAS)评分]、炎症应激指标[白细胞介素-6(IL-6)、细胞间黏附因子-1(ICAM-1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)]及围术期不良反应发生情况。结果复合麻醉组术后苏醒时间[(6.02±1.68)h]、首次下床时间[(26.64±3.38)h]均短于常规麻醉组[(7.83±1.84)h、(35.57±3.62)h],术后24 h镇痛泵按压次数[(5.32±1.64)次]少于常规麻醉组[(9.58±2.31)次],差异有统计学意义(P<0.05)。术后2 h、术后6 h、术后24 h,复合麻醉组心率[(80.45±8.14)次/分、(78.67±8.76)次/分、(76.75±9.03)次/分]均低于常规麻醉组[(84.63±9.35)次/分、(82.86±9.57)次/分、(80.61±9.62)次/分],复合麻醉组平均动脉压[(81.62±4.85)mmHg、(79.62±4.81)mmHg、(79.25±4.78)mmHg,1 mmHg=0.133 kPa]均低于常规麻醉组[(84.53±5.10)mmHg、(82.71±5.03)mmHg、(81.35±4.92)mmHg],复合麻醉组VAS评分[(2.53±0.57)分、(3.06±0.81)分、(1.86±0.53)分]均低于常规麻醉组[(2.85±0.62)分、(6.43±0.97)分、(3.10±0.65)分],复合麻醉组血清IL-6[(24.12±3.72)pg/ml、(28.23±4.21)pg/ml、(26.37±4.03)pg/ml]均低于常规麻醉组[(27.65±3.85)pg/ml、(35.64±4.37)pg/ml、(32.53±4.15)pg/ml],复合麻醉组ICAM-1[(0.48±0.12)μg/L、(0.65±0.15)μg/L、(0.53±0.13)μg/L]均低于常规麻醉组[(0; 杨天培杨炫武李琼洁赵静静王金玺郭运杰; 关键词：舒芬太尼腹腔镜手术

多西他赛联合阿帕替尼二线治疗非鳞癌非小细胞肺癌的有效性及安全性分析被引量：46: 2017年; 目的:观察多西他赛联合阿帕替尼二线治疗晚期非鳞癌非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法:选取2015年2月至2016年8月平顶山市第一人民医院收治的符合标准的晚期非小细胞肺癌患者39例,随机进入研究组和对照组。研究组接受多西他赛60 mg/m2,d1,甲磺酸阿帕替尼500 mg/d,d1~21,21 d为1个周期。对照组接受多西他赛单药化疗,直到疾病进展(progressive disease,PD)或不良反应不可耐受。分析两组患者的疾病控制率(disease control rate,DCR)、不良事件发生率、无进展生存时间(progression-free survival,PFS)。结果:中位随访时间4.6个月,研究组和对照组的DCR率分别为63.2%和30.0%,两组比较具有统计学意义(P=0.039);研究组最常见的3~4级不良事件为血液学毒性(47.3%),与对照组(15%)比较差异具有统计学意义(P=0.032)。研究组和对照组的中位PFS分别为5.6个月(95%CI:4.8~6.3)和3.0个月(95%CI:1.8~4.1),两者比较差异有统计学意义(χ~2=4.17,P=0.04)。结论:多西他赛联合阿帕替尼二线治疗晚期非鳞癌非小细胞肺癌不良反应可控,可显著提高DCR及PFS。; 郭运杰井小会; 关键词：多西他赛非小细胞肺癌血管生成

郭运杰

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