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鄂玲玲: 作品数：201 被引量：548H指数：13; 供职机构：中国人民解放军总医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金军队医学科研项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学一般工业技术农业科学更多>>

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采用Percoll非连续密度梯度离心法纯化大鼠乳鼠心室肌细胞被引量：10: 2005年; 目的　探索从心室肌组织中纯化心肌细胞的方法。方法　用胰蛋白酶消化大鼠乳鼠心室肌组织 ,获得细胞悬液经Percoll分离 ,通过光镜和免疫组织化学方法对获得的每层细胞进行分析 ,采用免疫组织化学和激光共聚焦方法鉴定心肌细胞。结果　Percoll分离后 ,细胞分为 6层 ,每层细胞培养 3d时 ,通过光镜和免疫组织化学观察发现心肌细胞富集在第 4、5两层。富集的心肌细胞第 3天形成细胞簇或细胞单层 ,收缩明显而有力。心肌细胞可维持良好的形态和活力达 2～ 3个月。结论　使用Percoll分离法可以从大鼠乳鼠心室肌组织中纯化心肌细胞。; 鄂玲玲陈新王常勇赵云山郭希民段翠密董灵芝江红李晶; 关键词：乳鼠心室肌细胞肌组织密度梯度离心法激光共聚焦

低强度脉冲超声促进大鼠正畸性牙根吸收的修复被引量：4: 2011年; 目的研究低强度脉冲超声（10w-intensity pulsed ultrasound，LIPUS）对大鼠正畸性牙根吸收的作用。方法158只Wistar大鼠建立正畸牙移动根吸收的动物模型，100g初始力值加载于大鼠右侧上颌两中切牙与第一磨牙之间14d，随机分为空白对照组、加力组、100MW／cm^2超声治疗组和150MW／cm^2超声治疗组。应用扫描电镜观察牙根表面吸收状态，同时测量牙根吸收指数。结果LIPUS超声组降低了牙根吸收指数，100MW／cm^2超声治疗组（2．08±0．51）％与150MW／cm^2超声治疗组（2．78±0．52）％差异无统计学意义。高倍扫描电镜下可见修复性牙骨质形成。结论LIPUS对大鼠正畸性牙根吸收有修复作用。; 刘志峰徐娟鄂玲玲王东胜吕燕; 关键词：超声牙根吸收正畸

胎鼠、成鼠和人胚的骨骼肌提取液及肌源神经营养因子的高效液相分析被引量：1: 1999年; 大量的在体和离体实验证明，骨骼肌内存在着促进脊髓神经元存活和再生的物质。本研究采用高效液相分析方法对胎鼠、成鼠和人胚的骨骼肌提取液进行了分析。结果表明，三者在相同条件下尽管出现蛋白峰的数量不同，峰值也有所差异，但在相同的时间点出现两处４峰（Ⅰ、Ⅱ１、Ⅱ２、Ⅱ３）的基本波型。峰Ⅱ１的分子量为３５０００Ｄ，峰Ⅱ２的分子量为２２０００Ｄ，峰Ⅱ３的分子量为１８０００Ｄ。胎鼠和人胚的三峰呈中、低、高的形态分布，而成鼠的三峰呈低、中、高的形态分布。肌源神经营养因子（１０～３０ｋＤ）位于峰Ⅱ。此结果使人们对肌源神经营养因子的存在产生了疑问，肌源神经营养因子究竟是一个新的营养因子（分子量究竟是多少？），还是已知的神经营养因子（ＣＮＴＦ，ＢＤＮＦ，ＮＴ３等）在骨骼肌组织中的分布？对此有必要进行分子生物学的研究来确定。; 周长满鄂玲玲颜晓林郑成贵周丹; 关键词：神经营养因子骨骼肌胚胎成鼠胎鼠

格列美脲对大鼠下颌骨成骨细胞增殖分化及矿化的影响被引量：1: 2012年; 目的:研究格列美脲对大鼠下颌骨成骨细胞增殖、分化及矿化的影响。方法:原代培养分离下颌骨成骨细胞,将细胞接种于96孔板中,分两组:5.5mM葡萄糖(5.5mMG)(生理浓度葡萄糖)组,5.5mMG+10μmol/L格列美脲组,继续培养7d,1)MTT法检测大鼠下颌骨成骨细胞的增殖;2)生化法测定7d碱性磷酸酶(ALP)活性;3)Western blots检测Ⅰ型胶原(ColⅠ)的表达;4)RT-PCR检测骨钙素(OCN)的表达。结果:格列美脲能显著促进成骨细胞的增殖,ALP活性,ColⅠ的蛋白和OCN的mRNA的表达。结论:格列美脲能促进大鼠下颌骨成骨细胞增殖、分化及矿化。; 马攀刘洪臣马军利顾斌鄂玲玲吴霞; 关键词：格列美脲成骨细胞增殖分化

应激原去除后大鼠颞下颌关节超微结构的变化: 2009年; 目的观察大鼠在应激原去除后颞下颌关节髁突、关节盘超微结构的变化。方法12周雄性Wistar大鼠32只，按完全随机设计分为实验组和对照组，各组16只，各组又随机分为9周组和12周组，各为8只大鼠。实验组前6周建立慢性不可预知性应激模型（chronic unpredictable stress，CUS），然后去除各种刺激因素，改为正常饲养；对照组始终正常饮食，不加任何刺激。9周、12周时间点分别处死9周组和12周组大鼠，完整分离大鼠左侧髁突和关节盘，制作电镜标本，扫描电镜下观察大鼠髁突及关节盘下腔面超微结构的变化。结果实验组大鼠髁突及关节盘下腔面扫描电镜下出现不同程度的恢复情况，表现为胶原纤维排列变得有规律，深层暴露减少，表面凝胶样物质增多等，对照组大鼠无明显变化。结论应激造成的大鼠颞下颌关节局部的病理损伤变化在一定时间内是可以恢复的，即该病理过程是可逆的。; 梁军胡敏鄂玲玲温伟生王东胜韩晔华; 关键词：颞下颌关节应激心理学超微结构

不同因子对大鼠牙源性间充质细胞成牙本质分化的影响被引量：5: 2014年; 目的:探讨b FGF、IGF1、BMP4、TGF-β1联合应用对大鼠牙源性间充质细胞(rat dental mesenchymal cells,r DMCs)成牙本质分化的影响。方法 :应用酶消化法和差速消化法分离、培养大鼠牙源性上皮细胞(r DECs)和r DMCs,经cytokeratin、vimentin免疫荧光染色鉴定其来源。应用茜素红染色、Gomori钙-钴法检测矿化液诱导下r DMCs的矿化能力。应用免疫组织化学染色、图像分析、实时荧光定量PCR和Western印迹法检测在b FGF+IGF1(组1)、TGF-β1+BMP4(组2)、b FGF+IGF1+TGF-β1+BMP4(组3)分别诱导下r DMCs中DSPP、CAP、OPN、OCN的表达差异。采用SPSS14.0软件包对数据进行统计学分析。结果:成功分离培养、鉴定r DECs和r DMCs,经矿化液诱导后的r DMCs钙结节和ALP染色阳性。组1、2中,DSPP、CAP、OPN、OCN m RNA和蛋白的表达水平均显著高于空白对照组4,差异显著(P<0.01),其中组1 CAP、OCN和组2 DSPP、OPN的表达水平最高。结论:r DMCs经矿化诱导后具有成骨特性。b FGF+IGF1显著促进CAP、OCN的表达,加速r DMCs向成牙骨质细胞、成骨细胞分化与牙骨质基质、骨基质的矿化;TGF-β1+BMP4显著促进DSPP、OPN的表达,加速r DMCs向成牙本质细胞、成骨细胞分化与牙本质基质、骨基质的矿化,显示其成骨趋向。4种因子联合应用,并不具备显著的协同作用。; 赵征刘洪臣黄征难鄂玲玲杨海青; 关键词：碱性成纤维细胞生长因子胰岛素样生长因子1 转化生长因子Β1

干细胞因子在体外培养大鼠骨骼肌卫星细胞表达和发育的免疫组织化学研究: 2003年; 目的　观察干细胞因子 (SCF)在发育中的体外培养大鼠骨骼肌卫星细胞中的分布 ,探讨SCF在大鼠骨骼肌卫星细胞中的作用。　方法　原代培养骨骼肌卫星细胞 ,经两次传代后 ,取培养 2、4、8、16、2 4、48、72h的细胞行SCF单克隆抗体的免疫组织化学染色。　结果　SCF免疫阳性反应物存在于发育中的骨骼肌卫星细胞中 ,形成肌管后 ,细胞核呈强阳性反应。　结论　SCF在发育的骨骼肌卫星细胞中有表达 ,它可能在骨骼肌的生理发育中起某种调节作用。; 徐忠涛周长满鄂玲玲; 关键词：干细胞因子体外培养骨骼肌卫星细胞发育免疫组织化学

2型糖尿病大鼠下颌骨的蛋白质组学研究被引量：2: 2012年; 目的:通过蛋白质组学研究,检测2型糖尿病大鼠下颌骨与正常大鼠下颌骨表达差异的蛋白。方法:选取8周龄Wistar大鼠和2型糖尿病大鼠Goto-Kakizaki(GK)大鼠,分别作为对照组和实验组。测量2组大鼠的体重和血糖,同期处死后切取下颌骨。提取各组下颌骨蛋白后,经双向凝胶电泳(2-DE)及MALDI-TOF/TOF质谱分析,鉴定筛选出2组大鼠下颌骨组织差异表达的蛋白。采用SPSS15.0软件包对数据进行统计学分析。结果:2组大鼠体重无显著差异,GK大鼠血糖显著高于Wistar大鼠(P<0.05)。经蛋白质组学研究,成功鉴定出20个2组间差异3倍以上的蛋白,其中5个蛋白点差异倍数在20倍以上。5个蛋白主要涉及代谢、蛋白结合以及信号转导3大功能。结论:2型糖尿病大鼠与正常大鼠下颌骨组织间存在的差异蛋白,有助于探讨2型糖尿病对下颌骨的影响机制。; 李颖刘洪臣吕燕鄂玲玲王东胜; 关键词：2型糖尿病下颌骨蛋白质组学

黄芪多糖对大鼠正加速度引起咬肌成肌细胞损伤的保护作用被引量：1: 2016年; 目的:探讨高正加速度(+Gz)暴露下黄芪多糖对SD大鼠咬肌成肌细胞的影响。方法:原代培养的SD大鼠成肌细胞至第3代(P3),取P3代细胞随机分为5组,对照组(常规培养),+9 Gz组,黄芪多糖浓度分别为0、19.53、78.13、312.5mg/L的处理组。培养72 h,给予+9 Gz加速度暴露。用TUNEL法检测成肌细胞凋亡率,RT-PCR法检测Bcl-2及Bax的表达。结果:与对照组比较,正加速度处理组细胞凋亡率增加,Bax表达增加,Bcl-2表达降低;黄芪多糖各浓度组与加速度处理组比较,细胞凋亡率降低,Bax表达降低,Bcl-2表达增加,但中浓度组、高浓度组抑制细胞凋亡的作用弱于低浓度组。结论:黄芪多糖能减轻高正加速度对成肌细胞的损伤,降低细胞凋亡率。其机制与调节成肌细胞Bax,Bcl-2蛋白表达有关。; 吴群刘慜妮孙旭东刘洪臣张琰鄂玲玲; 关键词：成肌细胞

米诺环素对体外培养的成年大鼠牙槽骨成骨细胞生物活性的影响被引量：8: 2007年; 目的:研究不同浓度的米诺环素对体外培养的成年大鼠牙槽骨成骨细胞(mature rat alveolarosteoblast,MRAOBs)增殖、蛋白合成及碱性磷酸酶活性(alkaline phosphatase,ALP)的影响。方法:将不同浓度的米诺环素(1、5、10、20、40、100、200mg/L)加入体外培养的第4代MRAOBs中,孵育2d和4d后,倒置显微镜下观察其对细胞形态的影响,并于2d后检测其对细胞的增殖活性及蛋白合成的影响,4d后检测其对细胞的碱性磷酸酶活性的影响。结果:在1-200mg/L的浓度范围内,米诺环素对细胞形态无影响,可显著促进MRAOB的增殖和蛋白合成(P<0.01),1-100mg/L浓度范围内随着浓度的增加,促进细胞增殖和蛋白合成的作用显著增强,至100mg/L时达最大促进效应。1-200mg/L的米诺环素能显著抑制MRAOBs的ALP活性,随浓度的增加抑制作用逐渐增强。结论:一定浓度的米诺环素有促进成骨细胞的增殖、蛋白合成和抑制成骨细胞分化的作用。; 张文怡刘洪臣吴霞鄂玲玲吕燕; 关键词：米诺环素牙槽骨成骨细胞细胞培养

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