金郁
- 作品数：68 被引量：513H指数：14
- 供职机构：华东理工大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国科学院知识创新工程重要方向项目国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程文化科学更多>>
- HPLC／ESI-MS法鉴定半枝莲乙酸乙酯组分中黄酮苷元类化合物被引量：15
- 2009年
- 利用正离子模式电喷雾质谱研究了包括正黄酮、异黄酮、二氢黄酮、异二氢黄酮和黄酮醇在内的5个黄酮亚类苷元的质谱断裂碎片,并得到了能够区别鉴定这5类黄酮苷元的特征碎片离子。其中,2个CO的连续丢失可以看作异黄酮的特征断裂,[0,4B-H2O+H]+是二氢黄酮的特征碎片离子,黄酮醇和异二氢黄酮则主要发生0,2键和2,3键的断裂,分别形成特征的0,2A+和2,3B+碎片离子。在此基础上,利用高效液相色谱与电喷雾质谱联用技术对半枝莲乙酸乙酯组分中的化合物进行研究,确定了异红花素(isocarthamidin)、印黄芩素(scutellarin)、木樨草素(luteolin)、柚皮素(naringenin)、4’-羟基汉黄芩素(4-’hydroxy-wogonin)和芹菜素(apigenin)6个黄酮苷元,并结合紫外光谱信息和质谱碎片信息,对另外6个黄酮苷元类化合物进行初步的结构推断。
- 王艳萍薛兴亚张秀莉金郁章飞芳梁鑫淼
- 关键词：半枝莲高效液相色谱电喷雾质谱
- 中药复杂样品高效液相色谱和超高效液相色谱分析条件转换方法被引量：8
- 2008年
- 目的:建立中药复杂样品高效液相色谱(HPLC)和超高效液相色谱(UPLC)分析条件相互转化的方法。方法:采用丹参水提组分为模型样本,利用五次线性梯度分别求算该样品中12个色谱峰在HPLC和UPLC中的保留参数(a,c值),然后对a,c值进行分别关联,获取线性方程,利用该线性方程可以实现a,c值的相互转换,由计算的a,c值进行色谱条件的预测与优化。结果:HPLC和UPLC的a,c值存在良好的线性关系。a,c值线性关联的R2值分别为0.9914和0.9936。根据a,c值转换的线性方程,将川芎水提组分中各色谱峰在HPLC上的a,c值转换为UPLC上的a,c值,利用计算的a,c值进行UPLC的分离预测,以实验验证,模拟图与实验谱图一致。结论:本方法实现了两种分析条件的相互转化,实现了数据在这两个分析方法的通用性。方法简单、准确,有利于复杂样品的分析预测与优化。
- 金郁薛兴亚肖远胜章飞芳石慧梁鑫淼
- 关键词：高效液相色谱法超高效液相色谱法中药
- 亲水/反相二维制备液相色谱法分离纯化络石藤中的化学成分被引量：6
- 2017年
- 建立了亲水/反相二维制备液相色谱(Pre-2D-HILIC/RPLC)分离纯化络石藤中化学成分的分析方法。络石藤药材经醇提、活性炭脱色后用反相固相萃取柱除去色素和强极性物质,最终得到干燥的浅黄色粉末。一维亲水色谱选择Click XIon色谱柱(250 mm×20 mm,10μm)作为固定相,水和乙腈作为流动相,进行梯度洗脱,以紫外触发模式收集馏分,共得到15个组分。二维反相色谱选择C18色谱柱(250 mm×20 mm,5μm)作为固定相,水和乙腈作为流动相,进行梯度洗脱,最终得到14个高纯度化合物,并通过质谱和核磁共振对其进行确认。实验结果表明,该法具有良好的正交选择性,可以有效提高分离度和峰容量,对于分离络石藤等复杂样品具有重要意义。
- 贾有梅蔡剑锋辛华夏丰加涛付艳辉傅青金郁
- 关键词：分离纯化络石藤
- 毛细管电泳指纹图谱及毛细管电泳-质谱联用在中药质量控制中的作用被引量：38
- 2008年
- 以作者多年从事毛细管电泳、毛细管电泳-质谱联用及其指纹图谱对中药的研究成果为基础,介绍了毛细管电泳实验条件的优化方法、毛细管电泳指纹图谱的研究方法与评价方法及其在中药质量控制中的作用。
- 孙毓庆孙国祥金郁
- 关键词：毛细管电泳指纹图谱中药
- 基于定量指纹图谱技术的中药质量控制被引量：56
- 2008年
- 定量指纹图谱技术是中药指纹图谱技术与多指标成分定量分析相结合的中药质量控制模式。定量指纹图谱技术的发展包括定量组分的制备、过程控制的指纹图谱技术和产品含量测定3个主要部分。本文以丹参为例,通过水提、醇沉、过膜、大孔树脂分离和工业色谱分离5个工艺流程制备了丹参定量组分,对各个工艺步骤以指纹图谱技术考察其稳定性和重复性。对丹参定量组分中的原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸B3个成分进行含量测定。3个成分的含量总和大于50%。定量组分的制备以现有的活性成分为目标,经过去粗存精的工艺过程,其质量标准得到了有效的提高。
- 丰加涛金郁王金成肖远胜梁鑫淼
- 关键词：中药
- “本草物质组”设想与研究思路被引量：4
- 2008年
- 本文围绕"本草物质组",深入分析了其背景、目标、任务、研究内容和可行性,建议对我国的中药资源进行系统研究,全面解析中药物质组成、结构和功能,构建本草物质资源库,从而完整系统地阐述中药的多组分多靶点整合调节机制,解读中药的科学性,丰富、发展中医药理论,建立我国完整的中药知识产权保护体系,为可持续、高效的重大创新中药研究和产业化提供技术与资源支撑,为创立融合东西方医学的新医学提供基础。该设想的产生源于中国科学院知识创新工程重要方向项目"基于现代理论和技术的复方中药系统研究",科技部"973"计划项目"方剂关键科学问题的研究"和国家自然科学基金重点项目"中药药效组分的指纹图谱分析的方法研究"。
- 梁鑫淼张秀莉郭志谋丰加涛薛兴亚章飞芳金郁柯燕雄叶金星
- 关键词：活性筛选中医药理论创新中药
- 基于部分酸水解-亲水作用色谱-质谱的黄芪多糖结构表征被引量：15
- 2014年
- 来自中药的水溶性多糖具有广谱治疗和低毒性特点,是天然药物及保健品研发中的重要组成部分。针对中药多糖结构复杂、难以表征的问题,本文以中药黄芪中的多糖为研究对象,采用＂自下而上＂法完成对黄芪多糖的表征。首先使用部分酸水解方法水解黄芪多糖,分别考察了水解时间、酸浓度和温度的影响。在适宜条件（4 h、1.5mol/L三氟乙酸、80℃）下,黄芪多糖被水解为特征性的寡糖片段。接下来,采用亲水作用色谱与质谱联用对黄芪多糖部分酸水解产物进行分离和结构表征。结果表明,提取得到的黄芪多糖主要为1→4连接线性葡聚糖,水解得到聚合度4~11的葡寡糖。本研究对其他中药多糖的表征具有一定的示范作用。
- 梁图傅青辛华夏李芳冰金郁梁鑫淼
- 关键词：亲水作用色谱质谱多糖
- 一种注射用乌头提取物的制备方法
- 本发明涉及一种注射用乌头提取物的制备方法，其包括提取、萃取、反相色谱纯化和水解炮制过程；乌头药材采用乙醇提取，有机相萃取和反相色谱纯化，得到单酯型和双酯型生物碱组分；将该组分中的双酯型生物碱在碱性条件下水解转化，去除毒性...
- 周彬彬金郁柯燕雄傅青
- 文献传递
- 基于SPE柱同时富集检测饮用水中喹诺酮类抗生素的方法
- 本发明涉及一种基于SPE柱同时富集检测饮用水中喹诺酮类抗生素的方法，首先利用反相/离子交换混合模式色谱填料的固相萃取柱对预处理后的水样浓缩富集，然后利用高效液相色谱串联质谱(HPLC‑MS/MS)进行分析检测，最后，根据...
- 崔长征张天阳金郁韩琪胡亚茹曹赞雷丹丹姚诗杰奚桢浩王漫莉任静徐晓庆
- 文献传递
- 板蓝根化学成分、药理及质量控制研究进展被引量：129
- 2003年
- 目的对板蓝根各方面研究进展进行综述。方法按照化学成分、药理作用、质量控制方法、制剂工艺将文献分类综述。结果与结论板蓝根具有抗菌、抗病毒、促进免疫的作用 。
- 肖珊珊金郁孙毓庆
- 关键词：板蓝根化学成分抗病毒
