金钟声
- 作品数：68 被引量：146H指数：8
- 供职机构：中国科学院长春应用化学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教委资助优秀年轻教师基金国家攀登计划更多>>
- 相关领域：理学化学工程文化科学更多>>
- 硝酸镧与冠醚(2,2)配合物的晶体及电子结构研究被引量：2
- 1991年
- 用X-射线单晶衍射法测定了硝酸镧与冠醚(2,2)配合物的晶体结构,发现其具有与报道的Eu(NO_3)_3(2,2)配合物不同的配位方式.晶体属于三斜晶系,空间群P(?),晶胞参数为a=10.312(2)(?);b=12.745(3)(?);c=8.917(2)(?);α=103.79(2)°;β=112.73(2)°;γ=83.68(2)°;V=1049.5(5)(?)~3;F(000)=587.88;Z=2.结构用重原子法解出;R值为0.0292.用INDO法计算了配合物的净电荷分布,电子结构、键级.结果表明,镧与配位原子间的键具有一定程度的共价性.镧的5d轨道对共价性的贡献最大,而4f轨道基本上不参与成键.La-N比La-O(醚)间存在较强的作用,增大了配合物的稳定性.
- 梁福沛李振祥金钟声倪嘉缵高志昌姚钟麒
- 关键词：硝酸镧冠醚配合物晶体结构
- 冠醚的空腔及其与希土硝酸盐配合物结构的关系被引量：11
- 1994年
- 本文计算了五十多种希土硝酸盐冠醚配合物中冠醚的空腔直径Ｄｃ及希土离子直径（Ｄｉ）与Ｄｃ之比值（Ｄｉ／Ｄｃ）．冠醚的空腔受许多因素影响．诸如希土元素的离子半径，希土离子与冠醚之间的结合力，冠醚环上的取代基等．Ｄｉ／Ｄｃ数值所处的范围与所形成的配合物结构类型密切相关，遵循下列四个近似规则：（１）如Ｄｉ／Ｄｃ＞１．４，所形成的配合物结构中三个阴离子占据冠醚的同一侧（结构类型Ⅰ）；（２）若０．８＜Ｄｉ／Ｄｃ＜０．９，配合物中金属离子被包围在冠醚空腔中．三个阴离子占据冠醚环的两侧（结构类型Ⅱ）；（３）如Ｄｉ／Ｄｃ＜０．８，配合物中冠醚分了一般与配位水分子以氢键相连（结构类型Ⅲ）；（４）若０．９＜Ｄｉ／Ｄｃ＜１．４，配合物一般为结构类型Ⅲ，在某些情况下也可为结构类型Ⅳ，它由几个配位阴离子及一个多硝酸根配阴离子形成．
- 毛江高金钟声倪嘉缵
- 关键词：冠醚空腔稀土配合物构效关系
- [((C_9H_7)_3Ln)_2Cl][Na(OC_4H_8)_6]的合成及其晶体结构被引量：3
- 1990年
- 用LnCl_3·nTHF和茚基钠在四氢呋喃溶液中室温下反应,成功得到了[((C_9H_7)_3Ln)_2Cl][Na(OC_4H_8)_6](Ln=Sm,Nd)配合物单晶。元素分析、红外光谱、热失重数据证实了配合物的组成。测定了晶体结构。晶体属三斜晶系,空间群为P,Z=1。它是一个氯原子做桥将两稀土离子连接起来。四氯呋喃分子中的氧原子同金属钠离子键合,Na-O键长2.377A,三个茚基分子中五圆环上碳原子同金属离子间的平均Ln-C键长为2.803A,Ln-Cl键长为2.899A,Ln-Cl-Ln键角为180°。
- 苏跃金钟声胡宁海陈文启
- 关键词：稀土配合物晶体结构
- 2－（1，3－亚丙二硫基）亚甲基环己酮的晶体结构
- 1995年
- 报导了标题化合物Ｃ_（１０）Ｈ_（１４）ＯＳ_２（Ｍ_ｒ＝２１４．３５）的晶体结构，该晶体属正交晶系，空间群为Ｐ２_１２_１２_１，晶胞参数为ａ＝６．４４３（３），ｂ＝８．９８０（４），ｃ＝１８．２１３（７）；Ｖ＝１０５３．８（６）３；Ｚ＝４，Ｄ_ｘ＝１．３５ｇ／ｃｍ~３，Ｆ（０００）＝４５５，μ＝４．５ｃｍ^（－１）（ＭｏＫａ）。最终偏离因子Ｒ＝０．０３３，Ｒ_ｗ＝０．０３４。分子中的两支Ｃ_（ｓｐ）２－Ｓ键键长近于相等，分别为１．７６１（３）和１．７６９（３），Ｃ（１）－Ｃ（５）键长为１．３６１（４）。
- 张长山刘群黄慧肖幼萍邢彦金钟声
- 关键词：亚丙二硫基晶体结构
- 结构相角的通用代数式
- 1992年
- 在结构因子相角问题的概率法研究中,遇到的一个重要问题就是空间群依赖性问题。对此,我们已在“∑关系的线性理论”一文中给出了基本的解决办法。与此相类似,在用代数法处理相角问题时也存在着同样的问题。
- 刘永盛舒宁成胡宁海金钟声
- 关键词：晶体结构
- HMTTeF·I_(1.5)单晶的合成、电导及晶体结构的特性被引量：1
- 1990年
- 由六次甲基四碲富瓦烯(HMTTeF)所形成的有机化合物晶体,有两种可能的化学结合形式:一种是分子中的Te原子离子化,形成离子型化合物;另一种是分子中心共轭π键离子化,或者形成离子型化合物,或者形成混合价态型化合物。至今被报道的HMTTe F化合物晶体都只含有其中一种化学结合形式,而标题化合物晶体则同时含有上述两种化学结合形式。本文将该晶体的晶体结构、化学结合与电导性的关系作简要的讨论。
- 李柱石朱玉兰权德金钟声卫革成刘永盛
- 关键词：单晶电导性晶体结构
- ±(π/2)型相角的代数估算方法
- 1991年
- 从P2_12_12_1空间群的归一化结构因子表达式出发,应用结构因子代数方法,推出了可用于±(π/2)型相角估算的1.5阶和2.
- 舒宁成刘永盛胡宁海金钟声
- 关键词：相角晶体结构
- Nd(C_6H_5CH_2COO)_3·H_2O的晶体结构及表征被引量：9
- 1992年
- 采用X射线四圆衍射仪测定了Nd(C_6H_5CH_2COO)_3·H_2O的晶体结构。配合物属于正交晶系,空间群为Pna2_1,晶胞参数为a=0.7983(1)nm,b=1.3975(1)nm,c=2.0282(2)nm,Z=4。采用TG—DTG—DTA和DSC研究了标题配合物的热分解机理和其过程的焓变。
- 王增林金钟声牛春吉倪嘉缵
- 关键词：钕苯乙酸晶体结构
- 杂多酸盐K_4H[SiMO_(11)VO_(40)]·18H_2O 1和K_4H_2[PMo_9V_3O_(40)]·18H_2O 2的晶体结构
- 1991年
- 在-90℃下用X线单晶衍射法测定了标题化合物的晶体结构。晶体属P_(421)~c〔P4/mnc〕,α=12.540(2)〔12.515(3)〕,c=17.565(5)〔17.636(7)〕A,z=2.用1672〔788〕个独立可观测反射精修结构参数得R=0.059〔0.057〕。1中的Si是4配位。Si-O=1.58A。M(M=Mo,V)是6配位,M-O=1.64-2.37A。K是7配位,K-O=2.80～3.11A。在化合物2中,PO_4是无序的,P-O=1.51A,M-O=1.63～2.47A,K是7配位,K-O=2.85～3.10A。两个晶体都是多层二维的网状结构。
- 金钟声卫革成朴公植单永奎
- (η~5-C_9H_7)_2Yb(THF)_2的晶体结构被引量：2
- 1993年
- 双(茚基)镱(Ⅱ)四氢呋喃配合物(η~5-C_9H_7)_2Yb(THF)_2的晶体属单斜晶系,C_c空间群,晶体学参数a=13.506(4),b=11.081(2),c=15.577(5),β=92.68(3)°,V=2329(1),D_c=1.56g/cm^3,Z=4,μ=42.4cm^(-1),F(000)=1088,最终编离因子R=0.029,R_w=0.031。中心离子Yb^(2+)与两个茚基以η~5形式成键且与两个四氢呋喃中的氧成键,茚基的两个质心和四氢呋喃中的两个氧形成扭曲的四面体,Yb^(2+)在四面体的中心。Yb^(2+)的配位数为8。Yb^(2+)到质心In1的距离为2.52,到质心In2的距离为2.40。Yb^(2+)到O(1)的键长为2.356(7),到O(2)的键长为2.417(5)。
- 金玑洙金钟声陈文启张引
- 关键词：晶体结构
