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钱瑞瑛
作品数:
2
被引量:4
H指数:1
供职机构:
扬子江药业集团
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
刘秀霞
扬子江药业集团
顾孝红
扬子江药业集团
崔猛
扬子江药业集团
鲍加佳
扬子江药业集团
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作者
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崔猛
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钱瑞瑛
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顾孝红
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刘秀霞
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鲍加佳
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中国药师
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中国医药
年份
2篇
2013
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HPLC法测定注射用兰索拉唑的有关物质及主药含量
被引量:4
2013年
目的:建立注射用兰索拉唑含量及有关物质的反相高效液相色谱(RP-HPLC)测定法。方法:采用Agilent EclipseXDB-C_8色谱柱,三乙胺水溶液[取三乙胺10 ml,加水350 ml,以磷酸(1→10)调节pH至5.5[-甲醇(36:65)为流动相,流速:1.0 ml·min^(-1),检测波长284 nm。结果:兰索拉唑与杂质A、B、C、D、E的分离度均符合要求,系统适用性良好,兰索拉唑在0.303~2.725μg范围内线性关系良好,方法平均回收率为99.8%(RSD=0.64%)。结论:该法简便、准确,可用于注射用兰索拉唑的主药含量及有关物质测定。
刘秀霞
鲍加佳
钱瑞瑛
崔猛
顾孝红
关键词:
兰索拉唑
高效液相色谱法
反相高效液相色谱法测定盐酸格拉司琼葡萄糖注射液的含量及有关物质
2013年
目的建立盐酸格拉司琼葡萄糖注射液含量及有关物质的反相高效液相色谱(RP—HPLC)测定法。方法采用C18色谱柱,磷酸盐缓冲液(pH值2.0)(取无水磷酸二氢钠15.6g溶解于900ml水中,用磷酸调节pH值至2.0,加水稀释至1000ml)-甲醇-四氢呋喃(75:24:1.1)为流动相,流速1.2m]/min,检测波长300nm。结果盐酸格拉司琼与杂质A、B、C、D及5-羟甲基糠醛的分离度均符合要求,系统适用性良好,盐酸格拉司琼在0.4426—2.213txg范围内线性关系良好,方法平均回收率为100.1%(相对标准偏差=0.26%)。结论该法简便、准确,可用于盐酸格拉司琼葡萄糖注射液的主药含量及有关物质测定。
刘秀霞
钱瑞瑛
崔猛
顾孝红
关键词:
盐酸格拉司琼
反相高效液相色谱法
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