公共文化服务平台

闫淑媛: 作品数：36 被引量：181H指数：7; 供职机构：长沙市妇幼保健院更多>>; 发文基金：湖南省科技厅项目湖南省中医药科研计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>

合作作者

HCMV感染对HEL细胞MCM装载因子Cdc6的影响被引量：1: 2008年; 目的研究人类巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)感染对人胚肺成纤维(human embryonic lungfibroblastic,HEL)细胞的MCM装载因子Cdc6表达的影响,从分子水平上探讨HCMV的发病机制。方法用血清饥饿法同步化HEL细胞于G0/G1期,用HCMV感染同步化的HEL细胞作为感染组,同时设模拟感染组为对照组。于感染后12、24、48、72和96 h收获细胞,提取总的RNA,采用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测Cdc6 mRNA的表达水平。结果12、24、48、72和96 h两组HEL细胞Cdc6 mRNA表达水平均有显著性差异(P<0.05),12、24和48 h时感染组较模拟感染组明显增加,72h和96h时模拟感染组较感染组明显升高。感染组在感染后12 h时Cdc6 mRNA表达水平最高,后逐渐下降,至72 h时达最低水平,96 h时又稍有回升;模拟感染组在感染12 h时Cdc6 mRNA表达水平最高,后逐渐下降,至48 h时达最低水平,72 h时后开始回升,96 h时继续回升。结论HCMV诱导Cdc6 mRNA过度表达,导致Cdc6的积聚,最终将影响细胞周期的进程。; 贺晓日陈平洋薄涛胡劲涛邱梅冰闫淑媛; 关键词：HCMV感染 HEL细胞 CDC6

人巨细胞病毒感染人胚肺成纤维细胞对其细胞周期的影响被引量：1: 2008年; 目的研究人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)感染人胚肺成纤维细胞(human embryoniclung fibroblast,HELF)后对其细胞周期的影响,探讨HCMV感染的发病机制。方法用HCMV感染同步化的HELF作为感染组,同时设模拟感染组为对照组。用倒置相差显微镜观察两组细胞形态学变化至感染后7d。于感染后12h、24h、48h、72h和96h收获细胞,用免疫细胞化学法检测两组细胞核内HCMVIE172蛋白,流式细胞术检测细胞周期。结果模拟感染组未见细胞形态学改变,亦未出现HCMVIE172蛋白阳性产物。感染组感染后72h时即可见局部细胞变圆,膨胀,胞体及胞核巨大化,7d时可见所有细胞均发生病变;免疫细胞化学检测显示,其各时间点的细胞均在核内出现呈棕黄色颗粒的HCMVIE172蛋白。模拟感染组在感染后12h时有65.7%的细胞处于G1期,24h时有43.8%的细胞处于G1期;感染组在感染后12h时有70.4%的细胞处于G1期,24h时有69.9%的细胞处于G1期;两两比较,差异均有显著性(均P<0.01)。结论HCMV感染HELF后在细胞核内进行复制、增殖,其影响了HELF周期,使大部分细胞停滞在G期。; 陈平洋谢宗德闫淑媛邱梅冰; 关键词：人巨细胞病毒感染人胚肺成纤维细胞细胞周期

HCMV感染对HEL细胞Cdt1与Geminin表达的影响: 人巨细胞病毒(Human cytomegalovirus,HCMV)属β疱疹病毒亚科,在自然界中分布广泛,世界人口中 60％～80％有感染史,多数人呈无症状的临床不显性感染或潜伏感染;免疫状态低下人群(如 AIDS、器官...; 陈平洋邱梅冰闫淑媛; 文献传递

新生儿部分高促甲状腺素血症的自然转归及治疗时机的临床研究被引量：7: 2016年; 目的探讨高促甲状腺素（TSH）血症患儿的治疗、转归及其影响因素,为临床治疗、随访提供参考依据。方法 2012-2014年两年在本院诊断为高TSH血症的新生儿,第一次复查甲状腺功能显示TSH≥15mU/L者进行药物治疗,TSH（6.27~15mU/L）者不服药为随访组,以10为切值将随访组分成两组进行随访。结果两组高TSH血症患儿的智能、身长发育差异无统计学意义,两组的自然转归结果差异亦无统计学意义,随访组中约80%高TSH血症患儿甲状腺功能在半岁以内可恢复正常。结论 1）TSH〈15mU/L的高TSH血症患儿其甲状腺功能约84.9%可自行正常恢复。2）对于10mU/L≤TSH〈15mU/L高TSH血症患儿选择治疗时应综合考虑。; 潘玲琳钱红艳匡晓妮闫淑媛曾宇东刘燕; 关键词：转归

242例新生儿高胆红素血症的临床分析被引量：28: 2005年; 【目的】探讨新生儿高胆红素血症的病因构成,为其防治提供依据。【方法】分析本院242例新生儿高胆红素血症的病因,比较胆红素脑病组与无胆红素脑病组血清胆红素值及间接胆红素/白蛋白(B/A)比值。【结果】①病因以感染因素占首位(51.00%),其次是围产因素(26.63%)及溶血因素(9.30%)。②胆红素脑病21例,溶血、感染为主要病因,各占8例。胆红素脑病组与无胆红素脑病组血清胆红素值及B/A比值比较差异均有显著性(P<0.01)。【结论】加强围产期保健,减少孕期、产时并发症及产后感染的发生是减少新生儿高胆红素血症的关键。; 闫淑媛陈平洋谢宗德贺晓日胡劲涛王涛; 关键词：高胆红素血症

不同胎龄及出生体质量早产儿早期神经发育的纵向研究被引量：24: 2017年; 目的探讨早产儿早期神经发育趋势。方法随访早产儿及足月儿于12、24月龄时(早产儿为校正年龄),以Bayley婴幼儿发育量表评估的智力发育指数(MDI)及运动发育指数(PDI)的差异。结果 12月龄时,出生胎龄<32周、32~33^(+6)周、34~36^(+6)周早产儿各组与足月儿组之间按校正年龄(CA)的PDI得分差异无统计学意义(P=0.820);足月儿和出生胎龄34~36^(+6)周组按实际年龄(UCA)的MDI和PDI得分均高于<32周和32~33^(+6)周组,足月儿组的PDI得分高于34~36^(+6)周组,差异均有统计学意义(P<0.05)。不同出生体质量早产儿与足月儿组之间按CA的PDI得分比较差异无统计学意义(P=0.166),≥2 500 g早产儿及足月儿组按UCA的MDI和PDI得分高于出生体质量<1 500 g、1 500~1 999 g及2 000~2 499 g早产儿组,差异均有统计学意义(P<0.05)。24月龄时,按UCA的MDI得分足月儿组高于出生胎龄<32周、32~33^(+6)周、34~36^(+6)周早产儿组,也高于出生体质量<1 500 g、1 500~1 999 g及2 000~2 499 g早产儿组,差异均有统计学意义(P<0.05)。<1 500g早产儿组按UCA的MDI曲线呈下降趋势,而按UCA的PDI曲线呈明显上升趋势。结论早产儿CA12月龄、24月龄时神经发育基本达同龄足月儿水平。; 闫淑媛刘震宇钱红艳匡晓妮喻钟谭琳夏蝉; 关键词：早产儿胎龄出生体质量神经发育

静脉营养联合早期微量喂养及非营养性吸吮在低出生体重儿中的应用被引量：4: 2008年; 目的观察静脉营养联合早期微量喂养及非营养性吸吮在低出生体重儿中的应用效果。方法95例低出生体重儿中45例给予静脉营养联合早期微量喂养和非营养性吸吮(实验组),另50例给予单纯性静脉营养(对照组)。观察体重变化、住院时间及出现的并发症等。结果实验组恢复出生体重时间、达足量喂养时间及住院时间较对照组均明显缩短(P<0.05);每日平均增长体重及出院体重显著增加(P<0.05);出现硬肿、高胆红素血症、血糖紊乱、肾功能受损等明显降低(P<0.05);而两组出现呕吐、腹胀无显著性差异(P>0.05)。结论静脉营养联合早期微量喂养及非营养性吸吮是低出生体重儿理想的营养供给途径。; 钟劲松闫淑媛; 关键词：低出生体重儿静脉营养早期微量喂养非营养性吸吮

NICU中新生儿TORCH感染的筛查与临床分析: 目的：了解新生儿重症监护病房(neonatal intensive careunite NICU)中巨细胞病毒(cytomegalic virus CMV)、风疹病毒(rubella RV)、弓型虫(toxoplasmo...; 陈平洋谢宗德胡劲涛贺晓日王涛闫淑媛邱梅冰; 关键词：新生儿重症监护病房 TORCH感染临床疗效; 文献传递

新生儿高TSH血症的转归及体格智能发育研究被引量：3: 2016年; 目的：探讨高TSH血症患儿的转归及其影响因素和不同转归下的体格智能发育,为临床治疗、随访提供参考依据。方法：2012~2014年筛查并诊断为高TSH血症的新生儿,第一次抽血复查TSH≥15 m IU/L者进行药物治疗,TSH在6.27~15 m IU/L之间者不予服药,进行定期随访至1岁,3月龄以内者每月随访一次,3~12月龄每2~3个月随访一次。结果：随访的86例高TSH血症患儿中有82.6%的患儿甲状腺功能可在半岁以内完全自行恢复正常。随访组、治疗组与正常对照组相比,患儿近一岁时测评贝利智能MDI、PDI进行方差分析：F值分别为0.521、0.270,P值均小于0.05无统计学差异。三组身长发育亦无显著性差异,x2=3.07,P〈0.05。结论：低值高TSH血症患儿甲状腺功能大部分可自行恢复正常,且体格智能发育与同龄儿童无显著性差异,故对低值高TSH血症的治疗要慎重,避免过度治疗。; 潘玲琳钱红艳匡晓妮闫淑媛曾宇东刘燕; 关键词：转归

人巨细胞病毒感染对人胚肺成纤维细胞复制允许因子Cdt1表达的影响被引量：2: 2008年; 目的研究人巨细胞病毒（human cytomegalovirus，HCMV）感染对人胚肺成纤维细胞（human embryonic lung fibroblast，HELF）复制允许因子Cdt1表达的影响，探讨HCMV感染的发病机制。方法以HCMV感染同步化的HELF作为感染组，同时设模拟感染组为对照组。采用半定量逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）法检测Cdt1 mRNA的表达水平。结果模拟感染组在感染后12h时Cdt1 mRNA表达水平最高，后逐渐下降，至72h时达最低水平，96h时又稍回升。感染组在感染后12h时Cdt1 mRNA表达水平较低，24h时稍升高，48h达最高峰，48h后至72h急剧下降，96h时大致维持72h时水平。两组相比，12h、24h和48h时Cdt1 mRNA表达水平差异有显著性（P为0．001～0．030），12h和24h时感染组较模拟感染组明显降低，48h时感染组较模拟感染组明显升高。模拟感染组Cdt1 mRNA表达水平的高峰出现在感染后12h，而感染组的高峰则出现在感染后48h，较之明显滞后。结论HCMV感染使HELF复制允许因子Cdt1 mRNA的表达水平迟滞。; 陈平洋谢宗德闫淑媛邱梅冰刘水平; 关键词：人巨细胞病毒人胚肺成纤维细胞细胞周期

闫淑媛

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

闫淑媛

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈