阎文强
- 作品数：8 被引量：23H指数：3
- 供职机构：太和医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 电针结合运动疗法对脑缺血大鼠神经功能恢复的影响
- 2007年
- 目的观察电针结合运动疗法对脑缺血大鼠神经功能恢复影响。方法70只SD大鼠随机分为A组(假手术组)、B组(对照组)、C组(电针组)、D组(运动训练组)和E组(电针结合运动训练组)各14只,制作大脑中动脉阻断再灌注模型。再灌注1d起C组每日接受电针治疗,D组每日给予滚笼运动训练,E组同时接受针刺治疗和运动训练,A组和B组不作任何干预,分别于再灌注1、12、21d测试神经功能。结果再灌注1d,B组、C组、D组、E组的神经功能评分相近;再灌注12、24d,C组、D组、E组神经功能总体评分均优于B组,E组神经功能评分优于C组、D组。结论电针结合运动训练能更好地促进大鼠脑缺血再灌注后的肢体神经功能恢复。
- 彭力阎文强吕军杨定荣张琴王宋鑫
- 关键词：缺血再灌注电针神经功能恢复
- 颈痛颗粒结合星状神经节阻滞治疗颈性眩晕临床观察被引量：2
- 2008年
- 颈性眩晕又称椎动脉型颈椎病,其发病率呈上升趋势,严重影响了人们的工作和生活。2004年8月-2006年1月,我们采用颈痛颗粒结合星状神经节阻滞治疗颈性眩晕160例,报告如下：
- 胡云李元涛阎文强彭力刘菊英
- 关键词：颈痛颗粒星状神经节阻滞颈性眩晕
- 塞来昔布凝胶的制备与质量控制被引量：7
- 2010年
- 目的制备塞来昔布凝胶并建立其质量控制方法。方法以卡波姆940为凝胶基质,以月桂氮酮和油酸为透皮吸收促进剂,用二甲亚砜作塞来昔布的溶媒,制备外用凝胶;采用高效液相色谱法测定主药含量。结果该法制得的凝胶均匀细腻,易涂布;建立的色谱方法能排除辅料对塞来昔布的干扰,塞来昔布在2.12~212.00μg.mL-1浓度范围内线性关系良好,平均回收率为100.29%,RSD=0.55%。结论塞来昔布凝胶的制备方法简单,制得的凝胶符合要求,质量控制方法可靠。
- 黄良永郑江萍阎文强
- 关键词：塞来昔布凝胶剂卡波姆月桂氮酮油酸
- 针刺治疗卒中后抑郁症疗效观察被引量：3
- 2007年
- 卒中后抑郁症（PSD）是指卒中发生后以情绪低落、兴趣减退及睡眠障碍为主要临床表现的一组症候群，可直接影响患者的生活质量和功能恢复。中风后抑郁症约占中风患者的1／3。笔者针刺百会、太阳治疗PSD取得较好疗效，现报道如下。
- 杨定荣阎文强
- 关键词：手法卒中后抑郁症
- 高效液相色谱法同时测定复方呋喃西林滴鼻液中盐酸麻黄碱与呋喃西林的含量被引量：5
- 2006年
- 目的建立同时测定复方呋喃西林滴鼻液中盐酸麻黄碱与呋喃西林含量的高效液相色谱法。方法固定相：Hypersil-C18不锈钢柱（150mm×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇旬．02mol·L^-1磷酸二氢氨缓冲液[用磷酸和氨水调节pH值至（3．5±0．1）]（45：55）；流速：1mL·min^-1；检测波长：260nm。结果盐酸麻黄碱在40-600mg·L^-1,呋喃西林在0．8-12．0mg·L^-1范围内线性关系良好，盐酸麻黄碱的平均回收率为99．98％，RSD=0．15％；呋喃西林的平均回收率为99．95％，RSD=0、14％；重复性良好。结论该法简便、准确，可以用于该制剂的质量控制。
- 刘新云甘春英李志荣阎文强
- 关键词：麻黄碱盐酸呋喃西林高效液相色谱法
- 颈痛颗粒结合星状神经节阻滞治疗颈性眩晕临床观察被引量：2
- 2008年
- 颈性眩晕又称椎动脉型颈椎病,其发病率呈上升趋势,严重影响了人们的工作和生活。我们采用颈痛颗粒结合星状神经节阻滞治疗颈性眩晕80例,报告如下。
1资料与方法
1．1一般资料病例选自郧阳医学院附属太和医院2006年1月至2007年5月疼痛门诊、针灸骨伤科门诊及住院确诊的颈性眩晕患者。
- 胡云李元涛阎文强彭力刘菊英
- 关键词：星状神经节阻滞治疗颈性眩晕患者颈痛颗粒骨伤科门诊疼痛门诊
- HPLC法测定滴强灵胶囊中3组分的含量
- 2011年
- 目的:建立滴强灵胶囊中3组分的HPLC测定方法。方法:以COSMOSIL C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以醋酸铵溶液[0.25 mol·L^(-1)醋酸铵溶液-0.05 mol·L^(-1)EDTA-2Na溶液-三乙胺(100:10:1),用醋酸调pH至7.5]-乙腈(88:12)为流动相测定甲硝唑和土霉素的含量,流速1 ml·min^(-1),检测波长280 nn,柱温30℃;以甲醇-水(60:40)为流动相测定醋酸泼尼松的含量,流速1 ml·min^(-1),检测波长240 nm,柱温30℃。结果:建立的HPLC法能排除辅料对主药中3组分的干扰,甲硝唑、土霉素、醋酸泼尼松的含量测定的线性范围分别为0.04～0.80 mg·ml^(-1)(r=0.999 9),0.02～0.40 mg·ml^(-1)(r=0.999 9)和0.02～0.40 mg·ml^(-1)(r=0.999 9);平均回收率分别为99.94%(RSD=0.07%)、99.85%(RSD=0.09%)、98.16(RSD=1.58%)(n=6)。结论:本法操作简便可靠,可用于滴强灵胶囊的质量控制。
- 黄良永张志权阎文强郑江萍
- 关键词：甲硝唑土霉素醋酸泼尼松
- 高效液相色谱法测定奥美拉唑肠溶胶囊的含量被引量：4
- 2006年
- 目的:建立高效液相色谱法测定奥美拉唑肠溶胶囊含量的方法。方法:色谱柱Diamonsil C18,流动相为磷酸盐缓冲液(pH7．6)-甲醇(20:80),检测波长设定为302 nm。结果:线性范围为10～50μg·ml-1,r=0．999 9,平均回收率为99．6％, RSD=1．4％。结论:本方法快速简便,精密度好,灵敏度高,可作为控制奥美拉唑肠溶胶囊质量的方法。
- 刘新云夏蓉阎文强历明辉马祖文
- 关键词：奥美拉唑肠溶胶囊高效液相色谱法
