阮之平
- 作品数：54 被引量：265H指数：9
- 供职机构：西安交通大学医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：陕西省自然科学基金陕西省科技攻关计划陕西省社会发展科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学哲学宗教生物学更多>>
- siRNA介导的STAT3基因沉默对宫颈癌HeLa细胞凋亡和化疗敏感性的影响被引量：3
- 2009年
- 目的:应用siRNA介导的STAT3基因沉默,研究其对HeLa细胞凋亡和化疗敏感性的影响。方法:体外合成靶向STAT3的siRNA-1和siRNA-2,并用脂质体转染HeLa细胞,RT-PCR检测干扰STAT3 mRNA敲减的效率,蛋白质印迹法检测敲减后STAT3蛋白的表达;通过记录生长曲线观察干扰后细胞的增殖情况。用Annexin V/PI双染,结合流式细胞仪检测细胞早期凋亡率。MTT法检测肿瘤细胞对几种化疗药物的敏感性。结果:siRNA使STAT3表达下调,mRNA水平抑制率为74.8%和60.4%;蛋白表达水平抑制达68.0%和59.0%。干扰后HeLa细胞增殖缓慢,早期凋亡率明显增加。对顺铂、长春瑞滨和吉西他滨有增敏作用。结论:siRNA介导的STAT3沉默可以抑制宫颈癌HeLa细胞的增殖,诱导凋亡,增加对化疗药物的敏感性,可望成为一种新的治疗策略。
- 孙红任娟杜萍耿利民朱青阮之平
- 关键词：小分子干扰细胞凋亡
- 吉西他滨联合顺铂治疗晚期肝癌的临床研究被引量：4
- 2006年
- 目的：了解吉西他滨（健择）联合顺铂治疗晚期肝癌的疗效与不良反应。方法：采用吉西他滨（健择）联合顺铂治疗40例晚期肝癌患者。吉西他滨（健择）1000～1250mg／m^2，平均使用剂量1115mg／m^2，静脉滴注30min，第1，8天，顺铂25mg／m^2，静脉滴注，第1～3天，21d为1周期，至少完成2周期疗效评价。结果：40例患者中无CR患者，PR11例占27．5％，NC25例占62．5％，PD4例占10．0％，总有效率27．5％。中位生存时间为7．2个月，1年生存率为45．8％。主要不良反应为血液毒性，骨髓抑制发生率中白细胞减少占周期数的61％，血红蛋白减少占20％，血小板减少占29％。其余不良反应轻微。结论：吉西他滨联合顺铂治疗晚期肝癌疗效好，不良反应可耐受，可提高患者的生存质量。
- 孙红马瑾璐秦天洁阮之平王浩
- 关键词：抗代谢药
- 麻醉教学网站的构建及其在教学中的应用被引量：9
- 2015年
- 网络课程建设是高校教学改革的重要组成部分。西安交通大学医学部第一附属医院麻醉教研室依托西安交通大学校园网,构建了麻醉教学网站。指出这是改革传统麻醉学教学模式、丰富教学内容、提高教学质量的重要手段。文章从网站构建的必要性、设计制作、结构功能、教学效果等几方面进行了探讨。
- 肖颖任凯段娜景桂霞申新温健阮之平
- 关键词：教学网站教学效果
- 肝癌组织中PTEN的表达及其与p53、细胞增殖和凋亡的关系被引量：6
- 2005年
- 目的:研究肝细胞肝癌(HCC)组织中PTEN的表达与细胞增殖及凋亡的关系及其与p53的相关性,明确PTEN是否参与HCC的发生、发展.方法:利用免疫组织化学技术检测47例经术后病理学证实的HCC组织、42例癌旁肝组织及10例健康肝组织中PTEN,p53,增殖性核抗原(PCNA)的表达;用TUNEL法检测HCC中细胞凋亡水平.结果:10例正常肝组织、42例癌旁肝组织中PTEN全部阳性表达(100%);53%(25/47)的HCC组织PTEN蛋白表达缺失.PTEN的表达与肝癌细胞的增殖指数和凋亡指数无相关性,与肝癌的浸润转移具有相关性,与p53的表达有相关性.结论:肿瘤抑制基因PTEN和p53有相互作用.PTEN蛋白表达缺失可能在HCC的进展过程中发挥主要作用.
- 徐瑞南克俊陈琳郭卉阮之平张晓战
- 关键词：PTEN增殖细胞核抗原凋亡P53
- 紫杉醇脂质体与培美曲塞在乳腺癌细胞SK-BR-3中放疗增敏作用的比较及其机制被引量：6
- 2015年
- 目的:比较紫杉醇脂质体(力扑素)与培美曲塞在乳腺癌细胞SK-BR-3中的放疗增敏作用,探索两者放疗增敏作用的机制。方法:分组设置为细胞对照组、放疗组、力扑素+放疗组、培美曲塞+放疗组。MTT法检测不同处理组细胞生长抑制率,流式细胞仪检测不同处理组细胞周期及凋亡率,Western blot检测不同处理组凋亡相关蛋白Caspase-3、Bcl-2及Bax的表达。结果:MTT结果显示,力扑素+放疗能够发挥比培美曲塞+放疗更明显的细胞生长抑制作用,两者相比有统计学差异(P<0.05);流式检测结果显示,力扑素+放疗能够引起更明显的细胞凋亡,与培美曲塞+放疗相比有统计学差异(P<0.05),同样力扑素+放疗在细胞周期中能够诱导产生更明显的亚G1峰,与培美曲塞+放疗相比有统计学差异(P<0.05);Western blot结果显示,促凋亡蛋白Caspase-3和Bax的表达在不同处理组中均升高,但力扑素+放疗组升高更显著,与培美曲塞+放疗相比有统计学差异(P<0.05),而抗凋亡蛋白Bcl-2的表达在不同处理组中均降低,但力扑素+放疗比培美曲塞+放疗降低更明显,有统计学差异(P<0.05)。结论:力扑素比培美曲塞具有更强的放疗增敏作用,并且可能是通过调控凋亡蛋白的表达来发挥其放疗增敏作用的。
- 姚烜李索妮阮之平史婷婷南克俊姚煜
- 关键词：乳腺癌培美曲塞放疗增敏作用细胞周期
- 非小细胞肺癌差异表达基因的生物信息学分析
- 目的：应用生物信息学方法分析非小细胞肺癌(NSCLC)基因芯片数据，筛选差异表达基因(DEGs)，探讨与NSCLC 预后相关的生物标志物，为NSCLC 的治疗提供新靶点.方法：在GEO 数据库下载NSCLC 相关的基因芯...
- 郑浩然蒋爱民傅潇田涛梁璇阮之平姚煜
- 关键词：非小细胞肺癌差异表达基因生物信息学分析预后
- miR-135b促进肝癌细胞侵袭和转移被引量：11
- 2015年
- 目的探讨miR-135b对肝癌细胞浸润转移的影响及其分子机制。方法分别在肝癌细胞系中过表达和下调miR-135b,通过Transwell^(TM)实验检测肿瘤细胞迁移和侵袭能力,利用肝癌移植瘤模型检测肝癌细胞的体内增殖能力和成瘤能力;采用Western blot法结合双荧光素酶基因报告系统预测miR-135b的下游靶基因。结果 miR-135b在高侵袭性的MHCC97肝癌细胞系中高表达;过表达miR-135b能够增强HepG2和Bel-7402肝癌细胞的体外侵袭和转移能力,促进肝癌细胞的体内转移能力;通过靶向miR-135b的干扰载体pcDNA-miR-135b-Sponge下调miR-135b的表达,MHCC97肝癌细胞的体外侵袭转移能力及移植瘤的转移能力明显受到抑制;双荧光素酶基因报告系统和Western blot实验结果显示miR-135b能够靶向Hippo信号通路中的关键分子,包括大型肿瘤抑制因子同源蛋白2(LATS2)、含β转导素重复序列蛋白(β-TrCP)、N-myc下游调节基因2(NDR2)和亮氨酸拉链肿瘤抑制基因1(LZTS1)等。结论 miR-135b可能通过靶向Hippo信号通路相关基因促进肝癌细胞的侵袭和转移。
- 张彦兵王妍华郭亚焕廖子君徐瑞阮之平
- 关键词：肝癌
- 白花蛇舌草总黄酮对肝癌MHCC97-H细胞增殖的抑制作用被引量：14
- 2015年
- 目的:观察白花蛇舌草总黄酮(FOD)对肝癌MHCC97-H细胞增殖和凋亡的影响。方法:将生长良好的细胞分为空白组、FOD组、5-FU组及联合组四组,分别干预48小时,观察细胞的形态,MTT法检测其对肿瘤细胞增殖的抑制作用;流式细胞仪检测FOD对MHCC97-H肝癌细胞凋亡的影响。结果:FOD对肝癌MHCC97-H细胞有显著的抑制作用,并且具有剂量和时间依赖性,不但能使细胞密度减少,细胞变小,核固缩,而且能显著抑制人肝癌MHCC97-H细胞的增殖并诱导该细胞的凋亡(P<0.05)。结论:白花蛇舌草总黄酮能够通过抑制肿瘤细胞生长、促进肿瘤细胞凋亡,明显抑制肝癌MHCC97-H细胞的增殖。
- 张彦兵王天昶朱娇郭亚焕肖菊香廖子君阮之平
- 关键词：白花蛇舌草总黄酮MHCC97H细胞细胞凋亡
- 分子靶向药物在肝细胞癌中的应用被引量：1
- 2013年
- 手术切除和肝移植仍然是肝细胞癌（HCC）的治疗首选。对于不适宜手术切除的晚期HCC，传统的化疗并不能改善患者的预后。分子靶向药物的出现为晚期HCC的治疗提供了新的治疗手段。多靶点抑制剂、血管内皮生长抑制剂、单克隆抗体等分子靶向药物已经在HCC中广泛研究和应用。
- 孙海风阮之平姚煜
- 关键词：肝细胞分子靶向药物
- 得力生注射液联合健择对肝癌HepG2细胞株增殖与凋亡的影响被引量：2
- 2013年
- 目的:探讨得力生注射液(DLS)、健择(GEM)单药及联合作用对人肝癌HepG2细胞株的增殖抑制和诱导凋亡作用。方法:MTT法观察不同浓度得力生注射液、健择单药及联合应用对HepG2细胞株生长的抑制作用;采用流式细胞仪检测上述药物单独或联合应用对HepG2细胞株凋亡率的影响以及得力生注射液对细胞周期的影响。结果:得力生注射液、健择单药及联合作用对HepG2细胞株的抑制作用均呈明显的剂量与时间依赖关系。均可诱导细胞凋亡。联用时有协同作用。得力生注射液主要使HepG2细胞株阻滞于G1期,与对照组比较,实验组细胞凋亡率增高(P<0.05)。结论:得力生注射液、健择能够抑制人肝癌HepG2细胞增殖并诱导凋亡。两药联合有协同作用。
- 孙海凤阮之平姚煜南克俊
- 关键词：得力生注射液健择HEPG2细胞株细胞凋亡
