陈元晓
- 作品数：56 被引量：158H指数：8
- 供职机构：昆明医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省教育厅科学研究基金云南省应用基础研究基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生文化科学农业科学更多>>
- 中国图书馆档案害虫分类地位、名录和分布被引量：9
- 1997年
- 孟正泉张乃先陈元晓
- 关键词：图书馆档案害虫图书害虫
- 云南斯氏狸殖吸虫染色体核型的研究
- 2009年
- 目的了解云南斯氏狸殖吸虫染色体核型。方法取云南斯氏狸殖吸虫成虫卵巢和睾丸,经短期细胞培养后制作染色体标本片,显微镜观察并照相。结果云南斯氏狸殖吸虫的染色体核型为n=11和2n=22。结论云南斯氏狸殖吸虫染色体核型与四川斯氏狸殖吸虫相同。
- 陈元晓李清王文林雷霖周本江刘爱华
- 关键词：斯氏狸殖吸虫染色体核型
- 以学生为中心的医学遗传学课程教学模式应用被引量：1
- 2013年
- 目的探讨以学生为中心的教学模式在医学遗传学教学中的作用.方法将205名昆明医科大学2011级临床医学专业学生分为2组,实验组以学生选择教学方式进行教学,对照组以教师选择教学方式进行教学.以问卷调查和理论课考试成绩评估2组学生的教学效果.结果理论课考试结果显示实验组平均成绩明显高于对照组(P<0.05);问卷调查结果显示绝大部分学生对该教学模式较为满意.结论以学生为中心的教学模式可有效提高医学遗传学课程的学习质量.
- 罗兰田明杨榆玲吴艳瑞张闻陈元晓
- 关键词：医学遗传学以学生为中心教学调查教学实践
- 结核分枝杆菌H37Ra FadD3基因克隆与表达研究被引量：4
- 2014年
- 为探索FadD3在结核分枝杆菌胆固醇分解代谢中的作用,从结核分枝杆菌H37Ra的全基因组中克隆了FadD3基因,并在大肠杆菌BL21中表达.根据NCBI公布的结核分枝杆菌全基因组序列设计一对引物,PCR扩增FadD3基因.PCR扩增产物与克隆载体pGEM3Zf(+)进行拼接,得到重组基因FadD3-pGEM3Zf(+),再转化到大肠杆菌DH5ɑ得到克隆.PCR检测阳性克隆,再与表达载体pYUB28b拼接,得到重组质粒FadD3-pYUB28b.阳性重组质粒亚克隆到大肠杆菌BL21宿主菌进行自体诱导表达.经过表型筛选及鉴定分析,已成功构建了重组表达质粒FadD3-pYUB28b.SDS-PAGE和Western blotting证实,重组基因FadD3-pYUB28b在大肠杆菌BL21中有表达产物.实验结果表明,以pYUB28b为表达载体,FadD3重组基因在大肠杆菌表达体系于温度分别为18,28℃有包涵体形式的表达蛋白,在37℃无表达产物.
- 袁方陈元晓Stephanie DawesEdward N.Baker
- 关键词：结核分枝杆菌H37RA基因克隆
- 云南省淡水腹足类的初步调查
- 作者于1975—1995年对云南省的51个市、县,15个湖泊的淡水软体动物作了较全面的调查,并查阅、收集了有关云南淡水软体动物的文献。本文整理腹足纲部分,共计2 亚纲,2目,10科,34属,124种,并分别说明各个种类可...
- 张迺光郝天锡吴春云陈元晓张闻李京昆张彦
- 关键词：腹足纲
- 文献传递
- 阳宗海螺蛳和螺蛳的核型研究被引量：10
- 1996年
- 阳宗海螺蛳和螺蛳的核型研究关键词核型，阳宗海螺蛳，螺蛳，田螺科ＴＨＥＫＡＲＹＯＴＹＰＥＳＴＵＤＹＯＦＭａｒｇａｒｙａｙｏｕｎｇｔｓｕｎｇｈａｉｅｎｓｉｓＡＮＤＭ．ｍｅｌａｎｉｏｉｄｅｓ（ＶＩＶＩＰＡＲＩＤＡＥ）￥ＣｈｅｎＹｕａｎｘｉａｏ；ＺｈａｎｇＮ...
- 陈元晓张迺光张闻李京昆
- 关键词：螺蛳田螺科染色体组型
- HIV-1融膜肽的编码DNA序列比较
- 2001年
- 通过分析GenBank中的全部 95个HIV 1完整基因组序列 ,设计融膜肽“探针序列” ,对所获得的 95段融膜肽的编码DNA序列进行了翻译、对准和分析。得到融膜肽及其编码序列的“优势序列”及突变分布。
- 张闻明洪龙莉陈元晓
- 关键词：HIV-1艾滋病毒
- 砂螺属一新种(肺螺亚纲:柄眼目:虹蛹螺科)
- 1998年
- 作者分别于1993年8月8日和1994年5月23日，在云南省获得一批陆生贝类标本；经鉴定发现砂螺属一新种，即石林砂螺Gastrocoptashilinensisspnov，隶属于肺螺亚纲：柄眼目：虹蛹螺科：砂螺属。本文对新种的形态特征、栖息环境进行了记述，并对其近似种进行了讨论。
- 陈元晓陈德牛张国庆
- 关键词：肺螺亚纲柄眼目虹蛹螺科
- 利用数字散斑法测量股骨干骨折加压钢板内固定下的位移和形变被引量：2
- 2010年
- 目的利用数字散斑法测试成人股骨加压钢板内固定术中骨折断端第5颗螺钉在不同拉力条件下的位移和形变情况,分析减少加压钢板螺钉数量是否影响骨折断端螺钉的位移和形变,旨在为临床成人股骨加压钢板内固定术中加压螺钉数量的确定提供理论依据。方法取成人防腐股骨标本,剔除软组织后用牙托粉包埋固定,制作股骨中1/2内固定模型。加压钢板置入股骨后外侧骨膜下,骨折端两侧各5枚螺钉穿透4层骨皮质。标本分10个状态,按A～J组测量顺序进行测量。在400、500N拉力下,用CSS-44100型电子万能实验机进行加载拉力测量骨折断端第5颗螺钉的位移和形变,计算机自动处理数据。结果方差分析,在400N、500N拉力下第5颗螺钉的位移测量均值,B～J组与A组比较差异有显著性(P<0.05);在400N、500N拉力下第5颗螺钉的形变测量均值,A组与F～J组比较差异有显著性(P<0.05),A组与B～E组比较无显著性差异(P>0.05)。结论骨折断端第5颗螺钉位移大小与加压钢板上螺钉数量呈负相关。靠近骨折线的螺钉承受较大的应力,容易断裂。
- 邹庆峰陈元晓李建云吴加权马琨陈英杰
- 关键词：股骨干骨折钢板内固定生物力学
- 用pdx-1和EGFP建立核定位信号的实验教学模型被引量：1
- 2009年
- 目的建立核定位信号的实验教学模型.方法构建pdx-1基因和EGFP基因融合表达的表达载体,脂质体转染法将载体转入培养的HeLa细胞,荧光显微镜下观察.结果转染的HeLa细胞仅在细胞核发荧光,证明pdx-1蛋白的核定位信号将融合蛋白EGFP-pdx-1引导到细胞核.结论用转录因子pdx-1和增强型绿色荧光蛋白EGFP建立核定位信号的实验教学模型是可行的.
- 陈元晓何志颖田明李文林胡以平陈英杰
- 关键词：增强型绿色荧光蛋白核定位信号
