陈冬美
- 作品数：30 被引量：58H指数：5
- 供职机构：深圳出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目转基因生物新品种培育专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程文化科学更多>>
- 几种重要蚧虫分子检测技术研究
- 焦懿余道坚徐浪陈志粦章桂明康林陈冬美
- 该课题先后从各种进境植物中共收集36种蚧虫，将收集到的蚧虫制成玻片标本，在显微镜下观察和测量蚧虫的各种特征，并对所观察到的构造进行描述和拍照。以粉蚧科的大洋臀纹粉蚧、南洋臀纹粉蚧等8种蚧虫为研究对象，设计了蚧虫基因芯片靶...
- 关键词：
- 关键词：植物检疫
- 刺桐姬小蜂生物学与防控体系研究
- 杨伟东陈枝楠焦懿康林陈志粦余道坚陈冬美陈愉坚郭强
- ①课题来源与背景：刺桐姬小蜂是2005年发现的新入侵有害生物。“刺桐姬小蜂检疫与防控技术研究”项目属国家质检总局项目(项目编号：2006IK228)。②技术原理及性能指标：应用领域为刺桐姬小蜂检疫鉴定、检疫处理与田间防治...
- 关键词：
- 关键词：虫害防治
- 粮谷类产品中毒麦成份及毒麦碱的检测方法研究
- 康林陈枝楠陈冬美余宏存王颖印丽萍徐浪凌杏园李秋枫刘新娇仲建忠郭琼霞张洪祥
- 1、课题来源与背景：中国年进出口大宗原粮数千万吨，其中麦类产品数百万吨。产地国主要来自美国、澳大利亚、德国、法国、阿根廷及东北亚、中亚和独联体国家，上述国家均是毒麦的主要分布区。毒麦含有毒麦碱－捷姆林(Temuline-...
- 关键词：
- 关键词：面粉
- 毒麦及其近似种rDNA ITS-RFLP初步分析被引量：5
- 2008年
- 本研究对毒麦属6个种的核糖体ITS进行PCR-RFLP分析,首次从分子水平上鉴定区分了毒麦属4个种(毒麦、亚麻毒麦、多花黑麦草、瑞士黑麦草)。根据这4个种ITS的测序结果,选取3种内切酶(BssSI、TfiI、NehI)应用于PCR-RFLP分析。根据酶切图谱可将4个近似种鉴别区分。为建立PCR- RFLP分子鉴定方法而有效地区分毒麦及近似种提供依据。
- 张姮康林高必达陈冬美
- 关键词：毒麦ITS区RFLP
- 一种用于昆虫标本展姿的器皿
- 本实用新型公开了一种用于昆虫标本展姿的器皿，其包括用于放置昆虫标本的器皿本体，在所述器皿本体内设置有粉末层，所述昆虫标本立置于所述粉末层中。本实用新型提供的用于昆虫标本展姿的器皿，由于采用了在器皿本体中设置粉末层，从而能...
- 娄定风焦懿章桂明罗时龙余道坚陈克徐浪王颖康林郑耘陈冬美向才玉龙海冯建军刘新娇李萱薛亚叶奕优
- 文献传递
- 一种针式阵列昆虫标本展姿装置
- 本实用新型公开了一种针式阵列昆虫标本展姿装置，其包括基板，在所述基板上设置有多根用于放置昆虫的针；所述针呈阵列排列。本实用新型提供的一种针式阵列昆虫标本展姿装置，由于采用了在基板上设置阵列排列的针，在拍摄时，只需将昆虫标...
- 娄定风焦懿章桂明罗时龙余道坚陈克王颖郑耘陈冬美徐浪向才玉龙海冯建军刘新娇李萱薛亚叶奕优
- 文献传递
- 面粉中毒麦成分检测方法研究进展被引量：1
- 2010年
- 从分子技术和化学技术两方面综述了近年来面粉中毒麦成分的一些相关检测方法,包括毒麦及其近似种的分型研究等,同时也阐述了相关检测方法的应用与理论依据。
- 刘望康林高必达陈冬美
- 关键词：面粉
- 假高粱杂草籽热处理技术分析被引量：8
- 2011年
- 本文以进口粮谷类产品中经常截获的假高粱种子为材料,通过干热灭活处理、湿热灭活处理和微波灭活处理等方法,研究了不同处理方法灭活假高粱种子的能力。结果表明,110℃干热处理5h或120℃处理2h能完全灭活假高粱种子,湿热处理中85℃、湿度65%处理6h;85℃,湿度为75%处理5h或者85℃、湿度为85%处理2h能完全灭活假高粱种子,微波处理中微波能量450W处理6min或900W处理4min能够完全灭活假高粱种子。其中湿热处理方法,既可以节省能量和处理时间,又能有效灭活杂草种子,适合大批量产品的检疫处理。
- 陈菲康林陈冬美肖启明刘新娇李秋枫王红英
- 关键词：干热处理湿热处理微波处理假高粱种子
- 毒麦属6个种的rDNA ITS序列测定及分析被引量：6
- 2009年
- 提取毒麦属6个种的样品DNA,分别采用PCR产物直接测序和克隆测序2种方法,对毒麦属6个种rDNA的ITS区(包括ITS-1,5.8SrDNA和ITS-2)进行序列测定.结果表明,毒麦属植物ITS序列总长度约为647bp,其中ITS-1,5.8SrDNA和ITS-2分别有16、7和7个变异位点.采用NJ法建立的系统发育树与形态学分类基本相符.
- 张姮康林高必达陈冬美
- 关键词：ITS序列RDNA
- SYBR-Green实时荧光PCR检测转基因番木瓜被引量：6
- 2006年
- 分别以RBCL基因和PRSV-CP基因、PRSV-RP基因为内源基因和目标基因,设计了3对特异性引物,对转基因番木瓜进行了SYBRGreen实时荧光PCR检测.结果表明,RBCL基因引物对所有供试样品成功扩增,Ct值为15～16,PRSV-CP引物对转PRSV-CP基因番木瓜样品成功扩增,Ct值为20～25,PRSV-RP引物对转PRSV-RP基因番木瓜样品成功扩增,Ct值为21～22.运用熔解曲线进行产物分析,验证了试验结果的特异性和准确性.
- 刘建越邓欣康林余道坚高必达陈冬美
- 关键词：转基因番木瓜番木瓜环斑病毒
