陈凡国
- 作品数：51 被引量：111H指数：7
- 供职机构：山东大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>
- 簇毛麦(Dasypyrum villosum L.)中一个γ-醇溶蛋白基因序列的研究被引量：2
- 2010年
- 目的:研究簇毛麦中一个新的γ-醇溶蛋白基因序列及结构特点,为小麦品质育种和该类基因的进化分析提供资料。方法:利用基因组PCR技术从簇毛麦基因组中克隆到1个γ-醇溶蛋白基因(Dv-γ)的全编码序列,利用生物信息学研究其序列结构特点。结果:该序列与已知的γ-醇溶蛋白有着很高的相似性。推导的氨基酸序列包含5个典型的结构域,其中含有8个保守半胱氨酸残基,高变重复区Ⅱ中的重复单元与其他物种来源基因有较大区别。γ-醇溶蛋白中常见的乳糜泄抗原决定簇在其内部也有发现。进化分析表明,此基因与亚家族Ⅰ中的γ-醇溶蛋白基因有着较近的亲缘关系。结论:获得了一个新的γ-醇溶蛋白基因。
- 吴卫东赵峰陈晓燕陈凡国夏光敏
- 野生一粒小麦BAC文库的构建和着丝粒区重复序列的克隆
- 该研究利用普通小麦的二倍体祖先野生一粒小麦为材料,构建BAC文库,目的是为开展小麦基因组学的研究奠定一定的技术平台.该文库插入片段平均为104kb,以野生一粒小麦基因的可能性大于90﹪,另外分别用叶绿体基因psbA及线粒...
- 陈凡国
- 关键词：基因组细菌人工染色体文库
- 文献传递
- 小麦体细胞杂种渐渗系F_6代的高分子量谷蛋白亚基组成与位点变异被引量：3
- 2010年
- 为了发掘新的小麦高分子量谷蛋白亚基用于品质育种,测定了小麦/长穗偃麦草体细胞杂种F6代共322个株系的高分子量谷蛋白亚基(HMW-GS)组成,并进行了品质评分。结果表明,体细胞杂种株系在Glu-A1、Glu-B1和Glu-D1位点上的遗传变异率分别为0.52、0.58和0.46,一共出现27种不同的亚基组合形式,其中Null、7+9、2+12(同亲本小麦济南177)出现的频率最高,而2*、7+8+9、2+5+12出现的频率最低;5+12出现的频率约为33.5%;在与优质可能相关的亚基组合当中,13+16出现的频率约为31.1%。由于5+12尚未有品质评分,因此部分株系无法给出分数。本研究表明,通过体细胞杂交可以产生大量的高分子量谷蛋白亚基/组合变异,这有助于今后小麦品质育种工作。
- 吴卫东石垒李淑芳陈凡国夏光敏
- 关键词：长穗偃麦草体细胞杂种
- 小麦及衍生材料/近缘禾草LMW-GS基因的克隆与功能特性
- 谷醇溶蛋白是成熟的小麦胚乳中最主要的蛋白质,决定了小麦面粉的加工品质,由谷蛋白和醇溶蛋白组成。其中谷蛋白包括高分子量谷蛋白亚基(HMW-GS)和低分子量谷蛋白亚基(LMW-GS),其中的HMW-GS的结构与功能已经研究的...
- 陈凡国赵峰杨亮庄倩倩夏光敏
- 关键词：低分子量麦谷蛋白亚基
- 文献传递
- 长穗偃麦草在创制低乳糜泻抗原编码DNA小麦中的应用
- 本发明公开了一种利用长穗偃麦草创制低乳糜泻抗原(celiac disease epitope)编码DNA小麦的应用。该应用利用同源序列法筛选出低乳糜泻抗原编码DNA的小麦远缘禾草长穗偃麦草；之后利用体细胞杂交技术将远源禾...
- 陈凡国夏光敏张尚立陈梦竹赵峰
- 文献传递
- 野生一粒小麦BAC文库的构建、鉴定及着丝粒重复序列的克隆
- 基因组学研究已进入后基因组学时代,即功能基因组学时代。在我国尽管水稻(Oryza sativa L. ssp. indica)基因组全序列测序刚刚完成(Yu et al, 2002),但总体上仍然处于由结构基因组学向功能...
- 陈凡国
- 关键词：基因组细菌人工染色体文库
- 文献传递
- 新型HMW-GS基因H1By16改良转基因小麦面粉品质被引量：2
- 2013年
- 小麦高分子量麦谷蛋白亚基的组成和含量是决定面团弹性的主要因素,发掘和利用新的高分子量麦谷蛋白亚基是提高小麦面粉品质的关键。我们利用农杆菌转化技术将小麦体细胞杂种来源的高分子量麦谷蛋白亚基等位变异新基因H1By16转入高产、抗盐小麦新品种‘山融3号’(SR3),经过PCR筛选和遗传分析,我们获得了3个转基因纯系T16-like-1、-2和-3。通过SDS-PAGE技术分析了转基因株系的高分子量麦谷蛋白亚基表达情况,在T16-like-2和-3两个株系中,目的基因出现表达沉默现象;而在株系T16-like-1中,目的基因表达,并且降低了内源高分子量麦谷蛋白亚基基因1By9的表达量。微面团揉面实验显示新型高分子量谷麦蛋白亚基H1By16可以提高小麦的面粉品质。
- 陈凡国夏光敏
- 关键词：小麦高分子量麦谷蛋白亚基基因转化
- 大片段DNA插入文库的研究进展被引量：15
- 2002年
- 基因组DNA大片段插入文库作为基因组学和基因克隆的技术平台 ,它的发展主要经历了Cosmid文库、YACs文库、BACs文库三个阶段 ,文中对几种文库作了简单的比较和评价 ,对大片段文库的应用作了比较详实的介绍。作者根据自己的建库经验 ,重点介绍了BAC文库的构建。
- 陈凡国张学勇
- 关键词：基因组文库细菌人工染色体
- 普通小麦与玉米不对称体细胞杂交的研究被引量：8
- 2001年
- 以长期继代培养 ,经分化实验证明无分化能力的普通小麦 ( Triticum aestivum L .)济南 1 77原生质体为受体 ,以经 380 u W/cm2 紫外线处理的继代第 3～ 5天的墨西哥黑甜玉米( Zea mays L.cv.Sccharina F.N igera)胚性悬浮组织原生质体为供体 ,使用 PEG的方法诱导融合。融合再生的 1 8个单细胞克隆的愈伤组织经形态学比较、染色体检查、同工酶分析、5 Sr DNA间隔序列分析 ,确认克隆 1为杂种愈伤组织 ,杂种愈伤组织再生出来的白化苗未进行杂种鉴定。同时 。
- 陈凡国夏光敏张学勇
- 关键词：普通小麦玉米紫外线白化苗体细胞杂交
- 高冰草中一种新型高分子量麦谷蛋白亚基编码序列的研究被引量：7
- 2004年
- 高冰草 Agropyronelongatun 是普通小麦 Triticumaestivum 的近缘禾草,SDS-PAGE显示其所编码的麦谷蛋白亚基的类型较普通小麦更加丰富,是普通小麦品质改良的重要亲本之一.利用基因组PCR的方法从高冰草中克隆到一个新的高分子量麦谷蛋白亚基 HMW-GS 基因 AgeloG2 全编码序列,同源性分析表明:与普通小麦的1Dy12基因比较在少数位点发生了碱基替换和一处6碱基序列的缺失,同源性为99%;与普通小麦的1Dy10基因比较,该基因亦只有少数碱基的替换和两处18碱基序列的增加及一处6碱基序列的缺失,同源性为98%.从推导的编码序列分析,AgeloG2编码y型HMW-GS.综上分析,AgeloG2是一个新的高分子量麦谷蛋白y-型亚基基因.聚类分析结果显示,无论在基因序列还是推导的氨基酸序列上,小麦1Dy亚基与AgeloG2的同源性都高于与粗山羊来源的y型亚基的同源性.
- 封德顺陈凡国赵双宜夏光敏
- 关键词：高冰草小麦同源性分析
