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陈少杰

作品数:6 被引量:6H指数:2
供职机构:温州医学院更多>>
发文基金:温州市科技计划项目温州市科技局科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇肾缺血
  • 4篇灌注
  • 4篇灌注损伤
  • 3篇银杏达莫
  • 3篇银杏达莫注射...
  • 3篇注射
  • 3篇P38MAP...
  • 2篇再灌注
  • 2篇肾缺血-再灌...
  • 2篇肾缺血再灌注
  • 2篇肾缺血再灌注...
  • 2篇缺血-再灌注...
  • 2篇缺血再灌注损...
  • 2篇教学
  • 2篇光镜
  • 2篇JNK
  • 1篇心血管
  • 1篇心血管内科
  • 1篇血管
  • 1篇临床教学

机构

  • 6篇温州医学院

作者

  • 6篇陈少杰
  • 4篇王万铁
  • 4篇王淑君
  • 4篇张艳华
  • 4篇唐兰兰
  • 4篇王园园
  • 4篇黎关龙
  • 4篇李丹
  • 1篇王曼虹
  • 1篇虞旭东
  • 1篇虞旭光
  • 1篇林向东

传媒

  • 2篇中国病理生理...
  • 1篇中国急救医学
  • 1篇中华中医药学...
  • 1篇2008年浙...

年份

  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2008
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
重视临床实习教学管理 全面提高临床教学质量
临床实习是医学教育过程中的关键时期,是实现培养目标的最后阶段,是医学生通过临床实践活动将他们的基础理论、基本知识和基本技能转化为独立处理病人和预防疾病能力的关键环节,也是考核医学教育质量,检测是否达到培养目标的重要方面。...
陈少杰
文献传递
大鼠肾缺血-再灌注后p38MAPK蛋白表达的变化及银杏达莫注射液对其的影响被引量:4
2011年
目的:探讨银杏达莫注射液对肾缺血-再灌注损伤的保护作用及机制。方法:肾缺血1h再灌注1h建立大鼠肾缺血再灌注损伤模型,用银杏达莫注射液分别按剂量0.9、1.8、3.6mL/kg预处理7天。通过检测肾组织丙二醛含量、超氧化物歧化酶的活性及血肌酐、血尿素氮的含量。电镜下观察各组肾组织的形态学变化,West-ern印迹法观察p38 MAPK蛋白的活化情况。结果:缺血再灌注损伤后,肾组织出现明显病理改变,肾组织丙二醛含量升高,超氧化物歧化酶活性下降,血肌酐、尿素氮水平升高,肾组织p-p38MAPK蛋白水平显著上升。银杏达莫注射液预处理能降低血肌酐、尿素氮水平及肾组织丙二醛含量,增强超氧化物歧化酶活性和下调p-p38MAPK蛋白水平,与模型组比较有显著性差异(P<0.05和P<0.01)。电镜观察肾组织的病理改变也明显好转。银杏达莫注射液不同剂量组之间无明显差异。结论:银杏达莫注射液对肾缺血再灌注损伤有良好的保护作用,其机制可能是通过清除氧自由基、减轻脂质过氧化反应而下调p38MAPK蛋白的表达以减轻再灌注损伤程度,进而大鼠肾功能。
李丹张艳华陈少杰虞旭光林向东唐兰兰王淑君王园园黎关龙王万铁
关键词:缺血-再灌注损伤P38MAPK银杏达莫注射液
银杏达莫注射液对肾缺血再灌注损伤大鼠JNK表达的影响
2010年
李丹张艳华陈少杰唐兰兰黎关龙王园园王淑君王万铁
关键词:JNK银杏达莫注射液再灌注光镜
银杏达莫注射液对肾缺血再灌注损伤大鼠p38MAPK表达的影响
2010年
李丹张艳华陈少杰唐兰兰黎关龙王园园王淑君王万铁
关键词:P38MAPK银杏达莫注射液再灌注光镜
心血管内科的实习教学体会
心血管内科教学在内科临床教学中占重要地位,但由于其课程内容繁多,概念抽象,复杂难懂,尤其是心音听诊、心电生理、心脏病介入性诊断和治疗学知识等环节,普遍难以让实习生在短期内融会贯通;且临床病例危重者较多,平时临床工作量繁重...
虞旭东王曼虹陈少杰
文献传递
p38MAPK和JNK在大鼠肾缺血-再灌注损伤模型中的表达及意义被引量:2
2011年
目的 观察p38MAPK、JNK在肾缺血-再灌注损伤大鼠肾组织中的表达和活化,从而探讨p38MAPK、JNK信号转导通路与肾缺血-再灌注损伤的关系.方法 用缺血1 h再灌注1 h 制备缺血-再灌注模型,20只健康雄性SD大鼠[体质量(200±20)g]随机分为假手术组(n=10)、缺血-再灌注损伤组(n=10).检测肾组织丙二醛(MDA)浓度、超氧化物歧化酶(SOD)活性及血尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)浓度.观察肾组织光镜、电镜下的形态学变化,用RT-PCR技术检测两组肾组织p38MAPK、JNK mRNA的表达情况,Western印迹法观察p38MAPK、JNK的活化情况.结果 缺血-再灌注损伤后,大鼠肾功能和肾小管上皮细胞明显受损,BUN、Cr、MDA浓度均高于假手术组(P〈0.01),SOD活性低于假手术组(P〈0.01),p38MAPK、JNK磷酸化蛋白在假手术组呈少量散在表达或不表达,缺血-再灌注损伤后磷酸化p38MAPK、JNK呈阳性表达(P〈0.01).p38MAPK、JNK mRNA在缺血-再灌注损伤组的表达较假手术组显著增高(P〈0.01).结论 肾缺血-再灌注可增加p38MAPK、JNK的磷酸化水平及p38MAPK、JNK mRNA的转录水平,p38MAPK、JNK可能在肾缺血-再灌注损伤中起到至关重要的作用.
张艳华李丹陈少杰唐兰兰黎关龙王园园王淑君王万铁
关键词:缺血-再灌注损伤P38MAPKJNK
共1页<1>
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