陈新建
- 作品数：98 被引量：662H指数：15
- 供职机构：河南农业大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省杰出人才创新基金国家转基因植物研究与产业化专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>
- 玉米赤霉烯酮的固相放射免疫分析被引量：9
- 1994年
- 陈新建孟繁静
- 关键词：玉米赤霉烯酮
- 植物对水分胁迫响应的分子机制与抗逆基因工程的研究进展(综述)被引量：31
- 2000年
- 对近年来植物对水分胁迫（包括干旱、盐害和低温）响应的分子机制的研究进展以及水分胁迫中诱导的植物基因产物的种类、功能及其相关的基因工程作一简要的综述，同时对今后的研究方向提出了一些看法．
- 刘国顺陈新建陈占宽刘鸿先
- 关键词：水分胁迫分子机制植物
- 一种农杆菌介导的怀地黄遗传转化方法
- 本发明属于植物生物技术领域，特别涉及一种农杆菌介导的怀地黄遗传转化方法。以怀地黄无菌苗初展开叶片去叶脉后剪成的叶盘作为根癌农杆菌感染的受体，经农杆菌侵染、共培养、抗性愈伤诱导、抗性芽分化、抗性芽生根，最终获得地黄的转基因...
- 王丰青张重义魏荷陈新建孙红正高致明李娟杜家方周艳
- 文献传递
- 转DREB基因烟草悬浮细胞系(BY-2)的建立及其几个与抗盐和抗渗透胁迫相关指标的检测被引量：8
- 2007年
- 用基因枪法将DREB基因和诱导型启动子rd29B构建的载体pBAC128F转入烟草悬浮细胞。通过除草剂抗性筛选、PCR和PCR-Southern检测,获得转DREB基因的细胞系。以300mmol·L-1NaCl和15%PEG6000处理14d后,转基因细胞系存活并生长,而野生型则接近死亡。转基因细胞系的脯氨酸含量和超氧物歧化酶活性普遍高于野生型的,而丙二醛含量则相反。
- 陈军营阮祥经杨凤萍张晓东陈新建
- 关键词：DREB基因渗透胁迫
- 一种改良的克隆小麦GLP3基因启动子的TAIL-PCR技术被引量：23
- 2007年
- 以小麦基因组DNA为模板,用一种改良热不对称交错PCR(thermal asymmetric interlaced PCR,TAIL-PCR)技术克隆到全长为1748bp的小麦GLP3基因的上游侧翼序列。测序结果表明,TATA-box位于基因转录起始位点CAT-box上游-27bp处;CAAT-box位于CAT-box上游-163bp处;ATG位于CAT-box下游94bp处,5'UTR(非编码区)序列全长93bp,表明该序列为小麦GLP3启动子序列。
- 陈军营孙佩王德勤陈新建
- 关键词：TAIL-PCR启动子
- 小麦成熟胚脱分化过程CDPKs基因的差异表达分析被引量：1
- 2009年
- 用Affymetrix小麦基因芯片检测小麦成熟胚脱分化过程中CDPKs基因的表达变化的结果表明,在检测到的16个CDPKs基因中,有15个基因在小麦成熟胚脱分化过程中发生了有意义变化,其中上调表达基因有12个,上调2～7.5倍,下调表达基因有2个,下调3～6.1倍,在不同时点既有上调又有下调的1个。根据已知CDPKs生物功能和它们表达变化趋势以及这些变化趋势与脱分化过程中的吻合程度分析结果,推测CPK2A、CPK2B、CPK6和Os12g0169800基因参与了小麦成熟胚脱分化过程的启动和愈伤组织的形成。
- 雷志华崔琰赵一丹陈军营陈新建
- 关键词：蛋白激酶CDPKS基因芯片脱分化
- 分光光度计上酶联免疫检测装置的研制
- 1998年
- 研制的酶联免疫检测装置由光源系统、定位系统、滤光折射系统３部分构成，可安装在普通的分光光度计上，不改变分光光度计原有结构的性能，即可进行酶联免疫检测分析，经相关分析表明，检测结果与ＤＧ３０２２Ａ型酶联检测仪的相关系数达到极显著水平（ｒ＝０９９７６），且其灵敏度高、重复性好、线性误差小，证明该装置能满足酶联免疫检测分析的要求。
- 彭文博陈新建
- 关键词：酶联免疫分光光度计
- 一氧化氮对涝渍胁迫下牛膝叶片抗氧化作用及光合的影响
- 以浓度0retool/I,、0．25mmol/L、0．5retool/I、0．75mmol/L 和1．0mmol/L 的一氧化氮(NO)供体硝普钠(SNP)处理牛膝,研究外源 NO 对涝渍胁迫下牛膝叶片膜脂过氧化和光合作...
- 赵会杰付晓记张秀月赵一丹陈新建刘华山孟凡庭刘卫群
- 关键词：牛膝膜脂过氧化光合作用
- 文献传递
- 乙烯生物合成途径及其相关基因工程的研究进展(综述)被引量：36
- 2002年
- 在对植物激素乙烯生理功能作简要回顾的基础上着重对乙烯的生物合成途径中的关键酶,包括腺苷蛋氨酸合成酶、ACC合成酶及ACC氧化酶的性质和基因的研究进展作了综述,同时展现出了与调控内源乙烯生物合成有关的基因工程的整体轮廓。
- 陈新建刘国顺陈占宽郅玉宝易明林刘鸿先
- 关键词：乙烯生物合成基因工程植物激素
- 正茬与重茬地黄miRNAs的差异表达谱分析
- 本研究利用Solexa测序技术并结合生物信息学和荧光定量(qRT-PCR)分析,首次从正茬(种植1年)地黄和重茬(种植2年)地黄中鉴定了82个保守的miRNAs(属于24个家族)和7个新型的miRNAs(属于7个家族),...
- 陈新建杨艳会许海霞范华敏李娟张重义
- 关键词：中药资源连作障碍
- 文献传递
