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陈鸿鹄

作品数:3 被引量:2H指数:1
供职机构:浙江大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金浙江省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质类
  • 1篇道派
  • 1篇血管
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮生长...
  • 1篇血管内皮生长...
  • 1篇血管内皮生长...
  • 1篇亚群
  • 1篇遗传学
  • 1篇质粒
  • 1篇生长因子受体
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学活性
  • 1篇生物学活性鉴...
  • 1篇嗜酸
  • 1篇嗜酸性
  • 1篇嗜酸性粒细胞
  • 1篇受体

机构

  • 3篇浙江大学
  • 1篇宁波大学
  • 1篇浙江大学城市...

作者

  • 3篇陈鸿鹄
  • 2篇潘建平
  • 1篇吴茜茜
  • 1篇潘鋆
  • 1篇郭佳
  • 1篇王圣超

传媒

  • 1篇浙江大学学报...
  • 1篇新乡医学院学...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
肠道派氏结嗜酸性粒细胞亚群的发现及其黏膜免疫调控功能与机制的研究
背景和立题依据:由病原微生物感染引起的传染病是人类健康和生命的主要威胁之一。目前发现,90%以上的人类传染病经由黏膜途径感染。然而,黏膜抗感染免疫机制至今不明。黏膜抗感染免疫不同于系统免疫,与系统免疫系统相比,黏膜处于一...
陈鸿鹄
关键词:肠道黏膜嗜酸性粒细胞免疫功能
sflk1-IFN-γ双功能蛋白基因重组质粒的构建和表达及生物学活性鉴定
2010年
目的:构建表达可溶性血管内皮生长因子受体2(sVEGFR2,在小鼠又称sflk1)与IFN-γ双功能蛋白的重组质粒pcDNA3.1(+)/sflk1-IFN-γ,对表达的sflk1-IFN-γ重组蛋白的生物学活性进行鉴定。方法:以RT-PCR法分别扩增出sflk1与小鼠IFN-γ基因片段,克隆入pcDNA3.1(+)载体,将该重组质粒表达于真核细胞,以ELISA和W estern blotting分别检测胞外及胞内sflk1-IFN-γ双功能重组蛋白的表达,并对该蛋白的生物学活性进行鉴定。结果:构建的pcDNA3.1(+)/sflk1-IFNγ-重组质粒能够在真核细胞中有效表达,且表达的sflk1-IFN-γ重组蛋白兼有sflk1和IFN-γ两者的生物学活性。结论:成功构建和表达了sflk1-IFN-γ双功能蛋白基因重组质粒,为进一步研究该双功能蛋白的抗肿瘤作用打下了基础。
吴茜茜陈鸿鹄郭佳王圣超潘建平
关键词:基因重组
肠黏膜分泌型免疫球蛋白A产生机制研究进展被引量:2
2011年
人体内75%以上的免疫球蛋白是IgA,其中绝大多数是存在于黏膜表面的分泌型IgA(SIgA)。SIgA不仅能直接与细菌、病毒等病原体表面抗原结合,阻断或影响其在黏膜上皮细胞表面的定植,而且还能中和病原体所产生的酶和毒素等致病物质,因而,在感染的早期即可对感染的发生和发展产生重要影响,所以,SIgA在黏膜抗感染免疫中处在核心地位。本文综述了肠道IgA类别转换和IgA+B细胞归巢相关机制的研究进展。
潘鋆陈鸿鹄潘建平
关键词:分泌型IGA
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