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隋小宇: 作品数：38 被引量：85H指数：5; 供职机构：齐齐哈尔医学院更多>>; 发文基金：齐齐哈尔市科学技术计划项目黑龙江省自然科学基金黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学轻工技术与工程化学工程更多>>

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灵芝多糖治疗糖尿病足的网络药理学分析: 2024年; 目的:运用网络药理学方法研究灵芝多糖(ganoderma lucidum polysaccharide,GLP)治疗糖尿病足(diabetic foot,DF)的作用机制。方法:通过查阅文献、TCMSP、PharmMapper数据库获得GLP化学成分信息及其作用靶点。通过GeneCards和OMIM数据库检索DF相关靶点。基于在线软件Venny 2.1获得二者交集靶点。运用Cytoscape软件构建“成分-靶点-疾病”网络图。使用STRING数据库和Cytoscape软件进行蛋白互作(PPI)网络分析,根据度值筛选出核心靶点。结合DAVID数据库对核心靶点进行基因本体(GO)功能和京都基因与基因组百科全书(KEGG)分析。结果:GLP与DF的交集靶点有98个,其中非受体酪氨酸蛋白激酶(SRC)、热休克蛋白90α编码基因(HSP90AA1)、HRas原癌基因(HRAS)、Ras同源基因家族成员A(RHOA)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(AKT1)、表皮生长因子受体(EGFR)等20个靶点可能是GLP治疗DF的关键靶点,参与癌症通路(pathways in cancer)、血管内皮生长因子(VEGF)、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)、脂质和动脉粥样硬化(lipid and atherosclerosis)、糖尿病并发症中的晚期糖基化终末产物及其受体(AGE-RAGE)等关键通路。结论:GLP在治疗DF方面显示出多靶点、多通路协同作用的特点,这将为中药多糖治疗糖尿病足研究提供有益的参考。; 马蕊李飞张春雪张奇刘婷婷隋小宇; 关键词：灵芝多糖糖尿病足网络药理学

几种辅酶Q10纳米制剂的制备及其性质研究: 辅酶Q1o(coenzyme Q10,CoQ10)是一种可以从植物中提取也可以由人体自身生产的苯醌类化合物。作为细胞内电子传递链的一部分,在机体能量代谢方面发挥着关键作用。同时它也是人体细胞膜中广泛存在的唯一内源亲脂性抗...; 隋小宇; 关键词：微细颗粒前体脂质体亚微乳; 文献传递

以专业能力培养为导向的物理化学教学模式的探索: 2016年; 物理化学是药学类专业基础课,与后续的药学专业课、药学研究或者实践操作都有着紧密的联系。近几年,齐齐哈尔医学院药学院基于以专业能力培养为导向的理念,对物理化学课程内容、教学方法以及考核方式等方面进行了改革和探索。教学实践和应用效果表明,将物理化学的教学与药学相结合,有效地增强了物理化学教学的专业针对性,提高了学生对该课程的学习兴趣以及学习效果,增强了创新思维能力,改善了教学质量。; 隋小宇韩翠艳袁橙刘畅黄海涛马晓星; 关键词：物理化学教学模式

葛根素聚合物胶束的制备及包封率的测定被引量：6: 2016年; 目的:制备葛根素聚合物胶束并建立其包封率测定方法。方法:采用薄膜分散法制备葛根素聚合物胶束;以离心-微孔滤膜法分离胶束和游离药物,采用高效液相色谱法测定聚合物胶束包封率,色谱柱为Diamonsil C_(18)(2),流动相为1%柠檬酸溶液-甲醇(65∶35),流速为1 ml/min,检测波长为250 nm,柱温为室温。结果:制备的聚合物胶束形态为规则的球形或类球形,平均粒径为54.12 nm,多分散系数为0.122,Zeta电位为-13.60 m V;葛根素检测质量浓度线性范围为2~10μg/ml(R^2=0.999 4),方法回收率平均值为99.2%(RSD=0.9%,n=3),游离药物回收率为95.3%(RSD=1.7%,n=3);葛根素胶束平均包封率为(35.5±2.12)%、载药量为(0.3±0.07)%(n=3)。结论:薄膜分散法适用于制备葛根素聚合物胶束;所建立的葛根素含量及其包封率测定方法操作简单、准确、可靠。; 马晓星韩翠艳刘畅朱丹隋小宇袁橙黄海涛; 关键词：薄膜分散法高效液相色谱法包封率

一种灵芝多糖水凝胶的制备方法及其在糖尿病伤口修复中的应用: 一种灵芝多糖水凝胶的制备方法及其在糖尿病伤口修复中的应用，涉及一种灵芝多糖水凝胶的制备方法及应用。制备方法：制备氧化灵芝多糖、氧化灵芝多糖溶液，壳聚糖溶液或壳聚糖衍生物溶液、海藻酸钠溶液，将氧化灵芝多糖溶液与壳聚糖溶液或...; 隋小宇李飞韩翠艳刘婷婷何静杨雪婷

Box-Behnken响应面法优化厚朴酚与小檗碱共载脂质体的处方工艺: 2024年; 目的:采用Box-Behnken响应面法优化厚朴酚与小檗碱共载脂质体(Lip-MB)的处方工艺。方法:HPLC法同时测定小檗碱、厚朴酚含量。薄膜分散结合pH梯度法制备Lip-MB。在单因素考察基础上,采用Box-Behnken响应面法,以小檗碱和厚朴酚包封率为指标,优选Lip-MB最佳处方和工艺。同时对Lip-MB形态、粒径、Zeta电位、释放度进行评价。结果:最优处方工艺为HSPC与CHOL质量比3.6∶1、药脂比1∶23、外水相pH 8.4、孵育温度59℃。小檗碱和厚朴酚在Lip-MB中的包封率分别为(91.74±1.91)%和(83.17±1.05)%。平均粒径为(106.6±2.60)nm,Zeta电位为(–9.88±2.33)mV,小檗碱和厚朴酚84 h累积释放度分别为98.41%和81.83%。结论:Box-Behnken响应面法所建立的模型可用于Lip-MB的处方工艺优化。优化的Lip-MB包封率较高,粒径小,分布均匀,具有缓释作用。; 马晓星隋小宇隋小宇刘畅朱文全徐涛徐涛李永吉李永吉; 关键词：小檗碱厚朴酚脂质体

诺氟沙星-固体脂质纳米粒的制备及体外释药特性研究被引量：9: 2018年; 目的:优化诺氟沙星-固体脂质纳米粒的制备工艺,并考察其体外释药特性。方法:采用紫外分光光度法测定诺氟沙星的含量;采用超声-高压均质法制备诺氟沙星-固体脂质纳米粒。以包封率和粒径为指标,采用评分法对制备工艺进行单因素试验,并采用Box-Behnken响应面法优化制备工艺;通过透射电镜法观察诺氟沙星-固体脂质纳米粒的形态;通过体外释放试验考察其释药特性。结果:诺氟沙星检测质量浓度线性范围为0.2～1.2μg/mL(r=0.999 5)。最优制备工艺脂质材料为三硬脂酸甘油酯,表面活性剂为大豆卵磷脂∶泊洛沙姆188=1∶2(m/m),剪切速度为15 000 r/min,脂药比为7.67∶1(m/m),药物质量浓度为8.91 mg/mL,超声时间为4.80 min,超声温度为65℃,均质压力为120 MPa,冻干保护剂为10%海藻糖。所得诺氟沙星-固体脂质纳米粒形态近似于球形,大小均一,平均粒径为(168.0±4.8)nm,平均包封率为(86.8±5.1)%;1 h内有突释现象,8 h内的累积释放度为(75.7±8.1)%。结论:制得的诺氟沙星-固体脂质纳米粒形态良好,粒径适宜,具有较好的体外缓释性。; 郭杰乔瑾闫明明郑文君许蕊隋小宇; 关键词：诺氟沙星固体脂质纳米粒响应面法体外释放试验包封率

辅酶Q_(10)-γ-环糊精纳晶混悬物的制备及其性质研究被引量：1: 2015年; 目的采用高压均质结合冷冻干燥法制备辅酶Q10-γ-环糊精纳晶混悬物,对制备工艺进行优化,并对产品质量进行评价。方法以纳晶混悬物包载率和平均粒径作为评价指标,采用响应面设计法筛选处方及制备工艺,并对产品的稳定性及体外透皮性能进行考察。结果最佳制备条件:γ-环糊精与药物质量比7.76∶1,超声温度40℃,超声时间28.33 min,均质压力40 MPa。此条件下得到纳晶混悬物产品的平均包载率为48.39%,平均粒径324 nm。体外透皮吸收试验测得该纳晶混悬物的稳态渗透速率常数为5.68μg·cm-2·h-1。结论该制备方法简便可行,产品质量稳定,适于工业生产。; 隋小宇刘畅王钧袁橙马晓星刘婷婷韩翠艳; 关键词：辅酶Q10 响应面法体外透皮

一种低共熔溶剂体系中探头超声强化杜仲绿原酸提取、大孔树脂吸附、解吸的方法: 本发明公开了一种低共熔溶剂体系中探头超声强化杜仲绿原酸提取、大孔树脂吸附、解吸的方法，包括如下步骤，将杜仲叶粉末与含水低共熔溶剂按一定料液比置于探头超声机中，超声提取一定时间后，向提取液中加入大孔树脂，在低频探头超声的作...; 刘婷婷孟悦杨莹潘旭隋小宇张宏莲

一种载罗红霉素纳米结构脂质载体凝胶剂及其制备方法: 本发明公开了一种载罗红霉素纳米结构脂质载体凝胶剂及其制备方法，属于新药技术领域，分为两个部分制成：一、载罗红霉素纳米结构脂质载体：由以下材料重量组分组成：罗红霉素1‑7mg、固态脂质材料45‑75mg、液态脂质材料30‑...; 韩翠艳金珊珊马晓星隋小宇刘畅袁橙潘虹黄海涛李瑶; 文献传递

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