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鞠燕

作品数:16 被引量:34H指数:3
供职机构:第二军医大学附属长海医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 16篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 8篇角膜
  • 5篇准分子
  • 5篇准分子激光
  • 5篇激光
  • 5篇分子
  • 4篇磨镶术
  • 4篇角膜磨镶术
  • 3篇血小板
  • 3篇血小板源
  • 3篇血小板源性
  • 3篇血小板源性生...
  • 3篇血小板源性生...
  • 3篇原位
  • 3篇源性
  • 3篇源性生长因子
  • 3篇术后
  • 3篇双眼
  • 3篇兔角膜
  • 3篇准分子激光原...
  • 3篇准分子激光原...

机构

  • 10篇兰州军区乌鲁...
  • 8篇第二军医大学

作者

  • 16篇鞠燕
  • 8篇孙时英
  • 7篇张建华
  • 5篇李顺利
  • 5篇陈倩
  • 5篇郑磊
  • 4篇王红英
  • 3篇李宗美
  • 3篇彭亚军
  • 2篇吴国夷
  • 2篇苏玉民
  • 1篇满晓波
  • 1篇王黎波
  • 1篇李晋
  • 1篇王晓敏
  • 1篇马效工
  • 1篇李春武
  • 1篇李东
  • 1篇牛建军
  • 1篇冯雪连

传媒

  • 4篇眼科新进展
  • 3篇眼科研究
  • 3篇国际眼科杂志
  • 2篇西北国防医学...
  • 1篇眼外伤职业眼...
  • 1篇人民军医
  • 1篇实用中西医结...

年份

  • 4篇2005
  • 4篇2004
  • 2篇2003
  • 5篇2002
  • 1篇2001
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
血小板源性生长因子BB对体外培养兔角膜成纤维细胞增殖和细胞周期的影响被引量:1
2005年
目的探讨重组人血小板源性生长因子BB(recombinant human platelet-derived growth factor-BB,rhPDGF-BB)对体外培养的兔角膜成纤维细胞增殖和细胞周期的影响。方法体外培养兔角膜成纤维细胞,分实验组和对照组,对照组弃原培养液,加无血清培养液继续培养,实验组用不同浓度的rhPDGF-BB1μg·L-1、10μg·L-1、100μg·L-1、1000μg·L-1分别作用于兔角膜成纤维细胞24h、48h、72h,用MTT比色法检测rhPDGFBB对兔角膜成纤维细胞生长的影响,流式细胞仪检测rhPDGFBB对兔角膜成纤维细胞细胞周期的影响。结果rhPDGFBB在1~100μg·L-1浓度范围内与兔角膜成纤维细胞增殖呈剂量效应关系,当浓度增大到1000μg·L-1,促增殖作用减弱。流式细胞术对细胞周期时项分析结果显示,经rhPDGFBB作用后,兔角膜成纤维细胞的DNA合成量(S%)显著升高,G1%降低,反映细胞增殖活力的增殖指数PI值增高。结论rhPDGFBB能促进兔角膜成纤维细胞的增殖和DNA合成,这一作用可能是通过促使处于G1期的兔角膜成纤维细胞进入S期来实现的。
张建华鞠燕郑磊陈倩高鹏王红英
关键词:血小板源性生长因子BB成纤维细胞MTT法流式细胞术
双眼急性球后视神经炎抢救1例
2002年
孙时英李顺利鞠燕
关键词:球后视神经炎视力障碍视力下降
兔转化生长因子-β_2基因的克隆及其表达的检测被引量:2
2004年
目的 克隆兔转化生长因子 β2 (TGF β2 )基因 ,并获得其在兔重要脏器及角膜中的表达。方法 利用不同物种的相似序列设计相关引物 ,制备兔肝组织的RNA并逆转录 ,RT PCR技术获得TGF β2 基因蛋白编码区序列后克隆 ,RT PCR半定量及荧光定量PCR检测TGF β2 在兔重要脏器及角膜中的表达。结果 成功地克隆了兔TGF β2 的蛋白编码区序列 ,测序证实和人、大鼠及小鼠具有高度的同源性 ,含有TGF β2 的保守结构域 ,TGF β2 基因在兔心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、肾上腺和角膜组织中均有不同程度表达。结论 利用同源序列克隆进化上保守的基因是简捷快速的方法。获得兔TGF β2 的基因有助于进一步研究其在机体重要脏器纤维化。
张建华满晓波郑磊鞠燕陈倩
关键词:转化生长因子Β2基因克隆
血小板源性生长因子和碱性成纤维细胞生长因子对兔角膜基质成纤维细胞体外增殖的影响被引量:6
2005年
目的:探讨重组人血小板源性生长因子(rh-PDGF-BB)和重组人碱性成纤维细胞生长因子(rhb-FGF)单独及联合应用对兔角膜基质成纤维细胞(RCF)增殖的影响。方法:采用细胞培养技术及噻唑蓝比色法(MTT)。结果:rhPDGF-BB和rhbFGF对RCF的促增殖作用较对照组有明显提高(P<0.01),rhPDGF-BB在10~100μg/L之间时对RCF有较强的促增殖作用(P<0.01),并呈剂量效应关系。rhb-FGF在0.1~10μg/L浓度范围内与RCF增殖呈剂量效应关系(P<0.01),当浓度增大到100μg/L,促增殖作用减弱。rhPDGF-BB和rhb-FGF联合应用时其促增殖作用较两种因子在相同浓度单独应用时有显著性差异(P<0.05)。结论:rhPDGF-BB,rhb-FGF单独或联合应用时有促进RCF体外增殖的作用。
鞠燕张建华郑磊陈倩王红英彭亚军柳林
关键词:血小板源性生长因子碱性成纤维细胞角膜基质成纤维细胞体外增殖
双眼急性球后视神经炎抢救1例
2002年
孙时英李东李顺利鞠燕
关键词:急性球后视神经炎抢救
血小板源性生长因子与角膜损伤修复被引量:2
2004年
血小板源性生长因子(PDGF)在机体伤口愈合过程中具有重要的调节作用。由于角膜的特殊结构和功能,其伤口愈合的调节显得至关重要。本文简述PDGF的结构、受体、生物学活性及其在角膜伤口愈合中的作用。
鞠燕孙时英张建华彭亚军
关键词:血小板源性生长因子角膜损伤生物学活性
α-SMA在PRK和LASIK术后角膜成纤维细胞中的表达被引量:4
2005年
目的通过检测角膜肌成纤维细胞(MFB)特征性标志α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达,探讨PRK和LASIK后早期角膜细胞的增生情况以及对角膜透明度的影响。方法新西兰白兔24只,随机分为两组,每组12只:A组,右眼行PRK手术,左眼为正常对照;B组,右眼行LASIK手术,左眼为正常对照。分别于术后3、10、20、35d取兔眼角膜,部分行光镜和电镜观察;另一部分用于免疫组织化学研究,检测成纤维细胞骨架的特征性标志α-SMA的表达,并计数成纤维细胞活化数量。结果PRK组术眼上皮细胞增生明显,成纤维细胞数量增多,基质浅层胶原纤维排列紊乱,上皮下α-SMA表达明显,表达量与上皮增生数量有关。LASIK组术眼仅角膜瓣周边区域上皮增生,基质层胶原纤维排列无明显紊乱,少量活化的成纤维细胞,角膜瓣边缘可见α-SMA表达。两组中的非手术眼均未见α-SMA表达。结论PRK去除了角膜上皮及前弹力层,术后上皮及浅基质层细胞增生明显,成纤维细胞活化增殖,新生胶原排列不规则,是导致角膜透明度下降的原因。LASIK术后角膜结构的完整性保持较好,除角膜瓣边缘外,其余部位无明显上皮增生,成纤维细胞活化数量少,手术区界面组织增生轻微,术后角膜保持透明。
张建华郑磊陈倩鞠燕王红英
关键词:准分子激光角膜成纤维细胞Α-平滑肌肌动蛋白
准分子激光原位角膜磨镶术后角膜形态及损伤修复的临床及实验研究
本文通过原代培养兔角膜基质细胞(RCF),应用rhPDGF-BB、rhb-FGF干预RCF,研究二者单独及联合应用对RCF的促增殖作用,并应用流式细胞仪检测rhPDGF-BB对RCF细胞周期的影响,以期为PDGF-BB、...
鞠燕
关键词:角膜磨镶术激光原位准分子激光角膜地形图角膜
文献传递
急性颅脑损伤合并眼外伤108例被引量:1
2002年
孙时英马效工李晋吴国夷鞠燕李顺利尚继越
关键词:合并症急性颅脑损伤眼外伤
眼外伤568例相关因素分析及预防被引量:2
2001年
李宗美冯雪连鞠燕王晓敏
关键词:眼外伤就诊时间感染率并发症预后
共2页<12>
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