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韦善君: 作品数：53 被引量：174H指数：7; 供职机构：中央民族大学生命与环境科学学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家教育部“985工程”更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>

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盐芥ThPER32基因的应用: 本发明公开了盐芥ThPER32基因的应用。本发明所提供的培育转基因植物的方法，是将序列表中序列2所示蛋白的编码基因转入出发植物中，得到耐逆性高于所述出发植物的转基因植物。本发明采用农杆菌介导方法将ThPER32转入烟草中...; 周宜君高飞张根发冯金朝韦善君徐小静程文静耿玉珂马亭亭; 文献传递

新疆雪莲叶片高效再生植株体系的建立被引量：3: 2014年; 以新疆雪莲快繁无菌苗为试材，研究了新疆雪莲高效植株再生的条件。结果表明：长势健壮的无菌苗叶片切段可以通过2种途径高效再生不定芽；直接器官再生途径：长3～51mm的叶切段在MS＋NAA0．5mg／L＋6-BA2．0mg／L的培养基上先后暗诱导3周和光诱导4周，分化率达（73．3±3．8）%，平均出芽量（5．0±0．3）个芽／块；间接器官再生途径：叶切段在MS＋NAA0．2mg／L＋TDZ0．5mg／L培养基上暗诱导3周，愈伤组织诱导率1000，愈伤组织在MS＋NAA0．5mg／L＋6-BA2．0mg／L的培养基上光诱导4周，分化率达（88．9±5．9）9／6，平均（5．5±0．4）个芽／块；不定芽在MS＋NAA0．05mg／L＋6-BA0．3mg／L培养基中壮苗和增殖培养后，在MS＋IBA0．5mg／L＋0．1％活性碳的培养基中生根率达100％；2种植株再生途径均可用于新疆雪莲的诱变育种和转基因育种研究。; 韦善君武运芳杨林罗云燕可祥周宜君; 关键词：新疆雪莲植株再生激素

水稻种子相关细菌的系统发育分析与促生能力评价被引量：4: 2011年; 对15株分离自水稻冀粳14号(90-3)的种子表面及其内生细菌进行了多功能筛选评价和16S rRNA系统发育分析。结果表明,供试菌株都能够溶解无机磷,不能分解有机磷;筛选获得6株具有明显分泌植物生长素吲哚-3-乙酸(IAA)能力的菌株;12株菌株明显产生铁载体,占所测菌株总数的80%,其中7株铁载体产量达到中等水平,通过16S rRNA基因系统发育及聚类分析,供试菌株聚为8个类群,分别属于Rhizobium、Citrobacter、Xanthomonas、Psedomonas、Bacillus、Pantoea、Microbacterium和Moraxella属。; 曹艳花徐凤花陈小忠张晓霞韦善君马晓彤; 关键词：系统发育溶磷铁载体合成

水稻内生细菌新资源分离培养方案探究被引量：2: 2023年; 为了探究适用于分离水稻内生细菌的方案以获得水稻内细菌新资源,本研究基于培养组的方法,以水稻3个品种种子及幼苗为材料,从材料表面消毒、菌悬液的制备和培养基配比3个方面进行探究,并对分离获得代表性纯培养物的16S rRNA基因进行测序鉴定。结果表明,75%乙醇和含2%有效氯的次氯酸钠溶液组合对种子先后处理90 s和12 min,对植株组织先后处理90 s和5 min即可获得良好的消毒效果。水稻种子内生细菌量为10^(5)-10^(6) CFU/g,其中90%-95%分布于颖壳内,不同品种或同一品种的不同生境来源的种子之间内生细菌群落组成有明显差异;在制备种子菌悬液时需注意控制研磨程度以获得种类丰富的菌落,剥去颖壳有利于分离培养糙米中的内生菌。对于根、茎、叶内生细菌的分离,需要根据材料不同控制接种菌悬液的浓度以获得其中微量的内生细菌;在培养基中添加组织浸提液和延长培养时间至两周以上,可促进根、茎、叶内生细菌的分离培养。采用调整后的方案,本研究对3个水稻品种的种子和它们的植株根、茎、叶内生细菌进行分离培养,分别完成了71、14、10和2个代表性纯培养物的16S rRNA基因测序鉴定,其中有8株与已知类群模式菌株同源序列相似度在97.22%-98.74%,新种获得率为8.25%。研究结果为分离培养水稻内生细菌新资源提供了方法参考。; 李怡君吴晨晨李睿王喆何山文韦善君张晓霞; 关键词：水稻内生细菌培养基

镉胁迫对盐芥根木栓质代谢的影响被引量：2: 2018年; 以盐芥为试验材料,研究不同浓度镉胁迫下盐芥根木栓质组分及含量、木栓质代谢相关基因表达变化,旨在分析盐芥根木栓质对不同浓度镉胁迫的响应。结果表明,2种浓度(50μmol/L、100μmol/L)镉胁迫下,盐芥根木栓质优势组分未发生变化,检测出的4种类型的木栓质,其含量从高到低依次为ω-羟基脂肪酸、未被取代脂肪酸、α,ω-二羧酸、脂肪醇; 4种类型的木栓质包括21种单体,50μmol/L镉胁迫下,木栓质总量升高,而100μmol/L镉胁迫下,木栓质总量未发生明显变化;对木栓质代谢相关的16个基因进行表达模式分析,50μmol/L镉胁迫下,CYP86B1、CYP86A7、FAR4、FAR5、KCR2、ABCG2、GPAT6、FACT、MYB107、CYP86A4、KCR20、ABCG6、ABCG20、GPAT5、ASFT共15个基因显著或极显著上调表达,100μmol/L镉胁迫下,CYP77A6、CYP86A7、FACT、CYP86A4、ABCG2、GPAT5、ASFT、MYB107共8个基因显著或极显著上调表达。; 陈宁美欧阳舒毓徐维烈唐帅韦善君冯金朝徐小静; 关键词：盐芥镉胁迫代谢基因表达

广西毛南族药用植物传统知识调查: 通过大量的民族植物学实地调查、标本采集和鉴定,对广西环江毛南族自治县的毛南族药用植物的传统知识及资源现状进行了调查。结果表明:毛南族拥有丰富的药用植物传统知识,但随着拥有者年龄的老化而正在走向消亡。调查、记录环江县毛南族...; 洪利亚黄焜慧谷荣辉韦善君黎平郭志永刘博龙春林; 关键词：毛南族药用植物民族植物学; 文献传递

线性探针技术诊断HIV/结核分枝杆菌感染者结核菌耐药性效能评价被引量：2: 2018年; 目的评价线性探针技术(line-probe assay, LipA)检测HIV/结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis, MTB)感染者耐药结核菌的效能,并探讨耐药结核菌基因突变特征。方法采用LipA和药物敏感(药敏)试验绝对浓度法检测HIV/MTB感染者涂阳痰标本和临床分离株中MTB对利福平(rifampicin, RFP)及异烟肼(isoniazid, INH)的耐药性,以药敏试验结果为标准评价LipA的检测效能,统计耐药MTB基因突变型。结果 LipA对涂阳痰标本和临床分离株中MTB耐RFP的检测结果与药敏试验结果完全一致,对耐INH的检测结果与药敏试验结果比较,kappa=0.969(P <0.05),耐RFP株及耐INH株的主要基因突变位点分别是rpoB S531L(80.00%)和katG 315(82.76%)。结论 LipA检测HIV/MTB感染者MTB耐RFP和INH的诊断与药敏试验结果一致,主要基因突变位点与结核病总体人群相似,适用于HIV/MTB感染者耐多药结核病的快速筛查。; 韦善求麻秋英罗顺达倪祖彥韦善君; 关键词：人类免疫缺陷病毒结核分枝杆菌耐药

盐芥ThPER32基因的应用: 本发明公开了盐芥ThPER32基因的应用。本发明所提供的培育转基因植物的方法，是将序列表中序列2所示蛋白的编码基因转入出发植物中，得到耐逆性高于所述出发植物的转基因植物。本发明采用农杆菌介导方法将ThPER32转入烟草中...; 周宜君高飞张根发冯金朝韦善君徐小静程文静耿玉珂马亭亭; 文献传递

紫云英根瘤菌的系统发育多样性被引量：11: 2010年; 在筛选根瘤菌与不同紫云英品种高效结瘤的基础上,通过16S rRNA基因序列分析,对13株共生结瘤效果好的菌种进行了系统发育研究.结果表明,13株菌属于3个主要聚类群,分别与Mesorhizobium、Agrobacterium和Stenotrophomonas亲缘关系最为接近,种类多样性较为丰富;其中编号为ACCC13065株的菌株与S.rhizophila16S rDNA序列相似性为100%,位于γ-变形菌纲,这是除α-变形亚纲、β-变形亚纲外所发现的一类新的根瘤菌类型.; 张晓霞马晓彤曹卫东韦善君蔡建辉姜瑞波; 关键词：紫云英根瘤菌 RDNA 系统发育多样性

盐芥ThDREB2B基因克隆及功能分析被引量：1: 2013年; 利用RACE技术从抗逆模式植物盐芥中克隆获得了1个DREB(dehydration responsive element binding)类转录因子基因,命名为ThDREB2B(NCBI登录号EF653377)。结果表明:(1)ThDREB2B基因cDNA全长1 486bp,包含1个954bp的开放阅读框,编码316个氨基酸;推测编码的蛋白质分子量约36.0kD,等电点为4.81,第76～135位氨基酸构成1个AP2结构域。(2)系统进化分析表明,ThDREB2B属于DREB亚家族的A-2亚组,与拟南芥AtDREB2B基因遗传距离最近。(3)半定量RT-PCR检测显示,ThDREB2B基因在正常生长条件下低丰度表达,在低温、干旱或高盐胁迫下上调表达。(4)酵母单杂交结果表明,ThDREB2B蛋白能与DRE元件特异结合,但转录激活能力弱。推测ThDREB2B蛋白可能需要翻译后修饰以获得转录激活功能。; 韦善君武运芳徐小静高飞周宜君; 关键词：盐芥逆境响应酵母单杂交

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