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韦康: 作品数：99 被引量：400H指数：11; 供职机构：中国农业科学院茶叶研究所更多>>; 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>; 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程理学更多>>

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西湖龙井种茶树资源多样性研究: 西湖龙井种是优异的基因库,探明龙井种的遗传多样性对保持和发展西湖龙井茶的具有重要的作用。本研究从农艺性状差异、DNA遗传多样性与遗传分化程度、儿茶素和咖啡碱含量差异三个方面,对西湖龙井种资源的遗传多样性进行了研究。结果显...; 王丽鸳成浩韦康张成才曾建明; 关键词：资源保护; 文献传递

一种SSR核心引物组及其鉴定茶树品种的方法: 一种SSR核心引物组及其鉴定茶树品种的方法，属于生物技术领域。其特征在于包括：（1）材料选取；（2）基因组DNA提取；（3）目标产物的PCR扩增；（4）PCR产物的电泳分离；（5）银染显色；（6）数据分析；（7）结果判定...; 张成才成浩王丽鸳韦康吴立赟刘圆; 文献传递

CsMYB75与CsGSTF1在紫芽茶花青素累积中的协调作用机制研究: 紫芽茶树品种富含花青素，具有其独特的健康保健功能，因此日益受到市场青睐。本研究基于对龙井43与紫娟的转录组测序发现转录因子CsMYB75与转运蛋白CsGSTF1在花青素累积中具有重要作用。通过共定位发现这两个基因都位于控...; 韦康王丽鸳张亚真阮丽李海琳吴立赟徐礼羿张成才周孝贵成浩Edwards Robert

一种茶叶紫芽紧密连锁的InDel分子标记及其应用: 一种茶叶紫芽紧密连锁的InDel分子标记及其应用，属于分子生物学技术领域。本发明公开了一段与紫芽性状紧密相关的插入片段，并提供了鉴定茶树紫芽性状的功能标记，解决了目前紫芽基因精确定位和遗传机理研究在国内外几乎空白这一现状...; 韦康庞丹丹成浩王丽鸳阮丽张亚真

茶树CHS基因结构及编码区单核苷酸多态性分析被引量：11: 2014年; 【目的】通过试验获得茶树CHS基因(CsCHS)gDNA序列,以进一步确定CsCHS基因结构;研究CsCHS编码区单核苷酸多态性,并结合茶树多酚含量进行关联分析,寻找基因中可能存在的与茶多酚含量存在显著或极显著相关关系的SNP位点。【方法】根据NCBI数据库中已有CsCHS序列设计特异性引物,再分别以基因组DNA和cDNA为模板进行PCR扩增,经克隆、测序获得CsCHS1、CsCHS2、CsCHS3三个基因的gDNA和cDNA全长序列,通过序列比对方法确定CsCHS结构。利用Compute pI/Mw、SOPMA等软件对所得序列进行生物信息学分析,预测和比较CsCHS1、CsCHS2和CsCHS3三者蛋白质结构。以茶多酚含量差异较大的57份茶树品种为材料,分别以57份材料的cDNA为模板,用特异性引物进行PCR扩增,然后利用PCR产物直接测序法筛查CsCHS编码区序列的单核苷酸多态性。结合CsCHS编码区序列单核苷酸多态性和57份材料多酚含量,利用软件TASSEL进行关联分析,筛选基因中可能与茶多酚含量存在显著或极显著相关关系的SNP位点。【结果】试验获得CsCHS1、CsCHS2和CsCHS3的cDNA序列长度分别为1 277、1 320和1 242 bp,各自均包含一个长度为1 170 bp的开放阅读框;CsCHS1、CsCHS2和CsCHS3的gDNA序列长度分别为1 600、1 330和1 607 bp。通过gDNA序列和cDAN序列比对,结合真核生物内含子GT-AG法则,确定CsCHS1、CsCHS3分别包含2个外显子和1个内含子,内含子大小分别为323和356 bp,CsCHS2可能没有内含子。根据CsCHS1、CsCHS2和CsCHS3 cDNA序列推导三者对应氨基酸序列,比较三条氨基酸序列发现三者氨基酸同源性较高,达到92.6%—95.4%,CHS蛋白亚家族中的特征性保守位点在这三条序列中都能找到,生物信息学分析结果显示CsCHS1、CsCHS2和CsCHS3三者蛋白质结构高度相似。CsCHS1编码区序列中共发现71个SNP位点,SNP出现频率为1SNP/16.48 bp,无Indel,基因核苷酸多样性(π)值为0.01088;CsCHS2编码区序列中共发现55; 张丽群韦康王丽鸳成浩刘本英龚武云; 关键词：CHALCONE

不同产区龙井茶相似性及线性判别被引量：6: 2014年; 对来自西湖龙井一级保护区、西湖龙井二级保护区、钱塘产区、越州产区4个产区的527份龙井茶样品进行了高效液相色谱测定和主成分分析及线性判别,结果表明:不同产区的龙井茶在儿茶素等酚性物质及咖啡碱含量上没有显著性差异;通过主成分分析,提炼出5个主成分,其中第一主成分构成中影响较大的因子有EGCG、EGC、C、CAF和EC,第二主成分构成中影响最大的因子为ECG;在第一第二主成分得分值平面中,样品点基本按照品种聚合成群,说明原料品种不同是影响龙井茶的内含成分的主要因素之一;欧氏距离与判别分析结果显示,二级保护区的西湖龙井茶与一级保护区西湖龙井茶之间的差异最大,越州龙井与一级保护区西湖龙井茶产品间差异较小。; 王丽鸳成浩贺巍韦康张成才; 关键词：龙井茶高效液相色谱

茶树CsCDF1基因克隆及表达分析被引量：8: 2015年; 采用SMART-RACE技术克隆了茶树Dof(DNA binding with one finger)基因CsCDF1的全长c DNA序列,并利用在线生物信息学软件对其进行了分析。采用实时荧光定量PCR分析该Dof基因在茶树不同组织间的表达差异和昼夜表达规律,及其在氮饥饿处理2周后对不同浓度氮素诱导的响应。该c DNA序列全长1 606 bp,包含1个编码464个氨基酸的完整开放阅读框,含有高度保守的DOF结构域,推导的蛋白分子量为50.8 k Da,理论等电点(PI)为5.52;其编码的蛋白序列与茸毛烟草、马铃薯和美花烟草的CDF蛋白(Cycling dof factor)相似性分别为69%、67%、68%。系统发育分析结果表明,该基因编码的氨基酸序列与拟南芥CDF蛋白聚为一类,因此将其命名为CsCDF1;CsCDF1在3个不同茶树品种根系中的表达量均高于一芽二叶和成熟叶;在一天中,该基因的表达呈现出昼夜节律变化;在氮饥饿后重新供氮,不同组织中该基因对不同浓度氮素的响应均为上调。; 胡娟王丽鸳韦康成浩张成才张芬吴立赟; 关键词：茶树光调控氮素

一种茶树咖啡碱转运蛋白及其编码基因和应用: 一种茶树咖啡碱转运蛋白CsPUP10.1及其编码基因和应用，属于生物基因工程技术领域。本发明一方面提供了茶树咖啡碱转运蛋白CsPUP10.1及其编码基因，另一方面提供了茶树咖啡碱转运蛋白编码基因的用途。本发明新发现了茶树...; 王丽鸳张亚真成浩韦康阮丽; 文献传递

一种茶树氮吸收能力的早期无损鉴定方法: 一种茶树氮吸收能力的早期无损鉴定方法，属于茶树栽培技术领域。包括以下步骤：1）茶树插穗枝条选择与扦插、根系的选择与前处理；2）非损伤性微测根系的固定；3）测试液选择；4）非损伤性微测系统校正；5）根系表面NH<Sub>4...; 阮丽成浩王丽鸳韦康吴立赟苏静静

杂交一代作图群体大小对茶树QTL效应估计的影响被引量：1: 2018年; 利用杂交一代(F_1)作图群体进行遗传定位是研究茶树数量性状的重要手段,然而F_1群体大小对定位有显著影响。本研究以327份龙井43×白毫早F_1群体及它们的春季发芽期、新梢颜色和叶形指数3个性状的田间观测数据为基础,采用随机抽样的方法生成60个不同大小的作图群体(n=50,100,150,200,250,300),并利用基于SSR分子标记的连锁图谱进行QTL定位分析,以探讨F_1群体大小对茶树QTL定位结果的影响。结果表明QTL效应估计受群体大小的影响显著;当群体达150份时可基本保证检出效应在10%以上的QTL,但并不能实现对QTL效应值的准确估计,且最高与最低估计值相差可达2. 83倍。因此在研究和育种工作中,建议在条件允许的情况下应尽量扩大作图群体,对于从较小F_1群体中得到的QTL效应值应谨慎对待。; 彭敏徐礼羿王丽鸳王丽鸳成浩韦康; 关键词：茶树 QTL定位

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