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韩峻松

作品数:22 被引量:70H指数:5
供职机构:国家工程研究中心更多>>
发文基金:国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项上海市“科技创新行动计划”更多>>
相关领域:医药卫生生物学电子电信更多>>

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 17篇医药卫生
  • 3篇生物学
  • 1篇电子电信

主题

  • 11篇基因
  • 7篇肿瘤
  • 7篇基因治疗
  • 6篇受体
  • 6篇细胞
  • 5篇血管
  • 4篇受体介导
  • 4篇介导
  • 3篇内皮
  • 3篇基因转移
  • 2篇新生血管
  • 2篇血管生成
  • 2篇阴道
  • 2篇念珠菌
  • 2篇肿瘤新生血管
  • 2篇肿瘤治疗
  • 2篇外源
  • 2篇外源基因
  • 2篇微RNAS
  • 2篇芯片

机构

  • 12篇国家工程研究...
  • 8篇上海市肿瘤研...
  • 3篇复旦大学
  • 3篇中国医学科学...
  • 1篇第二军医大学
  • 1篇南京大学
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇同济大学附属...
  • 1篇上海交通大学
  • 1篇上海中医药大...
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇中国科学院上...

作者

  • 22篇韩峻松
  • 7篇顾健人
  • 6篇田培坤
  • 3篇姚明
  • 2篇孙建方
  • 2篇周佳菁
  • 2篇朱景德
  • 2篇张国成
  • 2篇方方
  • 2篇王焱
  • 2篇张晓娜
  • 2篇李跃
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  • 1篇张兰晶
  • 1篇卢明欣
  • 1篇吴云林
  • 1篇吴建新
  • 1篇李倩
  • 1篇杨胜利

传媒

  • 3篇生命科学
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  • 1篇国外医学(肿...
  • 1篇中华医学杂志
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年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2006
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 3篇2002
  • 3篇2000
  • 1篇1999
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
溶瘤病毒在抗肿瘤临床治疗中的研究进展被引量:1
2022年
近年来,溶瘤病毒因其能够特异性地在肿瘤细胞内复制并造成肿瘤细胞裂解而不影响正常细胞,已经成为非常有应用前景的肿瘤免疫治疗药物,并且受到越来越多科研和生物医药产业的重视。本文概述了溶瘤病毒的定义、分类、特性和作用机制,回顾了已经批准上市和仍在临床试验阶段的溶瘤病毒的抗肿瘤临床表现,以及溶瘤病毒联合化疗、放疗和免疫治疗等方法对异质性肿瘤和肿瘤微环境的临床治疗效果。本文还讨论了这些联合治疗策略对改善恶性肿瘤耐药效果的临床评估结果。
李倩徐祎春欧莹李曼婧韩峻松
关键词:溶瘤病毒抗肿瘤
Tie2受体介异的靶向性肿瘤基因治疗的基因转移系统
本发明提供了一种由促血管生成素受体Tie2介导的基因转移系统,它包括它包含(a)特异性结合于Tie2受体的配体寡肽、(b)多聚阳离子多肽和任选的(c)内吞小体释放寡肽和(d)外源DNA。所述基因转移系统能有效地在体内外将...
顾健人韩峻松田培坤
文献传递
荧光定量PCR检测念珠菌性阴道炎患者阴道分泌物天然免疫成分的表达
目的研究防御素(β-defensin-2)、甘露糖凝集素(Mannose Binding Lectin,MBL)、Toll样受体家族(Toll-like Receptor,TLR)等天然免疫成分在念珠菌性阴道炎发病及复发...
佘晓东韩峻松吕雪莲符美华肖华胜刘维
文献传递
肿瘤治疗中小分子激酶抑制剂的研究进展被引量:5
2016年
激酶在肿瘤细胞的生长、增殖和凋亡过程中起着重要作用,因此,研发相关的激酶抑制剂调控相应的信号转导通路已是现今抗肿瘤药物开发的趋势。至今,已有29个肿瘤小分子激酶抑制剂经美国食品药品监督管理局批准进入临床。现就肿瘤小分子激酶抑制剂的分类和作用机理进行分析和总结,并系统阐述肿瘤小分子激酶抑制剂的研究进展和发展趋势。
徐祎春韩峻松李跃
关键词:激酶抑制剂小分子靶向治疗
Tie2受体介异的靶向性肿瘤基因治疗的基因转移系统
本发明提供了一种由促血管生成素受体Tie2介导的基因转移系统,它包括它包含(a)特异性结合于Tie2受体的配体寡肽、(b)多聚阳离子多肽和任选的(c)内吞小体释放寡肽和(d)外源DNA。所述基因转移系统能有效地在体内外将...
顾健人韩峻松田培坤
文献传递
应用Bhas42细胞实验检测佛波酯对22个肿瘤促长基因表达的影响被引量:1
2014年
目的探索目标基因与Bhas42细胞转化试验结合成为检测化合物致癌促长活性新的筛选方法的可能性。方法取促癌化合物佛波酯(TPA)作为阳性物,采用Bhas42转化细胞作为实验体系。接种当日为第0天(d 0),d 4将培养基换成含有TPA 0.05 mg·L-1或0.5%DMSO的DF5F培养基,在加入相应受试化合物的24,48及72 h后取样。样品经过预处理后对抽提的RNA进行质量评价,采用RT-PCR方法检测Ccnb1,Rif1,Mcm3,Chek1,Jun,Fosl1,Hells,Vegfa,Stmn1,Prl2c3,Scarb1,Phex,Orm1,Orm2,Nup54,Slc2a1,Il1rl1,Rad51ap1,Tfrc,Ab1,Car13和Pik3r5在不同时间点的表达。结果与阴性对照组相比,TPA组加样后24 h有3个基因出现上调,分别为Vegfa,Il1rl1和Pik3r5;加样后48 h有11个基因出现上调,分别为Chek1,Hells,Mcm3,Rad51ap1,Vegfa,Il1rl1,Prl2c3,Slc2a1,Tfrc,Stmn1和Rif1;加样后72 h有10个基因出现上调,分别是Chek1,Hells,Rad51ap1,Vegfa,Il1rl1,Prl2c3,Slc2a1,Tfrc,Stmn1和Ccnb1。结论 TPA处理后所选取的22个促长阶段相关基因的表达在不同时间点呈现出不同的敏感性,说明22个肿瘤促长基因与Bhas42细胞体系结合,有望成为一种更快捷高速的致癌性筛选方法。
宋征韩峻松汪溪洁马璟
关键词:致癌基因标志物
抑制肿瘤血管生成治疗肿瘤的研究进展被引量:9
2000年
抑制肿瘤新生血管生成是治疗肿瘤的新途径。目前的研究重点是通过抑制内源性促血管生成因子 ,利用内源性血管生成抑制因子和外源性血管生成抑制因子来抑制血管生成。
韩峻松田培坤顾健人
关键词:肿瘤生物疗法血管生成抑制
亚甲基四氢叶酸还原酶多态性的临床应用研究进展被引量:13
2018年
叶酸属于B族维生素,是体内极为重要的甲基供体,参与DNA合成和修复,维持细胞内正常甲基化和基因组稳定性。叶酸主要存在于食物中,人体无法依靠自身合成。叶酸摄入不足或代谢障碍均会引起叶酸缺乏,进而引起各种疾病。亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)是叶酸代谢通路中的关键酶之一,其中位于MTHFR上的rs1801131和rs1801133的多态性与肿瘤的发生和用药、心脑血管疾病的发病风险、女性优生优育以及新生儿先天性缺陷等密切相关。
周佳菁袁箐韩峻松王珂徐祎春
关键词:叶酸不孕不育肿瘤亚甲基四氢叶酸还原酶
miRNA-21在人黑素瘤细胞系A375和M14中的表达及功能初探被引量:4
2009年
目的探讨miRNA-21在人黑素瘤细胞系A375、M14中的表达及对其细胞活性的影响。方法采用荧光定量PCR法,以U6基因为内参,分别检测A375、M14细胞中miRNA-21的相对含量。利用Lipofectamine^TM2000脂质体将三种浓度的miRNA-21抑制剂分别转染这两种细胞系,用CCK-8检测转染前后实验组、对照组的细胞活性。用SPSS13.0统计软件分析细胞活性的变化情况。结果荧光定量PCR法检测提示,miRNA-21在A375细胞系中的表达(2^-△CT值为1.2928±0.1509)明显高于M14细胞系(2^-△CT值为0.1894±0.1803)。miRNA-21抑制剂浓度为90nmol/L时,A375、M14细胞活性受到极显著抑制,细胞活性(R值)分别为0.7362±0.1662、0.7295-4-0.1478;当浓度为180nmol/L、270nmol/L时,A375细胞活性显著下降,R值分别为0.7248±0.3204、0.6767±0.2998,而M14细胞活性无显著变化。结论miRNA-21在A375、M14两种人黑素瘤细胞系中均有不同程度的表达。miRNA-21在A375、M14细胞系中可以促进细胞增殖,可能下调了某些肿瘤抑制因子而起到癌基因样作用。
王焱孙建方方方熊慧韩峻松张国成
关键词:微RNAS黑色素瘤
靶向性非病毒载体介导p21^(WAF-1)基因对肝癌细胞的抑制作用被引量:3
2000年
利用研制开发的靶向性非病毒载体GE7基因导入系统转导外源基因pCEP-p21WAF-1, 检验其介导p21WAF-1基因进入肝癌细胞后, 在体内外抑制肝癌细胞的生长的效率. 体外实验证明, 导入外源基因后, SMMC-7721和BEL-7402细胞的生长受到抑制, 第8天抑制率分别达到56%和66.7%. 而体内实验结果是, 荷SMMC-7721裸鼠皮下瘤周注射该基因导入系统, 转导pCEP-p21WAF-1 3周后, 实验组肿瘤的重量(平均为(0.083 ( 0.043)g)与对照组(平均为(0.281 ( 0.173) g)相比明显减小, 且在统计学上有显著差别(P < 0.05). 以上结果表明, GE7基因导入系统可以介导外源基因pCEP-p21WAF-1进入细胞内, 并在体内外抑制肝癌细胞的生长.
韩峻松田培坤柳湘姚明顾健人
关键词:基因治疗受体介导肝细胞肝癌
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