韩曙光
- 作品数：4 被引量：7H指数：2
- 供职机构：浙江大学医学院附属口腔医院更多>>
- 发文基金：浙江省科技厅资助项目浙江省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 人牙胚体外16d培养模型的建立被引量：2
- 2008年
- 目的建立人牙胚体外较长时间(16 d)的培养模型。方法将处于分泌前期人牙胚采用Trowell型支架培养法,应用BGJb培养基(含L-抗坏血酸200 mg/L,维甲酸1×10-7mol/L),37℃,5%CO2+95%空气条件下进行培养。体外培养4、8、12、16 d后随机抽取牙胚进行常规包埋、切片染色,组织学观察。结果在培养过程中牙胚发育良好,形成明显的牙尖形态,造釉器分化为4层,在培养第16天牙尖部内釉上皮细胞出现核碎裂,牙乳头细胞之间出现裂隙。结论应用此方法能够将处于分泌前期的人牙胚在体外培养16 d。
- 韩曙光张安波陈晖李松英胡济安
- 关键词：牙胚
- 应用α-唾液淀粉酶结合能力鉴定血链球菌被引量：3
- 2004年
- 目的 分析血链球菌群中的细菌与α 唾液淀粉酶结合能力 ,探讨四种细菌的结合能力 ,以及这种能力的意义。方法 取 40株血链球菌群中不同细菌的标准菌株和临床分离菌株与唾液的α 淀粉酶结合。通过淀粉水解圈大小来测定淀粉酶活性 ,从而了解它和α 唾液淀粉酶的结合能力。结果 所有高登氏链球菌和 66 7%的缓症链球菌与α 淀粉酶结合能力为阳性 ,而血链球菌与口腔链球菌与α 唾液淀粉酶结合均为阴性。结论 血链球菌、口腔链球菌不能结合α 唾液淀粉酶 ,而高登氏链球菌、缓症链球菌能结合α 唾液淀粉酶 ,利用此特性可快速且有效地鉴定不同血链球菌群中各菌株。
- 邓淑丽韩曙光陈晖应红
- 关键词：细菌鉴定链球菌培养基
- 口腔医院艾滋病感染预防措施被引量：2
- 2003年
- 加强医护人员的自身防护。
- 邓淑丽韩曙光应红林鹏
- 关键词：艾滋病医院感染消毒医院管理
- 牙龈卟啉单胞菌Hgp44基因的克隆表达与纯化
- 2011年
- 目的克隆表达牙龈卟啉单胞菌（Porphyromonas gingivalis，Pg）牙龈素中黏附素区域的Hgp44基因，并纯化目的蛋白。方法通过聚合酶链反应（PCR）和基因重组技术，克隆得到PgATCC33277的Hgp44基因，插入到克隆载体pMD18-T中并测序鉴定。经过酶切后将目的基因片段与表达载体pET22b相连，构建出表达质粒pET22b—Hgp44。将重组质粒转化到感受态细胞BL21（DE3）中，用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷（isopropyl—β-D—thiogalactoside，IPTG）诱导表达融合蛋白，通过SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳及蛋白质印迹法进行分析。用固定化金属亲和层析法对重组蛋白进行分离纯化。结果目的基因片段约为1100bp，与预期大小相符，测序结果与GenBank中ATCC33277国际标准菌株的RgpA的等位基因序列U15282-致。IPTG诱导后的菌体经SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳后形成一个以包涵体形式存在的44000的融合蛋白。蛋白质印迹法检测证实其具有免疫原性。用镍离子金属螯合层析柱纯化出了目的蛋白，最后得到约3．5mg／L的目的蛋白。结论成功克隆表达了PgHgp44基因，并纯化出了目的蛋白。
- 张杰崔红花张绮霞韩曙光陈晖
- 关键词：紫单胞菌克隆原核表达
