韩海英
- 作品数：38 被引量：369H指数：12
- 供职机构：广州市脑科医院更多>>
- 发文基金：美国中华医学基金广州市医药卫生科技项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律更多>>
- 胆碱乙酰转移酶基因多态性与阿尔茨海默病及轻微认知障碍的相关性
- 本文论述了胆碱乙酰转移酶(choline acetyl transferase，ChAT)基因外显子1中的+4位置G/A多态性(2384 G/A)与阿尔茨海默病(Alzheimer's disease，AD)、轻微认知功...
- 唐牟尼饶冬萍马崔郭扬波韩海英林育华
- 关键词：胆碱乙酰转移酶基因多态性阿尔茨海默病
- 文献传递
- 多巴胺D3受体基因Ser-9-Gly多态性精神分裂症的关联研究被引量：2
- 2002年
- 为探讨精神分裂症与多巴胺 D3受体基因 ( dopamine D3receptor gene,DRD3) Ser-9-Gly多态性是否关联。应用PCR-RFLP方法检测了广州地区汉族人群中 1 2 3例家族史阴性、1 1 3例家族史阳性精神分裂症患者、1 6 8例家族史阴性患者父母和 4 7例正常老年人中多巴胺 D3受体基因 Ser-9-Gly多态性 ,并对多巴胺 D3受体基因各等位基因及基因型与精神分裂症进行了相关分析 ,DRD3与精神分裂症、患者性别及家族史均无关联 ( P>0 .0 5 )。提示广州地区汉族人群中DRD3基因 Ser-9-Gly多态性与精神分裂症没有关联。
- 赵振环施佳军戴俊平黄煜坤邝如意韩海英麦桂英阳琼李?陆欣乔
- 关键词：精神分裂症遗传学
- 广州地区养老院阿尔茨海默病与血管性痴呆患者比较
- 目的:了解广州地区养老院内阿尔茨海默病(Alzheimer disease AD)和血管性痴呆(Vascular dementia VD)患者的患病特点及差异。方法:采用分层随机整群抽样方法对广州地区养老院进行抽样,用筛...
- 韩海英唐牟尼马崔郭扬波黄杏梅黄金满何炳刚吴泽俊苏敬华卢慧贤宋心意谢少珊周伟成郭丽珍李佩芳沐楠范妮邱思武
- 关键词：痴呆阿尔茨海默病血管性痴呆养老院老年人
- 文献传递
- 广州市城乡养老院60岁及以上人群痴呆患病率调查
- 唐牟尼马崔赵振环韩海英郭扬波黄杏梅黄金满何炳刚吴泽俊苏敬华卢慧贤宋心意谢少珊周伟成郭丽珍李佩芳沐楠范妮邱思武
- 铁调节蛋白2基因多态性与阿尔茨海默病及血管性痴呆的相关分析被引量：1
- 2009年
- 目的探讨铁调节蛋白2（IRP2）基因2616C／T多态性与阿尔茨海默病（AD）、血管性痴呆（VD）的关系。方法用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测281例AD、60例VD患者及285名正常老年人的IRP2基因2616C／T多态性分布，并评定简易精神状态检查表（MMSE）；将AD患者按临床痴呆评定量表（CDR）评分分为轻度痴呆组（CDR=1分，72例）和中重度痴呆组（CDR=2分或3分，209例），比较各组间IRP2基因2616C／T多态性。结果（1）AD组与对照组基因型（X2=2．46）及等位基因（X2=2．17）总体分布差异无统计学意义（P〉0．05）；而中重度AD组携带T等位基因的基因型频率（78．0％）高于对照组（69．8％；X2=4．106，P〈0．05），Logistic回归分析其中携带含T等位基因的基因型患者的比值比=1．62（95％可信区间=1．03—2．54）。VD组携带含T等位基因型频率和T等位基因频率虽高于对照组，但未达统计学意义（P〉0．05）。（2）中重度AD患者T／T基因型频率（25．8％）和T等位基因频率（51．9％）高于轻度AD患者（分别为12．5％和40．3％），差异均有统计学意义（X2：5．477和5．803，P〈0．05）。（3）携带T／T基因型的AD患者MMSE评分低于C／C基因型者（P=0．028）和C／T基因型者（P=0．014）。结论IRP2基因2616C／T多态性与中重度AD相关，而与VD可能无关联；T／T基因型可能是AD患者认知功能损害的危险因子。
- 林康广唐牟尼郭扬波韩海英林育华马崔王阳顺
- 关键词：阿尔茨海默病痴呆多态性单核苷酸
- 对氧磷酶1基因Gln192Arg多态性与阿尔茨海默病的关联研究被引量：4
- 2004年
- 目的探讨对氧磷酶1(paraoxonase-1, PON1)基因Gln192Arg多态性与汉族散发阿尔茨海默病(AD)的关系。方法以165例散发AD患者和174例年龄匹配老年人为对象进行病例-对照研究。用PCR-RFLP法检测PON1及载脂蛋白E(ApoE)基因多态并进行关联分析。结果AD组与对照组PON1 基因Gln192Arg多态性分布没有显著性差异。研究对象按ApoEε4携带状况分层后,各亚组之间基因多态性分布亦无显著性差异。结论PON1基因Gln192Arg多态性与中国汉族人群AD不存在关联。
- 施佳军张思仲马崔唐牟尼刘协和王英成韩海英郭扬波冯容妹苗国栋
- 关键词：对氧磷酶1基因多态性阿尔茨海默病
- 载脂蛋白E、白细胞介素-1α基因多态性与成都地区阿尔茨海默病的关联分析被引量：13
- 2004年
- 目的 探讨载脂蛋白E(apolipoprotein E,APOE)和白细胞介素 - 1α(interleukin- 1α,IL- 1α)基因多态性与成都地区阿尔茨海默病 (Alzheimer's disease,AD)的关系。方法 用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性技术检测成都地区流行病学调查中诊断为 AD的 114例患者和 113名健康老年人 APOE基因和 IL - 1α基因多态性。结果 中度、重度 AD组含 APOEε4基因型频率 (2 8.6 % )显著高于轻度 AD组 (18.5 % )和正常对照组 (14 .2 % ) ,其中中度、重度 AD组与正常对照组差异有显著性 (OR=2 .4 ,95 % CI:1.1～5 .5 )。将ε4等位基因频率与ε2和ε3等位基因频率之和比较 ,中度、重度 AD组与正常对照组的差异有显著性 (OR=2 .6 ,95 % CI:1.3～ 5 .3)。 AD患者组和正常对照组 IL - 1α基因型和等位基因频率分布相似 ,差异无显著性 (P>0 .0 5 )。结论 APOEε4等位基因与中、重度 AD相关联 ,是中、重度 AD的易感因素。 IL - 1α基因多态性与中国成都地区 AD患者无关联。
- 唐牟尼张振馨韩海英刘协和沈岩
- 关键词：载脂蛋白E白细胞介素-1Α基因多态性阿尔茨海默病
- 成都地区≥55岁人群抑郁障碍患病率调查被引量：15
- 2004年
- 目的调查成都地区≥55岁人群抑郁障碍的患病率。方法采用分层随机整群抽样方法,从成都市所辖19个区、市、县抽取样本,调查分为筛查、复查诊断2个阶段。筛查用一般情况量表、中文版简易精神状态检查表(MMSE)、日常生活功能量表(ADL)、流调用抑郁自评量表(CESD)、体格检查及神经系统检查表,复查诊断用DSMⅢR定式临床检查患者版(SCIDP)。结果抑郁障碍总患病率为440%,女性高于男性。心境恶劣、抑郁症、躯体疾病伴抑郁、适应障碍是其主要类型,患病率分别为194%、087%、079%、051%。结论抑郁障碍患病率有增高趋势。
- 张伟唐牟尼邱昌建韩海英戴静卢江吴赛王双红陈建民郭林晋丁玉琼李胜先刘协和
- 关键词：患病率抑郁障碍
- 组织蛋白酶D基因C224T多态与散发阿尔茨海默氏病的关联研究被引量：2
- 2005年
- 组织蛋白酶D(Cathepsin D)是一种细胞核内体/溶酶体内的门冬酰胺蛋白酶。它有可能通过剪切淀粉样前体蛋白参与阿尔茨海默氏病(Alzheimer’s disease, AD)相关的神经退化。在以德国人为对象中的研究显示组织蛋白酶D基因(CTSD)C224T多态与AD发病风险紧密相关。然而,此结果未能在另一些群体中得到重复。为此,通过聚合酶链反应 限制性片段长度多态性方法分析了 CTSD 基因 C224T 多态性和载脂蛋白 E(apolipoprotein E,ApoE)基因多态性在成都地区汉族老年人中的分布,探讨了 CTSD C224T多态与散发 AD的相关性。结果发现:CTSD 基因C224T多态分布在病例组与对照组之间没有显著性差异,提示成都地区汉族人群中 CTSD 基因 C224T多态与散发AD不具有关联;但比值比的比较提示CTSD 等位基因T 和ApoEε4有弱的协同作用。
- 孙岩施佳军张思仲唐牟尼韩海英郭扬波马崔刘协和李涛
- 关键词：组织蛋白酶D基因限制性片段长度多态性CTS多态分布
- 住院精神分裂症患者的生活质量及影响因素研究
- 目的:了解住院精神分裂症患者生活质量及其影响因素。方法:使用英国Oliver编制的生活质量概况表、简明精神病量表、治疗时出现的症状量表、自编病房工作人员态度及病房环境调查表, 对华西医科大学精神科49名住院精神分裂症患者...
- 韩海英唐牟尼
- 关键词：精神分裂症生活质量住院病人
- 文献传递
