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马佳珍

作品数：3 被引量：29H指数：2
供职机构：上海第二医科大学附属新华医院更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇药物
  • 1篇毒副作用
  • 1篇药量
  • 1篇药物代谢
  • 1篇药物毒副作用
  • 1篇药物释放
  • 1篇药效
  • 1篇药效学
  • 1篇用药
  • 1篇载药
  • 1篇载药量
  • 1篇生物可降解
  • 1篇配伍禁忌
  • 1篇普罗帕酮
  • 1篇中西药
  • 1篇中西药配伍
  • 1篇中西药配伍禁...
  • 1篇外人
  • 1篇微粒
  • 1篇微粒体

机构

  • 3篇上海第二医科...

作者

  • 3篇马佳珍
  • 2篇娄月芬
  • 2篇王晶
  • 1篇唐跃年
  • 1篇洪莉珍
  • 1篇李方
  • 1篇张顺国

传媒

  • 2篇医药导报
  • 1篇中国药房

年份

  • 1篇2005
  • 1篇2003
  • 1篇2002
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
浅谈中西药配伍禁忌被引量：20
2003年
娄月芬王晶马佳珍
关键词：配伍禁忌联合用药药物毒副作用药效学
生物可降解的聚合物纳米粒的研究进展被引量：7
2005年
　生物可降解聚合物纳米粒(NP)是一种极富发展和应用前景的新型药物载体,该文从生物可降解聚合物NP的制备材料、制备方法、载药量、药物释放及质量评价几个方面综述生物可降解聚合物NP作为药物释放系统的研究进展。
娄月芬王晶马佳珍李方
关键词：载药量药物释放
普罗帕酮与利多卡因合用在体外人肝细胞微粒体中的代谢被引量：2
2002年
目的 :验证普罗帕酮和利多卡因合用时在人体中的代谢酶。方法 :采用体外肝细胞微粒体孵育法 ,高效液相色谱法测定普罗帕酮和利多卡因及其代谢物浓度 ,对合用前后、孵育前后原形药物及其代谢物进行比较。结果 :根据Dixon作图法 ,表明普罗帕酮和利多卡因合用符合竞争抑制。结论 :普罗帕酮和利多卡因合用可大大减低由利多卡因引起的神经毒性。由于对心脏有抑制作用 ,两药联合应用必须十分谨慎。
唐跃年张顺国洪莉珍马佳珍
关键词：利多卡因普罗帕酮肝细胞微粒体药物代谢
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