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马涛: 作品数：38 被引量：217H指数：10; 供职机构：天津医科大学总医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金天津市科技计划天津市自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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感染性切口术中置引流管切口一期愈合的临床研究被引量：1: 2007年; 外科手术后，因营养不良、多器官损伤、伤口积液引流不畅或存在继发感染等因素可造成术后切口感染裂开，长期不能愈合等并发症，是临床外科医师面临的较为棘手问题之一。我科于2000年1月-2006年1月采用切口术中置引流管的方法治疗10例切口严重感染裂开患者，取得满意疗效，现报告如下。; 胡文全李莉韩璐马涛; 关键词：化脓外科伤口感染引流术抗菌药

胃肠动力障碍分子机制和大黄素作用机理研究: 论文一:TNFα影响结肠环形平滑肌细胞动力的信号转导机制目的:探讨TNFα对结肠平滑肌细胞舒缩功能的影响和其发挥作用的信号转导途径.方法:采用平滑肌细胞长度测定和激光扫描共聚焦显微镜钙测定技术,观测①不同浓度（1,5,...; 马涛; 关键词：肿瘤坏死因子Α 钙敏感性结肠平滑肌细胞胃肠动力障碍大黄素蛋白激酶C

基于胆碱能抗炎通路探索脓毒症治疗的研究进展被引量：10: 2021年; 胆碱能抗炎通路(CAP)是经迷走神经传出、脾神经中继支配脾脏,由脾脏T细胞将肾上腺素能刺激转换为胆碱能信号作用于巨噬细胞等,发挥抗炎效应,保持机体炎症反应平衡的重要神经免疫调节机制。由于促炎与抗炎反应失衡在脓毒症病生理过程中的关键性作用,调节CAP活性成为目前脓毒症治疗研究的重要着眼点。基于对CAP的认识,目前迷走神经刺激、药物激动剂模拟胆碱能信号和针刺等被应用于脓毒症治疗的研究探索中。本文对近年来有关CAP机制、生物学效应及其在脓毒症治疗中应用的研究进行综述。; 胡建楠刘书畅马涛; 关键词：神经免疫调节胆碱能抗炎通路炎症脓毒症

大黄素治疗重症急性胰腺炎肺损伤机制研究被引量：16: 2016年; 目的探讨大黄素(EMO)治疗重症急性胰腺炎肺损伤(SAPLI)的机制。方法 2014年6月—2015年12月选取SPF级健康雄性SD大鼠90只,采用随机数字表法将大鼠分为假手术组(SHAM组,n=30)、SAPLI组(n=30)、EMO组(n=30)。SAPLI组和EMO组大鼠胆胰管逆行注射4%牛磺胆酸钠建立SAPLI模型,SHAM组大鼠胆胰管逆行注射等体积0.9%氯化钠溶液。EMO组于造模后1 h腹腔注射EMO,SAPLI组及SHAM组注射等体积0.9%氯化钠溶液。治疗后24 h,SAPLI组死亡11只大鼠,EMO组死亡4只大鼠。检测肺湿重/干重及组织病理学评分、髓过氧化物酶(MPO)水平、血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平、白介素(IL)-6水平、IL-10水平、调节性T细胞(Treg)表达率、叉头翼状螺旋转录因子(Foxp3)mRNA表达水平。结果 SAPLI组、EMO组大鼠肺湿重/干重、组织病理学评分高于SHAM组(P<0.05);EMO组大鼠肺湿重/干重、组织病理学评分低于SAPLI组(P<0.05)。SAPLI组、EMO组大鼠MPO水平高于SHAM组(P<0.05);EMO组大鼠MPO水平低于SAPLI组(P<0.05)。SAPLI组、EMO组大鼠TNF-α、IL-6水平均高于SHAM组,IL-10水平均低于SHAM组(P<0.05);EMO组大鼠TNF-α、IL-6水平均低于SAPLI组,IL-10水平高于SAPLI组(P<0.05)。SAPLI组、EMO组大鼠Treg表达率、Foxp3 mRNA表达水平均高于SHAM组(P<0.05);EMO组大鼠Treg表达率、Foxp3 mRNA表达水平高于SAPLI组(P<0.05)。结论 EMO具有治疗SAPLI的作用,其可能是通过增加Treg表达率及其功能活性,降低MPO、TNF-α、IL-6水平,升高IL-10水平,从而对肺组织起到保护作用。; 杨宝晶尤胜义张志远马涛赵欣; 关键词：胰腺炎肺损伤大黄素

腹部外科SIRS患者下丘脑-垂体-甲状腺轴的功能改变及机制探讨: 2001年; 目的 :研究SIRS状态下下丘脑 -垂体 -甲状腺轴的功能改变并探讨其机制。方法 :应用放射免疫分析方法测定 2 5例病人的血清T3 、T4、rT3 、TSH、TRH水平 ,并与 2 0例正常对照进行比较。结果 :SIRS病人血清T3 、T4水平低于对照组 ,TSH和TRH水平观察组高于对照组。结论 :SIRS病人下丘脑 -垂体 -甲状腺轴的功能出现紊乱 ,其可能的机制是由于甲状腺本身的功能受到抑制以及应激刺激作用的结果。; 马涛董作亮齐清会; 关键词：全身性炎性反应综合征下丘脑-垂体-甲状腺轴腹部外科急腹症

ET、CGRP与ASO疗效关系的探讨: 1998年; 近年来,动脉硬化闭塞症(atherosclerosisobliterations,ASO)同血浆内皮素(endothelins,ET)、降钙素基因相关肽(calcium generelated peptide,CGRP)相互关系的研究日益受到重视,为探讨ET、CGRP同ASO治疗疗效的关系,我们对96例ASO住院病人治疗前后进行血浆ET、CGRP测定,借以探讨其变化规律及与临床治疗的关系,结果分析报道如下。资料和方法一、一般资料:ASO患者96例(男81,女15),; 王春喜齐清会马涛吴咸中; 关键词：内皮素降钙素基因相关肽

左半结肠癌合并肠梗阻一期切除吻合可行性研究被引量：6: 2014年; 目的:探讨左半结肠癌合并肠梗阻一期切除吻合的可行性。方法:回顾性分析331例左半结肠癌患者临床资料,其中95例合并肠梗阻,27例行一期切除吻合,68例行Hartmann手术。比较一期切除吻合组与Hartmann手术组临床疗效。结果:一期切除吻合组与Hartmann手术组相比,术后肺部感染、切口感染及尿路感染的发生率、围手术期死亡率、手术时间无显著性差异(P>0.05);总住院时间及总住院费用明显低于后者(P<0.05)。结论:左半结肠癌合并肠梗阻,在选取合适病例的基础上,经积极适当术前准备改善肠梗阻状态,术中合理有效的肠道减压及局部肠腔灌洗,行一期切除吻合是可行的。; 于乐昌寇丽尤胜义马涛张志远; 关键词：左半结肠癌肠梗阻一期切除吻合 HARTMANN术

多烯紫杉醇联合反义miR-21对人胰腺癌细胞增殖和凋亡的影响: 2017年; 目的探讨多烯紫杉醇(DTX)联合反义miR-21(AS-miR-21)对胰腺癌细胞增殖及凋亡的影响及其可能的作用机制。方法采用7种浓度DTX筛选对人胰腺癌Mia Pa Ca-2细胞增殖抑制最佳的IC50(15μmol/L)进行后续试验。随机将Mia Pa Ca-2细胞分为空白对照组、无义序列组、DTX组、AS-miR-21组、DTX+AS-miR-21组。ASmiR-21组、DTX+AS-miR-21组转染AS-miR-21,无义序列组转染Lipofectamine2000,均转染24 h;DTX+AS-miR-21组转染后予15μmol/L的DTX作用48 h;空白对照组未行任何处理,DTX组加入15μmol/L的DTX作用48 h。收集各组细胞,RT-PCR法检测miR-21的相对表达量,克隆形成实验检测细胞增殖能力,流式细胞仪检测细胞早期凋亡率,Western blotting法检测细胞周期依赖性蛋白激酶5(CDK5)的相对表达量。结果与无义序列组、空白对照组比较,AS-miR-21组、AS-miR-21+DTX组miR-21的相对表达量均明显降低(P均<0.05)。与空白对照组、无义序列组比较,DTX组、AS-miR-21组、DTX+AS-miR-21组克隆数目明显降低、早期凋亡率明显升高、CDK5的相对表达量明显降低,以DTX+AS-miR-21组变化最明显(P均<0.05)。结论 DTX联合AS-miR-21可明显抑制胰腺癌细胞增殖并促进其早期凋亡,其机制可能与CDK5表达下降有关。; 赵欣王春立李楠马涛尤胜义; 关键词：胰腺癌多烯紫杉醇微小RNA-21

大黄素收缩大鼠结肠平滑肌细胞的信号转异机制研究被引量：10: 2005年; 目的:研究大黄素对大鼠结肠平滑肌细胞收缩的影响及发挥作用的信号机制。方法:用酶解法分离大鼠结肠平滑肌细胞。用图像分析系统测量平滑肌细胞的长度。采用Fluo-3钙标记和激光扫描共聚焦显微镜技术测定胞浆游离钙水平(犤Ca2+犦i)。采用激光扫描共聚焦显微镜和免疫荧光技术分析PKCα在细胞内的空间分布变化。结果:大黄素剂量依赖性收缩结肠平滑肌细胞,并可升高犤Ca2+犦i水平。ML-7(MLCK抑制剂)和CalphostinC(PKC抑制剂)均可明显抑制大黄素的收缩作用。大黄素可激活PKCα,使PKCα由胞浆向胞膜移位。结论:大黄素可通过MLCK和PKCα信号途径收缩大鼠结肠平滑肌细胞。; 邱轶伟马涛吴双虎薛承锐; 关键词：大黄素平滑肌细胞信号转导

感染性切口术中置引流管一期切口愈合的临床研究: ＜正＞目的探索在化脓性感染条件下促进切口一期愈合的措施。方法回顾性分析2000年1月至2006年1 月10例体质弱且有明显切口化脓、细菌存在条件下,经全层切除明显感染灶后,于切口不同层面置一根或多根自行剪出多孔输液管充分...; 胡文全李莉韩璐马涛; 文献传递

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