马越云
- 作品数：237 被引量：463H指数：11
- 供职机构：第四军医大学西京医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划陕西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学文化科学更多>>
- 新甲型H1N1流感和季节性流感临床快速诊断的研究
- 目的：考核一种新通过认证的甲型流感病毒抗原快速检测试剂的临床应用效果.方法：选用BD公司的Directigen EZ Flu A+B流感检测试剂做为对照试剂,并以实时荧光RT-PCR结果为标准,进行比对试验.结果：实验试...
- 程晓东郝晓柯袁权岳乔红马越云张荣刘家云苏明权陈毅歆夏宁邵
- 关键词：新型甲型H1N1流感逆转录聚合酶链反应
- 重组HBHA蛋白对肺泡Ⅱ型上皮细胞细胞因子分泌的影响
- 2012年
- 目的研究重组HBHA蛋白对肺泡Ⅱ型上皮细胞分泌细胞因子的影响。方法原核表达并纯化重组HBHA,N端缺失HBHA(HBHA-ΔN)、C端缺失HBHA(HBHA-ΔC)三种蛋白,用以刺激A549细胞,并设置阴性对照,观察A549细胞分泌细胞因子的情况。结果 rHBHA蛋白可以显著提高A549细胞分泌IL-1β,IL-6,TNF-α,INF-γ的水平,而HBHA-△N和HB-HA-△C蛋白对A549细胞分泌IL-1β,IL-6,TNF-α,INF-γ和IL-10的作用无显著影响。结论 rHBHA能够促进IL-1β,IL-6,TNF-α,INF-γ分泌,N端和C端缺失后促进作用减弱。提示HBHA在诱导自然免疫以及抵抗结核菌感染中具有重要作用。
- 张倩马越云朱琳刁艳君苏明权郝晓柯
- 关键词：细胞因子
- 谈高等医学教育国际化在实验诊断学教学中的实践被引量：1
- 2011年
- 西方国家的教育国际化是其开放性教育的扩展和发展,而由于缺乏开放性教育的基础,我国的教育国际化是对传统的封闭性教育的改革。因此,要踏上教育国际化的道路,不会是一蹴而就可以实现的。从基本教育观念的转变,到实现教学目标的更新,进而建立新的教学体系,才能实现与教育国际化潮流的并轨。具体到实验诊断学专业上,作者提出了改善软环境、培训国际化师资队伍、重建实验诊断学教学体系、培养国际化人才等的实践措施。
- 马越云杨柳岳乔红郝晓柯
- 关键词：教育国际化实验诊断学
- 循环肿瘤细胞检测及其在前列腺癌中的研究进展被引量：3
- 2015年
- 近年来,国内外围绕循环肿瘤细胞（CTCs）在结直肠癌、乳腺癌、前列腺癌、胃癌、肺癌等实体肿瘤中的应用价值展开了多项探索性研究。食品药物监督管理局（FDA）批准了CellSearch检测的结果可作为转移性的结肠癌、前列腺癌和乳腺癌的预测指标，分别以3个／7．5微千、5个／7．5微千和5个／7．5微千外周血的CTCs为Cutoff值，该值与患者临床无进展生存期与总生存期相关。
- 王娟杨柳马越云郝晓柯
- 关键词：循环肿瘤细胞前列腺癌
- 抗LPS mAb Fab片段cDNA的克隆及其在CHO细胞中的表达被引量：1
- 2001年
- 目的构建抗LPS单克隆抗体Fab段的真核表达载体,并在CHO细胞中表达。方法以逆转录PCR方法扩增抗LPSmAb重链Fd和轻链cDNA,分别克隆入载体pGEM-Teasy。经测序分析后,再分别亚克隆入载体pcDNA3,构建成重组载体pcDNA3-Fd和pcDNA3-LC,并以PCR方法扩增pcD-NA3-LC中包括CMV启动子、轻链序列和BGHPoly(A)在内的轻链表达序列。经适当的限制性内切酶酶切后,插入到质粒pcDNA3-Fd中Fd表达序列的前部,构建成表达载体pcD-NA3-Fab,以脂质体包裹转染CHO细胞。经G418筛选,用ELISA、免疫荧光和Westernblot鉴定阳性克隆。结果用ELISA和免疫荧光法,筛选出4株高表达Fab的细胞株。Westernblot显示,表达产物的Mr为50000。同时,ELISA结果显示,该Fab具有良好的结合LPS的活性。结论成功地在CHO细胞中表达抗LPSmAb的Fab段,为进一步鉴定其抗LPS的作用,使之成为诊断和治疗革兰氏阴性细菌感染的工具奠定了基础。
- 马越云马文煜于文彬尹文苏明权丁振若
- 关键词：FAB段CDNA克隆CHO细胞
- HBHA截短体蛋白的表达纯化及其
- 周珊徐修礼马越云刘家云程晓东张倩郝晓柯
- 人杀菌/通透性增强蛋白活性片段基因在CHO细胞中的表达
- 2007年
- 目的获得人杀菌/通透性增强蛋白(bactericidal/permeability-increasing protein,BPI)N端活性片段蛋白,为BPI结构和功能的研究提供有力的工具。方法提取人外周血多形核白细胞(PMN)总RNA进行逆转录反应,经套式PCR扩增出BPIN端基因片段,将其克隆入pUC19载体中并进行酶切鉴定和序列测定,然后亚克隆入质粒pcDNA3构建真核表达载体pcDNA-BPI;重组载体通过脂质体转染CHO细胞并筛选阳性克隆,免疫荧光法鉴定重组BPI的表达和免疫学活性。结果酶切鉴定和序列分析证实重组质粒含有包括信号肽在内的BPI活性片段编码序列,与文献报道的序列相比,有6个核苷酸差异。转染筛选的阳性CHO细胞克隆表达产物能够被抗BPI的单克隆抗体所识别。结论BPI活性片段表达载体的构建及真核表达成功,为BPI功能的研究奠定了基础。
- 刘家云龙铟马越云丁振若于文彬苏明权郝晓柯
- 关键词：逆转录PCR真核表达
- 甲型H1N1流感病毒临床实验室诊断策略
- 苏明权马越云杨柳郝晓柯
- 五种结核杆菌特异蛋白质的抗原性分析
- 目的评价14ku、16ku、38ku、mtb81和ESAT-6等5种结核杆菌特异蛋白质的抗原性。方法利用14ku、16ku、38ku、mtb81和ESAT-6等5种重组蛋白建立ELISA方法,检测120份结核病人、30份...
- 杨柳苏明权岳乔红张建芳马越云刘家云郝晓柯
- 关键词：结核分枝杆菌重组蛋白抗原性
- 文献传递
- 结核分枝杆菌14000抗原基因的克隆、表达纯化及抗原性分析
- 2009年
- 目的对结核分枝杆菌14 000抗原基因进行克隆表达及纯化,并评价其抗原性。方法以结核杆菌H37Rv株基因组DNA为模板,用PCR方法获得目的基因构建大肠杆菌高效表达株;亲和层析柱纯化重组蛋白;进SDS-PAGE电泳鉴定;通用ELISA法进行重组蛋白的抗原性检测分析。结果获得了结核分枝杆菌抗原14 kD基因,在大肠杆菌BL21中高效表达,Western印迹结果证实该重组蛋白能与抗结核分枝杆菌多克隆抗体发生特异免疫结合反应。ELISA分析中,该纯化的重组抗原敏感性、特异性和准确性分别为:52.5%、96.7%和67.2%,具有良好的抗原性和较高的特异性。结论14 kD重组蛋白抗原具备良好的抗原性与特异性,为结核病诊断、重组疫苗应用和免疫效应检测以及抗原、抗体的大规模制备打下基础。
- 杨柳苏明权岳乔红程晓东马越云郝晓柯
- 关键词：结核分枝杆菌抗原基因表达
