骆启聪
- 作品数：18 被引量：28H指数：3
- 供职机构：厦门大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- NMS-P937在制备用于治疗鼻咽癌的药物中的用途
- 本发明属于医药技术领域，公开了NMS‑P937在制备用于治疗鼻咽癌的药物中的用途，在动物试验中的NMS‑P937有效剂量是60 mg/kg/d。本发明通过使用NMS‑P937处理鼻咽癌CNE1，CNE2和SUNE1细胞，...
- 米彦军高菁赵森霞夏荣木骆启聪蔡炜锋叶娟萍王荣
- 一株Ming氏人浸润型胃癌细胞系及其应用
- 一株Ming氏人浸润型胃癌细胞系及其应用，涉及微生物动物细胞系。所述胃癌细胞系为Ming氏人浸润型胃癌细胞株XGC-1，保藏编号：CCTCC NO：C201385。所述Ming氏人浸润型胃癌细胞株XGC-1在建立Ming...
- 蔡建春彭积贵徐浩骆启聪
- 文献传递
- 一种用于细胞滤器的离心装置以及细胞回收系统
- 本实用新型公开一种用于细胞滤器的离心装置以及细胞回收系统，涉及细胞获取设备领域，包括：设置有至少一个离心腔的本体、环形承托部，细胞滤器通过环形承托部与本体连接，且细胞滤器与本体连接时，离心腔封闭，细胞滤器一端开口伸入离心...
- 骆启聪牛博韩玉
- Ming氏人膨胀型胃癌细胞系及其应用
- Ming氏人膨胀型胃癌细胞系及其应用，涉及微生物动物细胞系。所述Ming氏人膨胀型胃癌细胞系为Ming氏人膨胀型胃癌细胞株XGC‑3，保藏中心登记入册编号：CGMCC No.10886。Ming氏人膨胀型胃癌细胞株XGC...
- 蔡建春徐浩彭积贵骆启聪黄卫锋庄伊凡陈嘉佳
- 文献传递
- 微小RNA mir-145在乳腺癌细胞中调控Nanog的机制与功能研究被引量：4
- 2016年
- 目的:探讨mir-145在乳腺癌细胞中对Nanog的调控作用及功能.方法:采用荧光定量PCR检测乳腺癌细胞系中mir-145与Nanog表达水平,利用流式细胞术比较不同乳腺癌细胞系中肿瘤干细胞比例,悬浮培养瘤球并比较瘤球与贴壁细胞间mir-145、Nanog的表达差异,过表达mir-145后检测Nanog表达水平与报告基因活性,流式细胞术检测mir-145表达升高后乳腺癌干细胞比例,平板克隆形成实验检测mir-145表达升高后乳腺癌细胞成瘤能力.结果:T-47D细胞表达高水平的mir-145和低水平的Nanog,MDA-MB231表达低水平的mir-145和高水平的Nanog,MDA-MB231细胞乳腺癌干细胞比例高于T-47D细胞,瘤球细胞中的mir-145表达水平低于贴壁细胞,而Nanog表达水平高于贴壁细胞.过表达mir145降低Nanog表达水平与报告基因活性,降低乳腺癌干细胞比例与平板克隆形成能力.结论:mir-145能够调控Nanog表达水平,影响乳腺癌细胞干细胞特性.
- 骆启聪张环陈蓉珊陈刚米彦军
- 关键词：乳腺癌NANOGMIR-145肿瘤干细胞
- 周围神经髓鞘蛋白22作为胃癌干细胞及耐药细胞标志物的用途
- 周围神经髓鞘蛋白22作为胃癌干细胞及耐药细胞标志物的用途，涉及细胞标志物。在裸鼠荷瘤模型中通过顺铂连续化疗方案成功富集胃癌耐药细胞和胃癌干细胞，用高通量蛋白芯片检测差异表达蛋白，筛选出细胞表面蛋白PMP22在化疗组肿瘤标...
- 蔡建春蔡望宇骆启聪刘珺陈刚马飞郭小锋
- 周围神经髓鞘蛋白22作为胃癌干细胞及耐药细胞标志物的用途
- 周围神经髓鞘蛋白22作为胃癌干细胞及耐药细胞标志物的用途，涉及细胞标志物。在裸鼠荷瘤模型中通过顺铂连续化疗方案成功富集胃癌耐药细胞和胃癌干细胞，用高通量蛋白芯片检测差异表达蛋白，筛选出细胞表面蛋白PMP22在化疗组肿瘤标...
- 蔡建春蔡望宇骆启聪刘珺陈刚马飞郭小锋
- 文献传递
- 一株Ming氏人膨胀型胃癌细胞系及其应用
- 一株Ming氏人膨胀型胃癌细胞系及其应用，涉及微生物动物细胞系。Ming氏人膨胀型胃癌细胞系为Ming氏人膨胀型胃癌细胞株XGC-2，保藏编号CCTCC NO：C201386。Ming氏人膨胀型胃癌细胞株XGC-2可作为...
- 蔡建春徐浩彭积贵骆启聪黄卫锋庄伊凡陈嘉佳
- 文献传递
- 微小RNA-29c表达水平与胃癌生物学行为的关系被引量：12
- 2013年
- 目的探讨微小RNA-29c（miR-29c）在胃癌发生、发展过程中的作用。方法采用微小RNA（miRNAs）微阵列芯片技术检测胃癌组织中miRNAs表达谱，并筛选差异表达的miRNAs；采用实时定量PCR检测miR-29c在胃癌组织和相应正常胃上皮组织、正常胃上皮细胞系GES-1、胃癌细胞系BGC-823和SGC-7901中的表达水平；采用四甲基偶氮唑蓝（MTF）法和流式细胞术检测miR-29c对胃癌细胞增殖、细胞周期及药物敏感性的作用；应用实时定量PCR、Westernblot和荧光素酶报告基因技术研究髓样细胞白血病1（Mcl-1）与miR-29c之间的关系。结果与正常胃上皮组织比较，胃癌组织中表达上升超过2倍的miRNAs有7个，分别为miR-374b、miRPlus-E1212、miR-338-5p、miR-297、miR-21、miR-135b、miR-18a；表达下降的miRNAs有9个，分别为miR-29b-2、miR-1260、miRPlUS-E1241、miR-S1-5p、miR-48a、miR-29c、miR-647、miR-196b和ebv-miR-BART5。miR-29c在胃癌组织和正常胃上皮组织中的相对表达量分别为0．70±0．34和1．00±0．06（P〈0．05），分化越差的细胞系miR-29c表达水平越低（P〈0．05）。miR-29c表达与肿瘤直径、淋巴结转移、临床分期、Laur6n分型、Bon＇mann分型和Ming分型有关（均P〈0．05）。在BGC-823胃癌细胞中，miR-29c过表达可以抑制细胞增殖，促进细胞凋亡，使细胞周期受阻于S期，并增加肿瘤细胞对化疗药物多西紫杉醇的敏感性（均P〈0．05）。Mcl-1mRNA在胃癌组织和正常胃上皮组织中的相对表达量分别为3．47±1．34和1．00±0．20（P〈0．01），miR-29c和Mcl-1mRNA在胃癌组织中的表达呈负相关（r=一0．633，P〈0．05）。miR-29e直接靶向调控Mcl-1在胃癌细胞中的表达。结论胃癌组织具有自己独特的miRNAs表达谱。miR-29c的表达水平与胃癌的生物学行为相关。miR-29c参与对Mcl-1的靶向调控，可能是胃癌的发病机制之一。
- 马筱秋王霖沛骆启聪蔡建春
- 关键词：胃肿瘤微小RNA微阵列生物学行为
- 聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒载P16a基因的制备及在喉癌细胞中的表达被引量：2
- 2010年
- 目的制备携带P16a基因的聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒并在喉癌细胞中进行表达。方法选用乳化聚合法制备PBCA-NPs,以激光粒度分析仪及透射电子显微镜分析纳米粒的形态和粒径。用阳离子表面活性剂十六烷基三乙基溴化铵(CTAB)对纳米粒进行表面修饰。构建真核表达载体pIRES2-EGFP-P16a经过酶切鉴定及测序后与PBCA-NPs连接,转染喉癌细胞Hep-2,荧光显微镜检测转染效率,蛋白印迹法检验P16a基因的表达,流式细胞术检测细胞凋亡率。结果所制PBCA-NPs粒径均匀、Zeta电位较高,较为理想;重组质粒pIRES2-EGFP-P16a经过酶切鉴定及测序后,表明真核表达载体构建正确;PBCA-NPs可以介导pIRES2-EGFP-P16a高效转染喉癌细胞,蛋白印迹检测表明转染后喉癌细胞能够表达外源P16a基因,在其介导下P16a能有效抑制喉癌细胞的增殖并能诱导细胞凋亡。结论聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒可以作为一种良好的基因载体,为喉癌的基因治疗提供了新思路。
- 周燚赵德安骆启聪
- 关键词：聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒喉癌细胞
