您的位置: 专家智库 > >

高新富

作品数:60 被引量:116H指数:6
供职机构:滨州医学院附属医院更多>>
发文基金:滨州市科技发展计划项目山东省医药卫生科技发展计划项目山东省中医药科技发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生化学工程环境科学与工程理学更多>>

文献类型

  • 41篇期刊文章
  • 13篇专利
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 45篇医药卫生
  • 3篇化学工程
  • 1篇金属学及工艺
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇理学

主题

  • 11篇黄芩
  • 10篇黄芩苷
  • 9篇药物
  • 8篇凝胶
  • 7篇康唑
  • 5篇制备与质量控...
  • 5篇外阴
  • 5篇分光光度法
  • 4篇药师
  • 4篇药学
  • 4篇中药
  • 4篇注射液
  • 4篇紫外
  • 4篇紫外分光光度
  • 4篇紫外分光光度...
  • 4篇咪康唑
  • 4篇临床药
  • 4篇临床药师
  • 4篇处方
  • 3篇药学服务

机构

  • 57篇滨州医学院附...
  • 3篇山东大学
  • 2篇滨州医学院
  • 1篇河南中医药大...
  • 1篇山东中医药大...
  • 1篇青岛市市立医...
  • 1篇胜利油田中心...
  • 1篇枣庄学院
  • 1篇滨州市人民医...

作者

  • 59篇高新富
  • 15篇宋征
  • 12篇王滨
  • 11篇邢树礼
  • 10篇边瑞民
  • 9篇张循格
  • 8篇李保院
  • 8篇魏传梅
  • 7篇赵永德
  • 6篇姜宏
  • 6篇郑翠翠
  • 6篇徐彦飞
  • 6篇王玉
  • 6篇孙绍伟
  • 5篇孙迎东
  • 5篇刘明华
  • 4篇张金兰
  • 4篇丁召兴
  • 4篇丁长玲
  • 3篇张金杰

传媒

  • 6篇中国医院药学...
  • 6篇药学研究
  • 4篇中国药师
  • 4篇中国药业
  • 3篇医药导报
  • 3篇滨州医学院学...
  • 2篇中国药房
  • 1篇中国医院统计
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇蚌埠医学院学...
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇安徽医药
  • 1篇中医药管理杂...
  • 1篇中国药理通讯
  • 1篇护理研究(中...
  • 1篇中国现代药物...
  • 1篇临床合理用药...
  • 1篇中国医药科学
  • 1篇中国科技期刊...

年份

  • 1篇2024
  • 3篇2023
  • 3篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2018
  • 3篇2017
  • 6篇2016
  • 5篇2015
  • 5篇2014
  • 11篇2013
  • 5篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2008
  • 1篇2005
  • 1篇2003
  • 2篇2002
  • 1篇2001
  • 3篇1999
60 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
抗衰乳膏预防乳腺癌放射性皮肤损伤的临床效果对比被引量:2
2016年
目的观察抗衰乳膏预防乳腺癌放射性皮肤损伤的临床效果。方法选取120例入院接受放射治疗的乳腺癌患者,随机分为A、B、C 3组,每组40例。放射治疗开始起A、B、C组患者照射野皮肤分别开始使用抗衰乳膏、三乙醇胺乳膏及超氧化物歧化酶(SOD)喷雾剂。对放射治疗结束后预防效果进行评价。结果治疗结束后皮肤损伤分级、严重放射性皮肤损伤(大于Ⅱ级)发生率A组与B组比较无差异(P>0.05),A组与C组比较有差异(P<0.05),A组较C组皮肤损伤轻,严重放射性皮肤损伤(大于Ⅱ级)发生率低。结论抗衰乳膏预防乳腺癌放射性皮肤损伤与三乙醇胺乳膏等效,较超氧化物歧化酶喷雾剂好,但使用抗衰乳膏性价比较高。
高新富宋征刘长民李蕾高培民
关键词:乳腺癌皮肤损伤黄芩苷
活血化瘀中药口服联合三黄生新汤外洗治疗复合组织瓣修复术后感染的临床效果评估
2016年
对活血化瘀中药口服与三黄生新汤外洗联合治疗复合组织瓣修复术后感染的临床效果进行分析和总结。方法 随机选取2014年9月~2016年9月在我院行复合组织瓣修复术后局部感染的患者76例,并根据就诊的先后顺序将其分为了实验组(38例)和对照组(38例)。前者给予活血化瘀中药口服,并给予三黄生新汤外洗,对照组则对感染部位常规消毒换药,并给予敏感抗生素。对比两组的临床疗效。结果 实验组与对照组的总有效率分别为92.11%、73.68%,两组相比有统计学意义(Р<0.05)。结论 活血化瘀中药口服与三黄生新汤外洗联合治疗复合组织瓣修复术后感染,可有效促进患者创面的愈合,且无不良反应,效果显著。
边瑞民王滨高新富
关键词:活血化瘀
溃结灵片的制备工艺及质量标准研究被引量:1
2017年
目的:研究溃结灵片的制备工艺及质量标准。方法:单因素试验考察溃结灵片的制备工艺;通过薄层色谱法对处方中五味药材进行定性鉴别;高效液相色谱法对白术内酯Ⅰ和Ⅲ进行定量测定。结果:确定溃结灵片的处方:崩解剂为L-HPC和PVPP各8%,黏合剂为95%的乙醇溶液,润滑剂为0.25%硬脂酸镁。薄层鉴别图谱斑点清晰,分离度好。白术内酯Ⅰ和Ⅲ分别在0.012 5~0.112 5μg/m L和0.024 5~0.220 5μg/m L内线性关系良好。溃结灵片成品各项检查均符合药典要求。结论:该处方工艺科学、合理,建立的质量标准方法可行。
苟春霞周肖龙丁长玲高新富王少静
关键词:单因素试验
双黄连注射液在不同输液中的微粒观察及原因探讨被引量:11
2002年
张静王玉高新富李珂珂
关键词:双黄连注射液输液微粒观察药物配伍
六味地黄丸的临床应用进展被引量:7
2014年
目的总结六味地黄丸的临床新用途。方法将患者随机分为对照组和治疗组,对照组常规治疗,治疗组加服六味地黄丸。结果结果显示治疗组与对照组相比疗效更好,且有统计学意义(P<0.05)。结论六味地黄丸疗效显著适合临床应用。
李保院姜宏边瑞民高新富
关键词:六味地黄丸
真菌Tolypocladium sp.抗细菌次级代谢产物研究
2023年
目的 从黄河三角洲土壤来源真菌次级代谢产物中寻找抗细菌活性化合物。方法 利用化学和生物相结合的方法,筛选黄河三角洲土壤来源真菌中抗菌活性优异、代谢产物丰富的活性菌株,采用硅胶柱层析和制备HPLC等色谱技术对真菌次级代谢产物中抗菌活性组分进行分离纯化,采用1H NMR、13C NMR数据及文献对比鉴定化合物结构。结果 从黄河三角洲土壤来源真菌中获得抗细菌活性菌株Tolypocladium sp.BYFY-1,从其大米发酵产物中分离得到化合物4个,分别是Tolypoalbin(1)、F-14329(2)、Pyridoxatin(3a和3b),其中化合物Pyridoxatin(3a和3b)对金黄色葡萄球菌(ATCC 29213)、粪肠球菌(ATCC 29212)、大肠杆菌(ATCC 25922)、铜绿假单胞菌(ATCC 27853)的MIC分别为8.0、16.0、32.0、128.0μg/mL。结论 首次报道了化合物Pyridoxatin的抗细菌活性,表明黄河三角洲真菌次级代谢产物是抗细菌活性化合物的重要来源。
李瑞英宫凯凯高新富冯萍李梦飞宋征
关键词:黄河三角洲抗菌活性
基于“药辅合一”制备归桂自微乳载药系统被引量:1
2022年
目的制备归桂(即当归-桂枝)自微乳载药系统(ACSMEDDS),优化其处方并表征所得制剂。方法以当归和桂枝的混合挥发油(以下简称“归桂混合挥发油”)为油相和模型药物,在乳化剂、助乳化剂筛选及两者质量比范围优化的基础上,以油相(归桂混合挥发油)占比、乳化剂与助乳化剂质量比为因素,挥发油含量、粒径、乳化时间的综合评分为指标,采用中心复合设计效应面法优化处方;对优化后ACSMEDDS的形态、粒径、载药量和包封率、稳定性等参数进行表征。结果ACSMEDDS的最优处方为油相占比30%、乳化剂(EL40)与助乳化剂(乙醇)质量比9∶1。验证实验表明,3批ACSMEDDS的平均粒径为(148.33±1.53)nm,乳化时间为(18.44±0.11)s;综合评分为0.68,与预测值(0.70)的相对误差为2.86%。按最优处方所制AC-SMEDDS为淡黄色,均匀、澄清液体,透射电镜下可见边缘半透明的球形微粒;以藁本内酯、桂皮醛计,载药量分别为(7.58±0.03)、(4.17±0.01)mg/g,包封率分别为(93.25±0.01)%、(88.89±0.02)%;10000 r/min离心5 min或4、25℃下放置7 d均无分层或沉淀产生,藁本内酯、桂皮醛含量稳定;以水稀释50、100、200倍对粒径均无明显影响。结论成功制备了AC-SMEDDS并优化了其处方,所得制剂的稳定性良好。
李燕王滨王慧凯高新富宫凯凯高俊玲丁长玲
关键词:处方优化
一种治疗肺部症状为首发表现的韦格纳肉芽肿病的药物及其制备方法
本发明属于医药技术领域,具体涉及一种治疗肺部症状为首发表现的韦格纳肉芽肿病的药物及其制备方法。本发明的治疗肺部症状为首发表现的韦格纳肉芽肿病的药物,由如下重量份的中药原料药组成:当归80-120份、甘草40-60份、双花...
满玉清边瑞民王滨石效荣高新富
文献传递
防潮药剂瓶
防潮药剂瓶,属于医疗用具技术领域。本实用新型的技术方案是:包括瓶体和瓶盖,其特征是在瓶体底部设有干燥棉,瓶体顶部设有干燥垫,干燥垫中央设有出药孔。本实用新型结构简单,在存储药物时能够避免药物受潮,减轻了医务人员的工作难度...
李保院姜宏高新富
文献传递
复方氟康唑凝胶的制备与质量控制被引量:1
2016年
目的:制备复方氟康唑凝胶并建立质量控制方法。方法:以氟康唑配伍黄芩苷制成凝胶,采用HPLC法测定凝胶中氟康唑及黄芩苷的含量,并考查凝胶的刺激性、体外释放度和稳定性。结果:氟康唑及黄芩苷分别在12.5~150.0μg·ml^(-1)、25.0~175.0μg·ml^(-1)浓度范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.45%(RSD=0.40%,n=9)、99.31%(RSD=0.31%,n=9)。复方氟康唑凝胶的体外释放符合一级释放方程,氟康唑与黄芩苷在12 h的累积释放度分别为87.6%和80.03%。凝胶稳定性好,无刺激性。结论:复方氟康唑凝胶处方及制备工艺合理,质量稳定可控。
李保院姜宏边瑞民王滨孙绍伟高新富
关键词:氟康唑黄芩苷凝胶
共6页<123456>
聚类工具0