高锡强
- 作品数：9 被引量：5H指数：2
- 供职机构：北京协和医学院比较医学中心更多>>
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- SIVmac239病毒经不同途径感染恒河猴急性期CD4^+T细胞数量与其细胞表面CD95表达量的变化关系
- 2012年
- 目的研究SIVmac239病毒分别通过直肠(rectal infection:IR)及静脉(intravenous infection:IV)感染恒河猴,在感染急性期外周血CD4+T细胞数量与其细胞表面的死亡受体(CD95)表达量之间的变化关系。方法将SIVmac239经直肠及静脉途径各感染14只恒河猴。监测病毒载量、CD4+T淋巴细胞数量及CD4+/CD8+比值的变化,从而明确感染。同时,在感染急性期内9个时间点采集静脉血,并利用流式细胞术分析CD4+T细胞表面CD95的表达量。结果静脉组恒河猴CD95表达量于第2天开始升高,第7天达到最高,同时CD4+T淋巴细胞数降到最低。直肠组恒河猴也于感染后第2天开始升高,但第10天才达到最高值,CD4+T淋巴细胞数于第17天降到最低。同静脉组相比,直肠组CD95表达量增高及CD4+T细胞数降低均较晚出现,且其CD4+T细胞数量降至最低晚于CD95表达量达到峰值一周后出现。结论 SIVmac239经直肠及静脉感染恒河猴后,伴随CD4+T细胞表面CD95表达的升高,CD4+T细胞数量逐渐下降。但不同感染途径对CD4+T细胞表面CD95的表达量与CD4+T淋巴细胞数的变化不尽相同,这可能由于不同感染途径造成CD95在感染急性期CD4+T细胞数量降低中发挥的作用不同。
- 高锡强傅春燕薛婧王卫陈霆魏强
- 关键词：SIVCD4+T细胞病毒载量CD95恒河猴
- SIVmac239病毒经不同途径感染恒河猴急性期CD4+T细胞数量与其细胞表面CD95表达量的变化关系
- 目的 研究SIVmac239病毒分别通过直肠(Rectal infection：IR)及静脉(Intravenous infection：Ⅳ)感染恒河猴,在感染急性期外周血CD4+T细胞数量与其细胞表面的死亡受体(CD9...
- 高锡强傅春燕薛婧王卫陈霆魏强
- 关键词：SIVCD4+T细胞病毒载量CD95
- RT-SHIV rt基因单拷贝PCR扩增方法的建立及初步应用
- 目的 建立RT-SHIV病毒全长rt基因单拷贝PCR扩增方法,用于HIV-1 rt基因体内遗传与变异研究。方法 Oligo软件设计RT-SHIV rt基因特异性扩增引物,梯度稀释方法进行特异性和灵敏度筛选,进而优化退火温...
- 鞠斌王卫丛喆姚南陈霆杜文达苏爱华高锡强魏强
- RT-SHIV rt基因单拷贝PCR扩增方法的建立及初步应用被引量：2
- 2012年
- 目的建立RT-SHIV病毒全长rt基因单拷贝PCR扩增方法,用于HIV-1 rt基因体内遗传与变异研究。方法 Oligo软件设计RT-SHIV rt基因特异性扩增引物,梯度稀释方法进行特异性和灵敏度筛选,进而优化退火温度和PCR反应最佳循环数等条件,建立rt基因PCR扩增方法;在此基础上将模板进行有限稀释,摸索rt基因单拷贝PCR扩增条件;使用该方法扩增感染猴体内RT-SHIV病毒rt基因,BioEdit软件进行基因序列分析。结果筛选得到一组巢式PCR引物,成功建立了RT-SHIV rt基因PCR扩增方法;当模板浓度为100 copies/μL时,扩增产物为单拷贝序列;测序结果显示RT-SHIV感染猴d266和d294血浆样本分别存在1处和6处氨基酸突变。结论本研究建立的全长rt基因单拷贝PCR扩增方法特异性好、灵敏度高、重复性强,可以应用于各类RT-SHIV病毒的全长rt基因分析。
- 鞠斌王卫丛喆姚南陈霆杜文达苏爱华高锡强魏强
- CD45糖基化对galectin-3结合与凋亡诱导提影响&感染途径对艾滋病恒河猴CD4+T细胞表达CD95的影响
- 第一部分CD45糖基化对galectin-3结合与调亡诱导的影响
半乳糖凝集素(galectin)是一类专一结合糖蛋白聚糖β-半乳糖残基的凝集素家族。现已发现该家族有15个成员，它们通过与细胞膜聚糖形成多价复合物，...
- 高锡强
- 关键词：艾滋病
- 文献传递
- 白细胞介素21对SHIV感染的恒河猴外周血CD8~＋ T细胞分泌γ干扰素的影响
- 2012年
- 目的研究白细胞介素21(interleukin 21,IL-21)对SHIV感染CD8+T细胞分泌干扰素γ(interferon-γ,IFN-γ)的影响。方法从SHIV/恒河猴模型外周血中分选出CD8+T细胞,加入IL-21诱导培养,应用ELISA方法检测细胞培养上清液中IFN-γ浓度,RT-PCR方法检测细胞中IFN-γmRNA的表达水平,流式细胞术检测分泌IFN-γ的CD8+T细胞所占的百分比。结果 10 ng/mL IL-21明显促进CD8+T细胞分泌IFN-γ(P<0.05),IFN-γmRNA的表达明显升高,4 h为刺激CD8+T细胞胞内IFN-γ合成的最佳时间。结论 IL-21对CD8+T细胞分泌IFN-γ有促进作用。
- 赵长城高锡强吴芳新张伟伦薛婧魏强秦川
- 关键词：白细胞介素21干扰素-Γ恒河猴
- CD45糖基化对galectin-3结合与凋亡诱导的影响&感染途径对艾滋病恒河猴CD4~+T细胞表达CD95的影响
- 半乳糖凝集素(galectin)是一类专一结合糖蛋白聚糖p-半乳糖残基的凝集素家族。现已发现该家族有15个成员,它们通过与细胞膜聚糖形成多价复合物,参与细胞-细胞间与细胞-基质间的粘附,细胞生长、分化与凋亡的调节。其中,...
- 高锡强
- 关键词：半乳糖凝集素CD45SIVCD4~+T细胞CD95
- 文献传递
- HIV/SIV入侵血脑屏障的分子机制探讨被引量：2
- 2015年
- HIV/SIV侵入中枢神经系统(CNS),造成严重的神经病理学改变,引发艾滋病相关的神经认知性障碍(HAND)。尽管有效地使用了高效抗逆转录病毒疗法,HAND在慢性感染者中的发病率仍然很高。通常认为,HIV/SIV在感染早期即可通过感染脑毛细血管内皮细胞或破坏内皮细胞间的紧密连接穿透血脑屏障进入CNS,但其机制尚不明确。目前有几种比较公认的假说,包括病毒直接入侵假说、单核/巨噬细胞入侵假说、T细胞诱导假说和液相入胞假说。本文将就HIV/SIV入侵血脑屏障的分子机制作一综述。
- 黄丹丛喆徐珮金光高锡强魏强
- 关键词：血脑屏障趋化因子受体
- CD45RON-糖基化位点对galectin-3结合CD45RO突变体转染细胞的影响被引量：1
- 2013年
- 目的构建CD45RO不同N-糖基化位点突变的T细胞株,并检测其与galectin-3的结合情况。方法采用N→Q定点突变技术分别去除CD45RO的11个N-糖基化位点,制备单个N-糖基化位点缺失的CD45RO,然后将其导入慢病毒表达载体pWPXL中,11个携带单个N-糖基化位点缺失的CD45RO重组慢病毒质粒与慢病毒包装质粒psPAX2和MD2.G共转染293T细胞,将包装重组慢病毒感染CD45-的J45.01细胞,流式分选后获得11株分别表达CD45RO单个N-糖基化位点缺失的J45.01 T细胞株。通过RT-PCR和流式细胞术分别从RNA水平和蛋白水平验证CD45RO突变体的转录和表达,应用流式细胞术检测CD45RO突变细胞株与galectin-3的结合情况。结果成功构建了11个CD45RO单个N-糖基化位点缺失的T细胞株,各突变细胞株能稳定表达突变基因,经测序再次证实突变位点正确,CD45RO突变体能稳定表达于细胞表面。galectin-3与N327Q突变细胞的结合明显增强,与N36Q突变细胞和N217Q突变细胞的结合明显减弱。结论 CD45RO N-糖基化位点对galectin-3与CD45RO-J45.01细胞的结合有调节作用。
- 薛婧高锡强傅春燕魏强
- 关键词：半乳糖凝集素-3CD45RO
